La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) advirtió la semana pasada sobre lotes falsificados de dos medicamentos a la venta en Brasil: Tysabri, indicado para el tratamiento de la esclerosis múltiple, y el Ozempic, indicado para el tratamiento de la diabetes tipo 2. El anuncio relacionado con Tysabri se produjo luego de que Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. informar a Anvisa sobre la falsificación del lote FF00336, válido hasta enero de 2026.
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Según información del laboratorio, el lote fue producido únicamente para fines institucionales y no comerciales, con características diferentes al medicamento original. Por tanto, Anvisa ordenó la incautación y prohibición de distribución, comercialización y uso del producto falsificado.
La misma medida se adoptó para el lote LP6F832 de Ozempic, válido para noviembre de 2025. Según Novo Nordisk, la empresa denunció el lote como falso, ya que no lo considera válido. Por ello, Novo Nordisk anunció en su sitio web que los consumidores deberían tener cuidado con los precios muy bajos y los puntos de venta no tradicionales.
Anvisa recomienda que los profesionales de la salud y la población compren medicamentos únicamente en establecimientos reglamentados, siempre en envases completos y previa emisión de un nota fiscal. En el caso de medicamentos sospechosos de falsificación, los consumidores no deben utilizar el producto y deben ponerse en contacto con los fabricantes para verificar la autenticidad.
Además, si un profesional de la salud detecta una falsificación, Anvisa debe ser notificado inmediatamente. El reporte deberá realizarse preferentemente a través del sistema Notivisa. En el caso de los pacientes, la denuncia se puede realizar ante la Defensoría del Pueblo, a través de la plataforma FalaBR.
También es posible consultar la lista de productos irregulares ya identificados en Brasil, lo que se puede hacer a través del sistema de consultas en el sitio web de Anvisa. Para más información, Anvisa dispone de un teléfono de atención al público 0800-642-9782.
El responsable de Tysabri en Brasil informó que hay errores en el producto falsificación, en el lote FF00336. La empresa anunció que existen errores ortográficos en la dirección de la empresa responsable de importar y distribuir el producto en Brasil, además de una diferencia en el color de la franja naranja y azul del embalaje.
También hay una diferencia en el formato de las letras y la ausencia de inscripción en Braille en el embalaje. Por lo tanto, se puede notar que el producto es una falsificación y no el medicamento original.
