¿Qué pasa cuando dos primos tienen un hijo? Descubre los principales riesgos genéticos

A diferencia de Brasil, en varias culturas del mundo el matrimonio entre primos es una práctica aceptable y, en algunos casos, incluso alentado por los propios familiares que desean “mantener la familia” relaciones.

Sin embargo, cuando una pareja formada por primos decide tener hijos, se produce un aumento significativo de los riesgos genéticos asociados, así como de la incidencia de enfermedades hereditarias. ¡Hoy investiguemos esta historia en profundidad!

Principales enfermedades encontradas en hijos de padres consanguíneos

Un estudio realizado en Brasil reveló que los niños de matrimonios consanguíneos tienen 4,16 veces más probabilidades de nacer con enfermedades genéticas. Entre las condiciones de salud más comunes asociadas con los matrimonios entre primos se encuentran:

• Anemia de células falciformes: una enfermedad hereditaria que afecta la forma de los glóbulos rojos y puede causar problemas graves como accidentes cerebrovasculares, complicaciones renales y pulmonares.
• Atrofia muscular en la columna: una enfermedad genética rara que afecta el sistema nervioso y los músculos, provocando debilidad muscular progresiva y atrofia muscular.
• labio hendido: una anomalía congénita que afecta el paladar y cuya gravedad varía desde pequeñas hendiduras hasta divisiones más grandes.
• Mucopolisacaridosis: un grupo de enfermedades genéticas raras que provocan la acumulación de sustancias en diversos órganos, provocando problemas en los huesos, las articulaciones, el corazón, los ojos, los oídos y el sistema nervioso.
• síndrome de Spoan: una condición neurodegenerativa poco común que afecta el movimiento, el habla y la visión, a menudo asociada con matrimonios consanguíneos.
• talasemias: trastornos sanguíneos hereditarios que afectan la producción de hemoglobina, provocando anemia, fatiga, palidez, deformidades óseas y problemas cardíacos.

¿Cuál es la explicación para eso?

Para comprender por qué los hijos de primos pueden ser más susceptibles a enfermedades genéticas, es fundamental recordar conceptos básicos de biología.

Cada ser humano porta un conjunto de genes heredados de sus padres, y estos genes son responsables de las características genéticas de una persona.

Cuando los padres son primos, comparten una mayor cantidad de genes comunes, lo que aumenta la probabilidad de que ambos transmitan copias defectuosas del mismo gen a su hijo.

Esto, a su vez, aumenta el riesgo de que el niño desarrolle una enfermedad genética con herencia autosómica recesiva. Así que no sólo es un tabú, sino que el matrimonio entre primos implica riesgos reales para sus futuros hijos.

Opinión experta

Los expertos recomiendan que las parejas de primos busquen asesoramiento genético antes planear un embarazo, con el fin de evaluar los riesgos involucrados.

Durante esta consulta, un genetista analizará sus antecedentes familiares y la probabilidad de enfermedades genéticas específicas, y puede sugerir pruebas genéticas para identificar dichos riesgos.

El asesoramiento genético es un proceso fundamental que comprende análisis en profundidad, cálculo evaluación de riesgos y orientación para los miembros de la familia involucrados y proporciona información valiosa para futuros país.

Cabe resaltar que, aunque la decisión final la toman los padres, en algunos casos, es posible que el especialista desalentar la concepción de hijos biológicos, teniendo en cuenta los riesgos genéticos y el bienestar de la niño.