أنت الجينات السائدة والمتنحية تعتبر عاملين مهمين لتكوين خصائص الكائنات الحية ، فهذه الجينات تحتوي على جزيئات الحمض النووي التي تشمل جميع المواد الوراثية لدينا ، مذهلة ، أليس كذلك؟
هل سنفهم المزيد عن هذه العملية؟
فهرس
دعنا نتخيل أنه في كل خلية من خلايانا في جسم الإنسان توجد نواة ، في تلك النواة هي كل مادتنا الجينية ، وفيها تظهر المادة الجينية نفسها ككروموسومات ، و الكروموسومات هي الأشكال المكثفة لجزيء كبير يسمى DNA ، يمكننا القول أن الحمض النووي يلعب الدور الرئيسي في أجسامنا ، حيث يخزن ويعالج جميع جيناتنا.
الحمض النووي هو جزيء كبير على شكل سلم ، حيث تمثل كل خطوة قاعدة نيتروجينية ، وهناك 4 أنواع من القاعدة التي تشكل جزيء هذا السلم المقسم العظيم ، يمكننا تسميتها الأدينين والجوانين والسيتوزين والثايمين ، هذه القواعد يتم إقحام النيتروجين مع بعضها البعض ، وتشكيل نوع من الكود ، هذا صحيح ، رمز ، أنت تعرف تلك الرموز الشريطية من الأطعمة؟ إنه من هذا النوع ، يمكن قراءة هذا الرمز وتلخيصه وترجمته بواسطة خلايانا ، هذه العملية برمتها تؤدي إلى تكوين الخصائص الفيزيائية ، أي أن كل جزء من جزيء الحمض النووي الضخم هذا له وظيفة تسمى الجين ، والتي يمكن أن تكون ذات أحجام مختلفة. متنوع.
نرى أيضا: تخليق البروتين.
ا الطراز العرقى يعرض في خصائصه الجينية الثابتة والمتكونة وراثيا في كل فرد لمدى الحياة ، والتي لا يمكن تغييرها. خصائص النمط الظاهري هي خصائص لون الجلد والعينين والشعر ، فهي تقاطع النمط الظاهري مع النمط الجيني. هل تعلم عندما نذهب إلى مكان ما أن هناك انتقالًا قويًا لأشعة الشمس ونريد الحصول على هذا البرونز؟ يمكن أن يتغير اللون الثابت لبشرتنا وفقًا للبيئة التي تسمى النمط الظاهري
بأخذ هذا المثال كحلقة وصل ، هل تعلم أن لون بشرتنا ينتقل جزئيًا عن طريق الأب والجزء الآخر عن طريق الأم؟ مع هذا العامل تكون كروموسوماتنا دائمًا في أزواج. دعونا نفهم بشكل أفضل؟
يمكن أن يكون أحد هذين الكروموسومات من أصل أموي والآخر من أصل أبوي ، أحدهما نسخة تقريبًا من الآخر ، ولكن هناك اختلافات ، يمكن العثور على هذا الاختلاف في الجينات ، والتي حتى يشغلون نفس المنصب ولديهم نفس الوظيفة ، يمكن أن يكونوا مختلفين قليلاً أثناء العملية ، ويرجع ذلك إلى حقيقة أن والدينا لديهم خصائص مختلفة عن بعضهم البعض في علم الفراسة.
وكل هذه لها اسم محدد ، وتسمى الأليلات. عندما يكون الجين هو نفس سمة جين الأب الذي هو نفس جين سمة الأم ، نسمي هذا الأليل متماثل الزيجوت (AA) ، وهما جينان سائدان ، أي الخصائص يساوي
في حالات الجينات المختلفة ، يمكن أن نسميها متغايرة الزيجوت ، أي (Aa). دعونا نرى من خلال الحروف كيف يتم تمثيل هذه الجينات في عملية الجينات السائدة والمتنحية؟
EX: يمكن استخدام الحرفين B و V لتمثيل الجينات ، دعنا نستخدم الحرف A ، كبير وصغير.
يمثل الحرف الكبير الجين السائد ، ويشير الحرف الصغير إلى الجين المتنحي.
يعتقد الكثير أن الجين السائد موجود في الأشخاص الذين لديهم لون أغمق للعين لأنه أكثر انتشارًا ، هذه الحقيقة يمكن دحضها ، لأنه في كل بلد في العالم يمكن التعرف على أنواع أكثر شيوعًا من العيون المهيمنة ، لدينا كمثال سويسرا ، هناك من الشائع ملاحظة الأشخاص ذوي العيون الفاتحة وأقل لونًا داكنًا ، أي أن اللون الفاتح هو السائد ، ولكن مع وجود جينات متنحية.
الجينات المتنحية: تظهر الجينات المتنحية من خلال جينين مرتبطين معًا (aa)
الجينات المهيمنة: الجينات المهيمنة ، على عكس الجينات المتنحية ، تظهر نفسها دون حاجة من وجود جينات أخرى ، لهذه الحقيقة يطلق عليها المهيمنة ، لأنها تتجاهل وجود الجين الصفة الوراثية النادرة
هناك حالة منفصلة يمكن أن تحدث في وجود الجين السائد ، والتي يمكن أن يطلق عليها اسم codominance ، وفي هذه الحالة لم يثبط الجين السائد عمل الجين متنحية ، يعملان معًا على الخصائص الفيزيائية للفرد متغاير الزيجوت ، في بنيتهما كلاهما موجودان ، أي (Aa) كلا الجين المهيمن و الصفة الوراثية النادرة.
لدينا كمثال الشفاه ، هذا صحيح ، سمك الشفاه. الأفراد المهيمنون ، أي أن الجينين المهيمنين لهما شفاه أكثر سمكًا ، أسلوب أنجلينا جولي ، هل تعلم؟ تلك الموجودة في متماثلة الزيجوت المتنحية ، أي جينات متنحية ، لها شفاه أرق في بنيتها الفيزيائية.
في حالات أخرى ، يكون لدى الفرد كلا الجينين ، الزيجوت المتغاير السائد والمتنحي ، والشفاه ذات سماكة متوسطة ، أي أنها ليست رفيعة جدًا ولا سميكة جدًا.
مرض فون هيبل: إنه مرض وراثي نادر جدًا يتسبب في تسارع نمو الأورام في بعض أجزاء الجسم.
مرض هنتنغتون: هو مرض وراثي ، يمكن أن تنكسر خلايا الجهاز العصبي مع الوقت ، ويؤثر المرض بشكل رئيسي على الفئة العمرية بين 30 و 40 سنة ، كما يعتبر نادرًا ، ولا يوجد له علاج
كثرة الأصابع: وهي تؤثر بشكل رئيسي على أطراف اليدين والقدمين. تسبب حالات شاذة ، لدينا مثال على الأفراد الذين لديهم أكثر من 5 أصابع في اليد أو حتى على القدم
ما مدى روعة بنية حمضنا النووي ، أليس كذلك؟ بالإضافة إلى كونه فصلًا علميًا مهمًا ، يمكن أيضًا أن يكون موحيًا بتنفيذ الأنشطة في المجموعات ، مع هذا يصبح أخف وزنا وعملية وفي نفس الوقت مسألة التواصل بين المعلمين و صغار في السن.
يقترح النشاط أن يتعرف الأطفال أو المراهقون في أنفسهم وفي زملائهم على الخصائص التي يمكن اعتبارها جينًا سائدًا أو متنحيًا ، مع هذا يترك القليل من الجزء النظري ، ويمكنهم أيضًا استخدام الصور التوضيحية للإشارة إلى الخصائص التي يعتقدون أنها يمكن أن تتناسب مع كل الجين.
يقترح النشاط الحركة والتفاعل والتواصل بشكل أساسي وفهم أكبر للموضوع ، كما هو الحال بالنسبة لبعض الأشخاص علم الأحياء ، حيث يمكن أن تصبح دراسة الحمض النووي متعبة ومعقدة ، ويساعد النشاط على إنشاء سيناريو أخف من الفهم بين الطلاب.
اشترك في قائمة البريد الإلكتروني الخاصة بنا واحصل على معلومات وتحديثات مثيرة للاهتمام في صندوق البريد الإلكتروني الخاص بك
شكرا لتسجيلك.
