ستبدأ وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في إجراء تحقيق في الطب أوزيمبيك وغيرها من الأدوية المماثلة المستخدمة في علاجات فقدان الوزن.
السبب وراء هذا القرار هو أن التقارير الواردة من المستخدمين تفيد بأن هذه الأدوية مرتبطة بحالات الأفكار الانتحارية وإيذاء النفس والاكتئاب.
شاهد المزيد
يكشف البحث أن أدمغة المراهقين "موصولة" بـ...
ستفرض PicPay الآن رسومًا على عدم النشاط ؛ انظر كيف ستعمل
يهدف التحقيق إلى إعادة تقييم الحاجة إلى تغييرات في عبوات الأدوية التي تحتوي على المادة الفعالة سيماجلوتيد إنها ليراجلوتايد. الفكرة هي تنبيه المستخدمين من مخاطر هذا النوع من المخدرات.
على الرغم من إمكانية اكتئابيُعرف بأنه أحد الآثار الجانبية لبعض أدوية إنقاص الوزن ، وتعتبر الحالات نادرة.
وبحسب المعلومات التي نشرتها هيئة الإذاعة البريطانية (بي بي سي) ، فقد بدأ التحقيق بعد أن أبلغت الحكومة الأيسلندية عن ثلاث حالات انتحار في البلاد.
ويشتبه في أن هذه الوفيات قد تكون مرتبطة باستخدام عقاقير عن طريق الحقن تستخدم لتقليل الشهية من أجل تعزيز فقدان الوزن.
Ozempic الذي يحتوي على سيماجلوتيد ويدار في الأصل لعلاج الأشخاص المصابين
السكري، تم استخدامه من قبل بعض الأشخاص لفقدان الوزن ، وهي ممارسة تثير استياء الشركة المصنعة لأنها لم تصمم لهذا الغرض. بالإضافة إلى Ozempic ، سيتم فحص Saxenda و Wegovy أيضًا أثناء التحقيق.بقدر ما هزت هذه الأخبار بعض مستخدمي المخدرات المعتادين بهذه المبادئ الأصول ، من المهم التأكيد على أن بيع هذه الأدوية ، مثل Ozempic ، لن يتأثر خلال تحليل.
تتعاون الشركة المسؤولة عن تصنيع الدواء ، Novo Nordisk ، مع EMA في التحقيق لضمان سلامة المرضى. في الاقتباس المباشر ، هذا هو موقف الشركة:
"تهتم شركة Novo Nordisk دائمًا بسلامة المرضى ، وتراقب باستمرار التقارير المتعلقة باستخدام أدويتها. حاليًا ، يستخدم أكثر من 6.3 مليون شخص في جميع أنحاء العالم عقاقير الشركة القائمة على نظائر GLP-1 (ليراجلوتايد وسيماجلوتيد). بناءً على تقييم بيانات السلامة التي تم الحصول عليها من خلال برامج التجارب السريرية المكثفة التي تضم أكثر من 25000 شخص في جميع أنحاء العالم ، ومراقبة ما بعد التسويق وغيرها من مصادر المعلومات ذات الصلة ، لم يتم إثبات وجود علاقة سببية بين استخدام semaglutide أو liraglutide والأفكار الانتحارية أو إيذاء الذات. التواصل.
التوقع هو أنه في فترة قصيرة من الزمن ، سيكون EMA قادرًا على إثبات أو دحض الاتهامات حول الدواء. بهذا ، سيكون من الممكن التفكير في الخطوات الجديدة ، بما في ذلك التغيير في منشورات هذه الأدوية.