ما الذي يمنع فك شفرة الجينوم البشري بالكامل؟

في عام 1990 ، ظهر أحد أكثر المشاريع البشرية طموحًا: مشروع الجينوم ، وهو اتحاد دولي جمع استثمارات قوية في مجال البحث. هنا ، كان الهدف الرئيسي هو التمكن من تحديد التسلسل الكلي للحمض النووي البشري ، والذي لم يحدث حتى اليوم.

بعد كل شيء ، لماذا الجينات البشرية هل تم فك شفرته بالكامل؟

التقدم في علم الجينوم

بالتأكيد ، كان الطب الجينومي ثورة كاملة في تاريخ البشرية ويرجع الكثير من ذلك بالتأكيد إلى مشروع الجينوم. هذا لأنه من خلال هذه المبادرة كان من الممكن فك شفرة الغالبية العظمى من الحمض النووي البشري. على سبيل المثال ، في عام 2003 ، ادعى المشروع أنه أكمل الجينوم البشري ، لكنه كان قصيرًا بنسبة 8 ٪.

ومع ذلك ، سمحت هذه العلامة للعلماء ببدء دواء شخصي. مع ذلك نقول إنه أصبح من الممكن تحديد ميل الأمراض الوراثية بدقة أكبر ، بالإضافة إلى القدرة على التعرف على أصولنا الشخصية وكجنس بشري.

في عام 2021 ، تم الإعلان عن محاولة جديدة لإكمال الجينوم البشري من خلال اتحاد جديد. سيكون هذا هو اتحاد Telometer-to-Telometer الذي تمكن من تجاوز نسبة الـ 8٪ المفقودة. ومع ذلك ، فقد واجهوا أيضًا مشاكل مع بعض الأماكن التي يتعذر الوصول إليها في

الحمض النووي الإنسان ، ولكن الآن مع فهم أكثر تحديدًا لما هو مفقود.

ما هو المفقود لفك الجينوم البشري؟

بعد النتائج التي توصل إليها الاتحاد الجديد ، تم إنشاء فهم في المجتمع العلمي بأن كل شخص لديه حمض نووي فريد تمامًا. هذا يعني أنه من المستحيل وضع معيار دقيق يخدم البشرية جمعاء. بدلاً من ذلك ، من الضروري فحص الجينوم بشكل فردي.

هذا يفتح أكثر من احتمال الحاجة إلى الطب الشخصي الذي يمكنه التعرف على احتمالية الإصابة بالأمراض في حمضنا النووي. وبالتالي ، سيكون من الممكن إنشاء علاجات سابقة تمنع تطور الخلايا السرطانية ، على سبيل المثال. كل شيء يشير إلى أن الطب يتجه نحو هذه النقطة ، والتي يمكن أن تحسن صحة الناس بشكل كبير.