Hvad sker der, når to fætre får et barn? Opdag de vigtigste genetiske risici

I modsætning til Brasilien er ægteskab mellem fætre en praksis i flere kulturer rundt om i verden acceptabelt og i nogle tilfælde endda opmuntret af pårørende selv, der ønsker at "bevare familien" relationer.

Men når et par bestående af kusiner beslutter sig for at få børn, er der en betydelig stigning i de associerede genetiske risici, såvel som forekomsten af arvelige sygdomme. I dag, lad os undersøge denne historie i dybden!

Hovedsygdomme hos børn af slægtninge

En undersøgelse udført i Brasilien afslørede, at børn fra slægtsægteskaber har 4,16 gange større risiko for at blive født med genetiske sygdomme. Blandt de mest almindelige helbredstilstande forbundet med kusineægteskaber er:

• Seglcelleanæmi: en arvelig sygdom, der påvirker formen af ​​røde blodlegemer og kan forårsage alvorlige problemer såsom slagtilfælde, nyre- og lungekomplikationer.
• Spinal muskelatrofi
  instagram story viewer
  : en sjælden genetisk sygdom, der påvirker nervesystemet og musklerne, hvilket fører til progressiv muskelsvaghed og muskelatrofi.
• Læbespalte: en medfødt anomali, der påvirker ganen, varierende i sværhedsgrad fra små kløfter til større delinger.
• Mucopolysaccharidosis: en gruppe sjældne genetiske sygdomme, der fører til ophobning af stoffer i forskellige organer, der forårsager problemer i knogler, led, hjerte, øjne, ører og nervesystem.
• Spoans syndrom: en sjælden, neurodegenerativ tilstand, der påvirker bevægelse, tale og syn, ofte forbundet med ægteskaber.
• Thalassæmi: arvelige blodsygdomme, der påvirker hæmoglobinproduktionen, hvilket resulterer i anæmi, træthed, bleghed, knogledeformiteter og hjerteproblemer.

Hvad er forklaringen på det?

For at forstå, hvorfor fætres børn kan være mere modtagelige for genetiske sygdomme, er det vigtigt at huske grundlæggende biologiske begreber.

Hvert menneske bærer et sæt gener nedarvet fra deres forældre, og disse gener er ansvarlige for en persons genetiske egenskaber.

Når forældre er fætre, deler de et større antal fælles gener, hvilket øger sandsynligheden for, at begge overfører defekte kopier af det samme gen til deres barn.

Dette øger til gengæld risikoen for, at barnet udvikler en genetisk sygdom med autosomal recessiv arv. Så det er ikke kun tabu, fætter-ægteskab indeholder reelle risici for dine fremtidige børn.

Ekspertudtalelse

Eksperter anbefaler, at kusinepar søger genetisk rådgivning før planlægge en graviditet, for at vurdere de involverede risici.

Under denne konsultation vil en genetiker analysere din familiehistorie og sandsynligheden for specifikke genetiske sygdomme og kan foreslå genetisk testning for at identificere sådanne risici.

Genetisk rådgivning er en grundlæggende proces, der omfatter dybdegående analyse, beregning risikovurdering og vejledning til de involverede familiemedlemmer og giver værdifuld information til fremtiden Land.

Det er værd at fremhæve, at selvom den endelige beslutning træffes af forældrene, er det i nogle tilfælde muligt, at specialisten modvirke undfangelsen af ​​biologiske børn, under hensyntagen til genetiske risici og velbefindende barn.