Gregor Mendel (1822-1884) var en stor lærd i det 19. århundrede, som først opnåede anerkendelse for sine opdagelser, mere end 30 år efter hans død, i begyndelsen af det 20. århundrede. Redegørelsen af Mendels første lov blev beskrevet som: "Hver karakter er betinget af et par faktorer, der er adskilt i dannelsen af kønsceller, hvor de forekommer i enkeltdoser".
For Mendel var der faktorer, der betingede karakteristika for individer af arten, og det kunne disse faktorer være til stede rene (AA eller aa), hvor de ville blive kaldt homozygote, eller kunne præsentere hybrider (Aa), som ville blive kaldt heterozygot. Egenskaberne i disse par kan være dominerende (repræsenteret med store bogstaver) eller recessive (repræsenteret med små bogstaver). Når den er dominerende, vil karakteristikken altid komme til udtryk i individet, men hvis den er recessiv, vil denne karakteristik kun komme til udtryk i fravær af den dominerende faktor.
se mere
Biologilærer fyret efter timen på XX- og XY-kromosomer;...
Cannabidiol fundet i almindelig plante i Brasilien bringer nyt perspektiv...
De kors, som Mendel brugte, var meget enkle. I disse forsøg brugte han ærter (Pisum sativum), en plante med et stort antal frø, en hurtig livscyklus og planter med tydelige egenskaber. For at få rene planter gennemførte han flere krydsninger med selvbefrugtning, indtil han fik planter, der kun kunne producere frø af en farve. Fra disse planter krydsede han forældregenerationen (P-generationen) ved at bruge den hanlige del af en gul frøplante og den kvindelige del af en grøn frøplante. Mendel opnåede en F1-generation med 100% gule frø. I den anden krydsning selvbefrugtede han planterne af F1-generationen og opnåede et forhold på 3 gule frø til 1 grønt (3:1).
Mendel forudsagde, at faktorer forekommer i par og adskilles i dannelsen af kønsceller. Taget dette i betragtning, bør hybridindivider danne rene kønsceller med både glat og rynket frøfaktor, for eksempel. Hvis det skete, ville F1-generationen af dette kryds have individer med glatte frø og rynkede frø i lige store forhold. Det skete. Det kaldes et testkryds.
Testkrydset bruges til at finde ud af, om individet, der har en dominerende karakter, er ren eller hybrid, for det er det nok at krydse det med en recessiv af den pågældende egenskab. Hvis vi i denne krydsning kun har én type afkom, er den dominerende; hvis der er to typer efterkommere, vil det være hybrid for den egenskab. Når det udføres med en recessiv forælder, kaldes det et tilbagekryds.
Gregor Mendel studerede egenskaber, der altid havde virkningen af et gens dominans over dets allel (Mendel brugte ikke disse udtryk fra genetik, for ham var de bare "faktorer"), og dermed præsenterede frøene kun ét fænotypisk alternativ for hver karakter (gult frø eller grøn; glatte eller rynkede frø; etc).
En hybrid kan have en fænotype, der er resultatet af blandingen af virkningerne af hver allel, der bliver forskellig fra de to rene individer, der gav anledning til den. Denne type forhold mellem alleler, hvor de to manifesteres og genererer en tredje karakteristik, kaldes fravær af dominans eller co-dominans eller mellemliggende dominans.
Denne type dominans er, hvad der sker i blomsterne af planten kendt som Maravilha (slægt mirabilis). Maravilha præsenterer et allel-gen for hvid blomst og et allel-gen for rød blomst, hybriden af denne plante har lyserøde blomster. Når vi observerer de genotypiske og fænotypiske proportioner af denne type krydsninger, bemærker vi, at de er lige store (1:2:1).
Et gen kaldes dødeligt, når dets tilstedeværelse forårsager individets død, før eller efter fødslen, eller forårsager en meget alvorlig deformitet, der vil få individet til at dø. Både dominante og recessive alleler kan forårsage denne dødelighed. Når de er dominerende, kan de optræde både hos homozygoter og heterozygoter, og når dødelige gener er recessive, fører de individet til døden, når de optræder i homozygose.
Hos mus kan vi have gul pels, når generne er dominerende, eller sort, når generne er dominerende. gener er recessive. Krydsningen af to gule mus heterozygot ikke resulterer i den andel, der forventes af Mendels første lov (3:1), er der kun to gule afkom til en sort. De homozygote gule embryoner dannes, men udvikles ikke, det vil sige, at det gen, der er ansvarligt for den gule pels, når det optræder i en dobbeltdosis, er dødeligt for individet (forårsager embryonets død).
Genet for gul pels (P) dræber kun embryonet i en dobbelt dosis, vi kan sige, at det er recessivt for dødelighed hos denne art, på trods af at det er dominerende for pelsfarven. De to gule individer er Pp og overlever, det andet individ er sort og har en pp-genotype. Det embryo, der ikke overlevede, var også gult, men havde PP-genotypen. Derfor vil vi i krydset, hvor vi har et letalt gen, ikke have et Mendelsk forhold på 3:1, men et forhold på 2:1.
Denisele Neuza Aline Flores Borges
Biolog og Master i Botanik
