А правило на то есе използва за прогнозиране на вероятност на две или повече независими събития, случващи се по едно и също време, управлявани от теорията:
Вероятността две или повече независими събития да се случат заедно е равна на произведението на вероятностите те да се случат поотделно.
виж повече
Учителка по биология уволнена след час по XX и XY хромозоми;...
Канабидиолът, открит в обикновено растение в Бразилия, носи нова перспектива...
Подготвихме а списък с упражнения по правилото на палеца то етака че можете да тествате знанията си за вероятността генетични събития да се случват едновременно.
Можете да се консултирате с обратната връзка и да запазите този списък с упражнения в PDF в края на публикацията!
1) (ENEM) Сърповидно-клетъчната анемия е едно от най-разпространените наследствени заболявания в Бразилия, особено в региони, които са получили масивни контингенти от африкански роби. Това е генетична промяна, характеризираща се с вид мутантен хемоглобин, наречен хемоглобин S. Индивидите с това заболяване имат сърповидни еритроцити, откъдето идва и името. Ако човек получи ген от бащата и друг от майката, за да произвежда хемоглобин S, той се ражда с двойка SS гени и следователно ще има сърповидно-клетъчна анемия. Ако тя получи гена за хемоглобин S от единия родител и гена за хемоглобин А от другия, тя няма да има заболяването, а само сърповидноклетъчен признак (AS) и няма да се нуждае от специализирано лечение. Все пак трябва да знаете, че ако имате деца с човек, който също е наследил чертата, те могат да развият болестта.
Две двойки, и двамата членове на които са хетерозиготни за типа AS за гена на хемоглобина, искат да имат дете. Като се има предвид, че едната двойка е съставена от чернокожи, а другата от бели хора, вероятността и двете двойки да имат деца (по едно за всяка двойка) със сърповидно-клетъчна анемия е равна на:
а) 5,05 %.
б) 6,25 %.
в) 10,25 %.
г) 18,05 %.
д) 25,00%
2) Представете си, че една двойка е съставена от жена с кръв B Rh и мъж с кръв O Rh+. Знаейки, че този мъж е син на Rh-баща и че жената е дъщеря на O кръвна майка, показва вероятността да имате дете с O Rh+ кръв.
а) 1/2.
б) 1/4.
в) 1/6.
г) 1/8.
д) 1/12.
3) (UNIMEP) Един мъж има генотип Aa Bb CC dd, а жена му има генотип aa Bb cc Dd. Каква е вероятността тази двойка да има мъжко дете, носещо bb гените?
а) 1/4.
б) 1/8.
в) 1/2.
г) 3/64.
д) Нито едно от горните.
4) Една двойка винаги е мечтала да има две деца: момиче и момче. Според генетиката каква е вероятността първото дете на тази двойка да е момиче, а второто дете да е момче?
а) 1/2.
б) 1/3.
в) 1/4.
г) 1/5.
д) 1/6.
5) (MACKENZIE) Ахондроплазията е вид нанизъм, при който главата и торса са нормални, но ръцете и краката са много къси. Обуславя се от доминантен ген, който при хомозиготност причинява смърт преди раждането. Нормалните индивиди са рецесивни, а засегнатите са хетерозиготни. Вероятността ахондропластична двойка да има нормално дете от женски пол е:
а) 1/6.
б) 1/8.
в) 2/5.
г) 1/2.
д) 1/4.
6) (UFU) Албинизмът се обуславя от рецесивен алел a. Нормална двойка, хетерозиготна за албинизъм, иска да знае приблизително каква е вероятността, ако имат 5 деца, първите две деца са албиноси, третото са нормални хетерозиготи, а последните две са нормални хомозиготи.
а) 0,2 %.
б) 1%.
в) 31 %.
г) 62 %.
7) (UFRN) При граха жълтият цвят е доминиращ спрямо зеления. От кръстосването на хетерозиготи са родени 720 потомства. Отбележете опцията, чийто номер съответства на броя на жълтите потомци.
а) 360.
б) 540.
в) 180.
г) 720.
8) Представете си, че човек с нормално производство на меланин и хетерозиготен се омъжи за мъж албинос. Каква е вероятността първото дете на двойката да е албинос?
а) 0%.
б) 25 %.
в) 50 %.
г) 75 %.
д) 100%.
9) (UECE) Площадът Punnett е ресурс, създаден от R. У. Пунет, генетик, който си сътрудничи с Уилям Батенсън (и двамата са живели в края на 19-ти и началото на 20-ти век, като активно участват в преоткриването на работата на Мендел), което значително улеснява извършването на кръстоски между F1 хетерозиготи, като попълва полетата, които го съставят, с генотиповете, получени в резултат на кръстосването изпълнено. При полихибридното кръстосване обаче това запълване е сложно поради увеличаването на квадратите. Правилно можем да твърдим, че в случай на полихибридно кръстосване от типа AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf, което се представя с 5 (пет) локуса хетерозиготи, разположени на различни двойки хомоложни хромозоми, броят на пространствата в квадрата на Punnett, които трябва да бъдат запълнени с генотипове е:
а) 59049.
б) 1024.
в) 19456.
г) 32.
10) Представете си, че дете албинос от двойката в предишния въпрос има дете от нормална жена, която е хомозиготна за производството на меланин. Какъв е шансът да се родиш албинос?
а) 0%.
б) 25 %.
в) 50 %.
г) 75 %.
д) 100%.
1 – б
2 – б
3 – б
4 – c
5 – на
6 – на
7 – б
8 – c
9 – г
10 – на
Щракнете тук, за да запазите този списък с упражнения в PDF!
Вижте също:
