تم اكتشاف نظام Rh في عام 1940 من قبل العلماء Landsteiner و Wiener ، باستخدام خلايا الدم الحمراء من قرود أنواع Macaca rhesus ، ومن هنا جاء الاسم نظام Rh. قام لاندشتاينر ووينر بحقن خلايا الدم الحمراء من هذه القرود في الأرانب ولاحظا أن الأجسام المضادة تشكلت لمحاولة القيام بذلك. محاربتهم. تم طرد دم خنازير غينيا ، الأرانب في هذه الحالة ، ويمكن الحصول على مصل يحتوي على الأجسام المضادة التي تلصق دم القرود. أدت هذه التجارب إلى اكتشاف مستضد على غشاء خلايا الدم الحمراء يختلف عن المستضدات A و B ، والتي أطلقوا عليها اسم مضاد Rh.
شاهد المزيد
أطلق مدرس أحياء بعد الفصل الدراسي على كروموسومات XX و XY ؛...
الكانابيديول الموجود في نبات شائع في البرازيل يجلب منظورًا جديدًا...
يتم التحكم في هذا المستضد بواسطة جينات مستقلة ، أي أن جينات نظام Rh ليس لها صلة بجينات نظام ABO. يمكننا أن نجد نفس بروتينات خلايا الدم الحمراء في العديد من الحيوانات المختلفة ، مثل البشر والقردة العليا ، الذين قد يتشاركون عدة أنواع من أنظمة الدم الموجودة. هذا يستنتج دليل تطوري لهذه الأنواع.
في التجربة التي أجراها Landsteiner و Wiener ، قطرات دم من جسم بشري تحتوي على المصل مضاد لـ Rh ، كان لدى أكثر من 80 ٪ من الأفراد تراص ولم يكن لديهم سوى البقية التلصيق. ثم استنتج أن المجموعة التي تلصق فيها عينة الدم قدمت مستضد Rh وكانت تسمى مجموعة Rh + وتلك التي لم تتلصص لا تحتوي على المستضد ، وبالتالي يطلق عليها المجموعة Rh-.
لن يظهر الأفراد السلبيون أجسامًا مضادة إذا تلقوا ، في مرحلة ما من حياتهم ، خلايا دم حمراء ذات عامل ريسوسي إيجابي. إن وراثة العامل Rh مشروط بثلاثة جينات: RR أو Rr أو rr ، حيث يكون R هو الأليل السائد الذي يعبر عن العامل Rh + و r الأليل المتنحي الذي يعبر عن العامل Rh.
| الأنماط الجينية | الأنماط الظاهرية |
| RR | Rh + |
| Rrr | Rh + |
| rrr | Rh- |
يمكن أن يؤدي الاختلاف في عامل Rh بين الزوجين إلى الإصابة بمرض انحلالي لحديثي الولادة ، يُعرف أيضًا باسم داء الكريات الحمر الجنيني. يحدث هذا عندما يكون لدى امرأة Rh- أطفال مع رجل Rh + لأنه ، في هذه الحالة ، هناك طفلان احتمالات عامل ال Rh للأطفال ، والتي ستكون مشروطة إذا كان الرجل نقيًا (RR) أو هجين (ص). إذا كان الرجل نقيًا ، فسيكون جميع أطفال هذا الزوج من فئة Rh + ، وإذا كان هجينًا ، فيمكن أن يولد كل من أطفال Rh + و Rh-.
عندما يكون الطفل الأول مصابًا ب Rh- ، أي مثل الأم ، فلا يوجد تعارض لأن الاثنين لا يمتلكان المستضدات. ومع ذلك ، إذا كان الطفل الأول هو Rh + ، فقد تتلامس الأم مع خلايا الدم الحمراء للطفل أثناء الولادة وحتى قبل أيام من الولادة. الولادة عندما تتسرب كمية صغيرة من دم الجنين إلى جسم الأم ، ويتم تحسسها والبدء في إنتاج الأجسام المضادة لـ Rh.
إن إنتاج هذا الجسم المضاد ليس فوريًا ولن يعاني الطفل الأول من عدم توافق مع الأم ، ولكن إذا كان لدى الزوجين طفل آخر Rh + ، أثناء الحمل ، ستتركز الأجسام المضادة للأم بالفعل في الدم ويمكن أن تعبر المشيمة ، مما يتسبب في تراص كريات الدم الحمراء الجنينية ، عندها سيكون الطفل حاملًا لمرض انحلالي لحديثي الولادة أو داء الكريات الحمر الجنيني ، والذي يمكن أن يتسبب في وفاة طفل.
في كثير من الحالات الشديدة ، يحدث الإجهاض عندما يؤثر داء الكريات الحمر الجنيني على الجنين. إذا وُلد الطفل ، يمكن إنقاذه إذا كان هناك تبادل تدريجي لدمه مع دم آخر لديه عامل Rh- ، وبهذه الطريقة فإن كريات الدم الحمراء لن يتم تدميرها وسيتاح لجسم الطفل الوقت للتخلص من الأجسام المضادة للأم حتى ينتج خلايا الدم الحمراء Rh + مرة أخرى.
يمكن الوقاية من داء الأرومة الحمراء الجنينية إذا تلقت الأم بعد الولادة الأولى لطفل Rh + تطبيقًا للأجسام المضادة لـ Rh. سوف يدمرون خلايا الدم الحمراء إيجابية أن الجنين ترك في دم الأم ويمنع تحسس جسمها ، أي التسبب في إنتاج الأجسام المضادة للأم التي من شأنها أن تسبب مشاكل في الابن الثاني. بما أن جسد الأم لم "يتعلم" تصنيع الأجسام المضادة ، فإن الأم حرة في إنجاب طفل آخر دون احتمال الإصابة بالمرض.
هناك العشرات من أجهزة الدم المستخدمة في الجنس البشري حيث يمكننا العثور على العديد من المستضدات المختلفة على سطح خلايا الدم الحمراء. يُعرف الجينان الموجودان في نظام MN باسم LM و LN. ينتج الجين LM مستضد M وينتج الجين LN مستضد N. هذه الجينات هي سائدة وبالتالي فإن هذه المجموعة لديها ثلاثة أنماط وراثية وثلاثة أنماط ظاهرية أيضًا ، انظر الجدول أدناه.
في هذا النظام ، يحدث إنتاج الأجسام المضادة أيضًا فقط بعد التحسس. تعتبر دراسة مجموعات الدم المختلفة هذه مهمة لتحديد خصائص المنشأ و التطور ، لإجراء عمليات نقل الدم وأيضًا لتحديد الأبوة في السكان بشر.
دينيسيل نويزا ألين فلوريس بورجيس
عالم أحياء وماجستير في علم النبات