I USA blev sidste fredag (10) den Food and Drug Administration godkendt Pfizers næsespray til behandling af migræne. Medicinen, ifølge projektet fra en af de største farmaceutiske industrier, kan blive lanceret på markedet som Zavzpret, med den mulige dato sat til juli i år.
I USA står omkring 39 millioner mennesker over for den tilstand at have hyppig migræne, og det er blandt de seks sygdomme, der rammer mennesker mest på verdensplan. I Brasilien lider ifølge WHO (World Health Organization) omkring 31 millioner brasilianere af migræne.
se mere
Genterapi øjendråber bringer håb til millioner af mennesker...
Bedre sundhed på to dage: Den overraskende effektivitet af sluttræning...
Angela Hwang, Chief commercial officer hos Pfizer, siger, at FDA-godkendelse til markedet betyder en stor gennembrud til behandling af mennesker, der lider af migræne og ikke umiddelbart har muligheder for behandling. I de fleste tilfælde vælger folk oral medicin og langvarige behandlinger.
Næsesprayen garanterede en øjeblikkelig effekt i den tredje fase af testen. Frivillige, der led af et migræneanfald, rapporterede lindring inden for 15 minutter. Produktet sikrer, at kroppen straks får Zavzpret-behandlingen og vil også være en alternativ mulighed for dem, der ikke kan indtage stærk medicin, der giver kvalme.
I undersøgelser overvejer palliativ medicin en signifikant reduktion af smerte to timer efter påføring. Ud over den voldsomme hovedpine, som migræne kan give, følger også lysfølsomhed og hyppig kvalme med personen under en krise. Sprayen har vist sig at være effektiv mod alle symptomer.
Pfizers investering var US$ 10 milliarder, da han købte Zavzpret og andre lægemidler mod migræne fra Biohaven. Lanceringen er endnu ikke offentliggjort af selskabet, men det forventes, at de offentliggør datoen inden juli måned.
Elsker af film og serier og alt hvad der involverer biograf. En aktiv nysgerrig på netværkene, altid forbundet med information om nettet.
