تمارين على التشوهات الكروموسومية

الى شذوذ الكروموسومات هي التغييرات في جينات الأليل بسبب عوامل مثل الطفرات وفشل إعادة التركيب الجيني أو عوامل غير معروفة.

هذا التغيير في المادة الجينية يمكن أن يسبب عدة متلازمات في الفرد.

نحن على استعداد قائمة التمارين على التشوهات الكروموسومية حتى تتمكن من اختبار معلوماتك حول هذا الموضوع!

يمكنك الرجوع إلى التعليقات وحفظ هذه القائمة في ملف PDF في نهاية المنشور!

تمارين - تشوهات الكروموسومات

1) (PUC-RJ) أي من البدائل يقدم التكوين الكروموسومي للفرد الذي لديه جسمان بار في خلايا الطور البيني؟

أ) 45 ، X0.
ب) 46 ، XX.
ج) 46 ، س ص.
د) 47 ، XXY.
ه) 48 ، XXXY.

2) البشر لديهم 23 زوجًا من الكروموسومات ، زوج واحد منها يسمى الكروموسومات الجنسية. النساء لديهن زوج XX ، والرجل لديه زوج XY. يمكن أن تؤدي الزيادة في عدد الكروموسومات الجنسية إلى ظهور الذكور الخارقين والإناث الخارقين. حول هذا الموضوع ، حدد البديل الصحيح.

أ) تمتلك الإناث الخارقة النمط النووي 47 ، XXY.
ب) يتمتع الذكور الخارقون بذكاء كبير ولكن خصوبة غير طبيعية.

ج) تمتلك الإناث المتفوقات كروموسوم X إضافي.
د) تتمتع الإناث الخارقة والذكور الخارق بكل خصائص الشخص العادي.

3) (Fuvest) يمكن لرجل لديه النمط النووي 47 ، XYY أن ينشأ من اتحاد اثنين من الأمشاج ، أحدهما يحتوي على 24 كروموسوم والآخر به 23. المشيج غير الطبيعي:

أ) إنها بيضة.
ب) حيوان منوي.
ج) يمكن أن تكون بويضة أو حيوان منوي.
د) هو ovogonia.
ه) هي الحيوانات المنوية.

4) تحدث تشوهات في الكروموسومات الجنسية بسبب مشاكل في الانقسام الاختزالي أثناء تكوين الأمشاج. يمكن أن تحدث المشكلة أثناء فصل الكروموسومات المتجانسة في ________ أو فصل الكروماتيدات الشقيقة في ________ دون حدوث انفصال في الكروموسومات الجنسية.

حدد البديل الذي يكمل ، على التوالي ، الفراغين أعلاه.

أ) المرحلة الأولى والمرحلة الثانية
ب) الطور الأول والطور الثاني
ج) الطور الأول و الطور الثاني
د) الطور الأول والطور الثاني
هـ) الطور البيني الأول والطور البيني الثاني

5) تحدث متلازمة داون بسبب شذوذ الكروموسومات حيث يكون للناقل خلايا بها ثلاثة كروموسومات من العدد 21. وعادة ما يكون المصابون بقصر القامة ، وعنق قصير نسبيًا ، وعينين مائلتين ، وأيد قصيرة وعريضة ، من بين خصائص أخرى. هذه المتلازمة هي مثال على:

أ) euploidy.
ب) اختلال الصيغة الصبغية.
ج) الحذف.
د) الازدواجية.
ط) الانتقال.

6) في اختلال الصيغة الصبغية ، وهو نوع من الزيغ الصبغي العددي ، تحدث تغيرات في عدد زوج واحد أو أكثر من الكروموسومات. مثال على اختلال الصيغة الصبغية هو متلازمة تيرنر ، حيث يكون لدى الفرد كروموسوم X واحد فقط ، وبالتالي يكون دائمًا أنثى. في هذه الحالة ، هناك شخص ذو قامة قصيرة ، ومبيض ضمر ، وعنق مكفف ، ونقص في الهرمون ، من بين خصائص أخرى. يسمى هذا النوع من اختلال الصيغة الصبغية:

أ) الإبطال.
ب) مونوسومي.
ج) التثلث الصبغي.
د) الرباعي.

7) في متلازمة تيرنر ، لدينا فرد لديه 45 كروموسوم ولديه كروموسوم جنسي واحد فقط X. حول هذا التغيير الكروموسومي ، ضع علامة على البديل غير الصحيح.

أ) يمكن أن يكون الأفراد المصابون بمتلازمة تيرنر من الإناث أو الذكور.
ب) يمكن تمثيل الأفراد المصابين بمتلازمة تيرنر بالنمط النووي 45 ، X.
ج) تفتقر الإناث المصابات بمتلازمة تيرنر إلى الكروماتين الجنسي.
د) الشخصيات الجنسية الثانوية غير المتطورة هي إحدى خصائص حامل متلازمة تيرنر.
ه) متلازمة تيرنر هي أحادية الصبغي.

8) نحن نعلم أن الانحرافات الصبغية يمكن أن تكون عددية أو هيكلية. حدد البديل الذي يشير بشكل صحيح إلى العمليات التي تؤدي إلى تغييرات هيكلية:

أ) خيوط الصيغة الصبغية واختلال الصيغة الصبغية والازدواجية.
ب) النسخ والنسخ والترجمة.
ج) الحذف والانتقال والنسخ.
د) الحذف والانعكاس والانتقال.
هـ) الانعكاس والحذف والنسخ.

9) (Enem) Karyotyping هي طريقة لتحليل خلايا الفرد لتحديد نمط الكروموسومات. تتكون هذه التقنية من تصوير أزواج الكروموسومات بالتسلسل وتسمح بالتعرف على الفرد العادي (46 ، XX أو 46 ، XY) أو واحد مع بعض التغييرات الكروموسومية. وجد التحقيق في النمط النووي لطفل ذكر ، مع التغيرات المورفولوجية والضعف الإدراكي ، أن لديه صيغة النمط النووي 47 ، XY ، +18.

يمكن تصنيف التغيير الكروموسومي للطفل على النحو التالي:
أ) الهيكلية ، نوع الحذف.
ب) عددية من النوع euploidy.
ج) عدد من النوع متعدد الصبغيات.
د) هيكلية من نوع الازدواجية.
هـ) عددية من نوع اختلال الصيغة الصبغية.

10) (UFMT) فيما يتعلق بطفرات الكروموسومات ، اقرأ العبارات أدناه:

يمكن تصنيف الطفرات العددية إلى نوعين: euploidy و aneuploidy.
II - يحدث خلل الصيغة الصبغية عندما يكون هناك فقدان أو إضافة لكروموسومات واحدة أو عدة كروموسومات. يحدث اختلال الصيغة الصبغية عندما تُفقد الجينومات أو تُضاف (تتشكل خلايا 3n ، 4n ، وهكذا).
ثالثًا - يحدث خلل الصيغة الصبغية عندما يكون هناك فقدان أو إضافة الجينومات. يحدث اختلال الصيغة الصبغية عندما يكون هناك فقدان أو إضافة لكروموسومات أو عدة كروموسومات.
IV - متلازمة داون ومتلازمة تيرنر هي بعض الأمثلة على اختلال الصيغة الصبغية.

انهم محقون:
أ) الأول والثاني ، فقط
ب) الأول والثالث ، فقط
ج) الأول والثاني والرابع فقط
د) الأول والثالث والرابع فقط
هـ) الثالث والرابع فقط

تعليق

انقر هنا لحفظ قائمة التمارين في ملف PDF!

نرى أيضا:

• قائمة التدريبات على المفاهيم الأساسية في علم الوراثة
• قائمة التدريبات على الهيمنة والتراجع
• قائمة التدريبات على النسب