Какво се случва, когато двама братовчеди имат дете? Открийте основните генетични рискове

За разлика от Бразилия, в няколко култури по света бракът между братовчеди е практика приемливо и в някои случаи дори насърчавано от самите роднини, които желаят да „запазят семейството“ отношения.

Въпреки това, когато двойка, съставена от братовчеди, реши да има деца, има значително увеличение на свързаните генетични рискове, както и честотата на наследствени заболявания. Днес, нека проучим тази история в дълбочина!

Основни заболявания, открити при деца на кръвно родствени родители

Проучване, проведено в Бразилия, разкрива, че децата от родствени бракове са 4,16 пъти по-склонни да се раждат с генетични заболявания. Сред най-честите здравословни проблеми, свързани с братовчедските бракове, са:

• Сърповидно-клетъчна анемия: наследствено заболяване, което засяга формата на червените кръвни клетки и може да причини сериозни проблеми като инсулт, бъбречни и белодробни усложнения.
• Спинална мускулна атрофия: рядко генетично заболяване, което засяга нервната система и мускулите, което води до прогресивна мускулна слабост и мускулна атрофия.
• Цепната устна: вродена аномалия, засягаща небцето, варираща по тежест от малки цепнатини до по-големи части.
• Мукополизахаридоза: група от редки генетични заболявания, които водят до натрупване на вещества в различни органи, причиняващи проблеми в костите, ставите, сърцето, очите, ушите и нервната система.
• Синдром на Spoan: рядко, невродегенеративно състояние, което засяга движението, речта и зрението, често свързано с кръвно-родствени бракове.
• Таласемии: наследствени заболявания на кръвта, които засягат производството на хемоглобин, което води до анемия, умора, бледост, костни деформации и сърдечни проблеми.

Какво е обяснението за това?

За да разберете защо децата на братовчедите може да са по-податливи на генетични заболявания, важно е да запомните основните понятия в биологията.

Всяко човешко същество носи набор от гени, наследени от своите родители, и тези гени са отговорни за генетичните характеристики на човека.

Когато родителите са братовчеди, те споделят по-голям брой общи гени, което увеличава вероятността и двамата да предадат дефектни копия на един и същ ген на детето си.

Това от своя страна увеличава риска детето да развие генетично заболяване с автозомно-рецесивно унаследяване. Така че не само е табу, братовчедският брак включва реални рискове за бъдещите ви деца.

Експертно мнение

Експертите препоръчват двойките братовчеди да потърсят генетична консултация преди това планирайте бременност, за да се оценят свързаните рискове.

По време на тази консултация генетик ще анализира семейната ви история и вероятността от специфични генетични заболявания и може да предложи генетично изследване за идентифициране на такива рискове.

Генетичното консултиране е основен процес, който включва задълбочен анализ, изчисление оценка на риска и насоки за участващите членове на семейството и предоставя ценна информация за бъдещето държава.

Струва си да се подчертае, че дори ако окончателното решение е взето от родителите, в някои случаи е възможно специалистът възпират зачеването на биологични деца, като вземат предвид генетичните рискове и благосъстоянието на дете.