DET proteinsyntese eller proteinsyntese producerer proteiner, der lagres af vores DNA, denne faktor sker i to meget komplekse og forenede faser, kaldet transkription og translation. Skal vi forstå hver enkelt af dem?
I scenariet med proteinsyntese kan vi inkludere i en biologisk proces, hvor flere trin, disse trin inkluderer dybest set de celler, der producerer proteiner, denne produktion bestemmes af DNA,
Lad os forestille os genet i vores krop, genet gennemgår en proces, hvor genet i vores DNA gennemgår en læsning, ud fra denne læsning dannes RNA messenger, messenger RNA efter denne dannelse forlader sin kerne, det vil sige sin komfortzone, den finder ribosomet blandt de ribosomer, der vi nævnte, at der er ribosomalt RNA, dette RNA er meget interaktivt, med dette interagerer det med transportør-RNA'et, hele denne proces har funktionen til at danne protein. UFA! En hel proces for at komme til protein, er det ikke? Lad os vise i pile:
For det første sker aflæsningen af DNAF Tilstedeværelse af messenger RNAFRNA Ribosome-FRNA-transportør, hvilket resulterer i dannelsen af proteiner efter al denne interaktion.
Kender du de egenskaber, vi har i vores krop? Ligesom hår, øjne, mund dannes alt dette gennem proteiner, der dannes i celler. Genet er et lille stykke DNA, der bærer en specifik nukleinsyresekvens, som er nok formationer til, at vores celle kan producere proteiner.
Se også: termisk balance.
Proteinsyntese er opdelt i to faser, den ene del finder sted i kernen og den anden del i cytoplasmaet.
Transkription: Denne fase kan kaldes transkription, dvs. genet transkriberes til messenger-RNA, DNA'et har en dobbelt streng, RNA-polymeraseenzymet vil binde i DNA indtil at finde promotorregionen, indikerer denne region, at et gen starter sin proces, når RNA-polymerasen finder den ikke-promotorregion, det åbner DNA-strengen, det vil sige, det sker med brud på hydrogenbindinger i de hydrogenerede baser i de to tråde, en af strengene i dette DNA vil tjene som streng skimmel
Således binder de nitrogenholdige baser, der er frie i kernen, sekvensen af adeninstrengen med uracil og forbinder messenger-RNA-strengen.
Forholdet mellem baserne er: DNA> RNA, ADENINE (A)> URACILL (U), TIMINE (T)> ADENINE (A), GUANINE (G)> CYTOSINE (C), CYTOSINE (C)> GUANINE (G), For en bedre forståelse er adskillelsen repræsenteret af Farver.
Med denne modelleringsaflæsning fortsætter RNA-polymerasen med at læse vores gen, kaldet transkription, indtil den finder en afsluttende sekvens (indikerer at genet ender der) RNA-polymerase løsner sig fra DNA, messenger RNA-strengen går frit til kernen i cytoplasmaet, og vores DNA er lukket for at forblive i sin oprindelige form, denne proces ender, fordi læsningen og modelleringen slutter.
Der er et problem, messenger-RNA'et er stadig i sin umodne form, så der er brug for en anden proces for at blive moden til at gå ind i cellens cytoplasma:
Modning af messenger RNA: Kaldet RNA-behandling (Splicing) Der er to reguleringsfunktioner, EXONS (funktionel) og INTRON (ikke-funktionel), begge gennemgår en modningsfase, så det er fjernet fra intronstofferne, dele, der elimineres derefter, forlader exonerne, når der er denne fjernelse, reorganiseres exonerne på forskellige måder, med dette ændres proteinet produceret. Med denne proces blev genet læst, transskriberet til det modne messenger RNA, det tager information fra et gen, forlader kernen og finder transportøren ribosom.
Oversættelse: Denne fase kan opdeles i punkter for bedre forståelse:
Med al denne proces er proteinet klar til at gå ind i modningsfasen og folde sig ind i sig selv.
Her er billedet for bedre forståelse:
Andre artikler:
Tilmeld dig vores e-mail-liste og modtag interessante oplysninger og opdateringer i din e-mail-indbakke
Tak for tilmeldingen.