يعمل العلماء دائمًا ويدرسون طرقًا لذلك يشفي الامراض. قدمت دراسة سريرية حديثة نتائج مشجعة للغاية للمرضى الذين يعانون من نقص المناعة الشديد المشترك مع نقص أرتميس. وبحسب المقال ، تم شفاء 10 مواليد من المرض. أجرى البحث علماء في الولايات المتحدة وكندا ، ونُشر في مجلة نيو إنجلاند الطبية. تعلم المزيد في جميع أنحاء المقال.
اقرأ أكثر: قال العلماء إن البطاطس قد تكون مفتاح علاج السرطان
شاهد المزيد
بعد هجمات القراصنة ، أصدرت Microsoft أدوات مجانية لـ...
توقع فيلم "باربي" زيادة أرباح شركة ماتيل...
يحدث نقص المناعة المشترك الشديد مع نقص الأرتيميس بسبب نسخ معيبة من الجين. هذا هو المسؤول عن ترميز إنزيم إصلاح الحمض النووي يسمى Artemis. ومن هنا اسم المرض.
هذا الإنزيم ضروري لإنتاج الخلايا المناعية الوظيفية. وبالتالي ، فإن حاملي المرض يعانون من ضعف شديد في جهاز المناعة ويكونون أكثر عرضة للفيروسات والبكتيريا الضارة بالجسم.
في هذه الدراسة ، قام العلماء بتكييف الأطفال بجرعة منخفضة من بوسلفان ، وهو دواء يستخدم لعلاج بعض أنواع السرطان. ثم قاموا بحقن الخلايا بالجينات المصححة ، وتم حصادها من نخاع العظام وشفافة مع ناقل بطني.
تمت متابعة الرضع المصابين بنقص المناعة الشديد المشترك مع نقص أرتميس عن كثب لمدة 42 يومًا بعد نقل الدم. وفقًا للعلماء ، لم يتم ملاحظة أي أحداث سلبية غير متوقعة في المرضى.
ومع ذلك ، بسبب استخدام بوسلفان ، حدثت بعض الأحداث المتوقعة لبعض المرضى. أربعة أصيبوا بفقر الدم الانحلالي بالمناعة الذاتية بين 4 و 11 بعد نقل الدم. ومع ذلك ، تم حل المشكلة بإعادة تكوين مناعة الخلايا التائية.
جاء الأفضل في النهاية. في المتابعة ، تم علاج جميع الأطفال! وهذا يعني أنهم جميعًا لديهم خلايا مناعية وظيفية.
تمامًا! تشير التقديرات إلى أن المرض يحدث في 1 من كل 65000 طفل حديث الولادة. كما لا يوجد علاج لهذا المرض. على الأقل حتى الآن.
يعد البحث المذكور أعلاه مؤشرًا رائعًا على أن العلماء يسيرون على الطريق الصحيح. ومع ذلك ، لا يزال هناك طريق طويل لنقطعه والمزيد من الاختبارات التي يتعين القيام بها.
تخرج في الاتصال الاجتماعي في الجامعة الاتحادية في غوياس. شغوف بالوسائط الرقمية والثقافة الشعبية والتكنولوجيا والسياسة والتحليل النفسي.