Et kromosomaalsed kõrvalekalded on muudatusi alleeli geenid põhjustatud sellistest teguritest nagu mutatsioonid, ebaõnnestumised geenide rekombinatsioon või tundmatuid tegureid.
See geneetilise materjali muutus võib põhjustada isikul mitmeid sündroome.
näe rohkem
Üheksandal majandusel planeedil, Brasiilias on vähemus kodanikke…
Brasilia avalik kool hoiab autistlikku õpilast "eravanglas"
Valmistasime ette a kromosoomianomaaliaid käsitlevate harjutuste loetelu et saaksite oma teadmisi sel teemal proovile panna!
Saate vaadata tagasisidet ja salvestada selle loendi PDF-vormingus postituse lõpus!
1) (PUC-RJ) Milline alternatiividest kirjeldab kromosomaalset koostist indiviidil, kellel on interfaasilistes rakkudes kaks Barri keha?
a) 45, X0.
b) 46, XX.
c) 46, XY.
d) 47, XXY.
e) 48, XXXY.
2) Inimesel on 23 paari kromosoome, millest ühte paari nimetatakse sugukromosoomideks. Naistel on paar XX ja meestel XY paar. Sugukromosoomide arvu suurenemine võib põhjustada superisaste ja superemaste teket. Märkige teemal õige alternatiiv.
a) Superisastel on 47,XXY karüotüüp.
b) Superisastel on suurepärane intellekt, kuid ebanormaalne viljakus.
c) Supernaistel on lisa X-kromosoom.
d) Superemastel ja superisastel on kõik normaalse inimese omadused.
3) (Fuvest) 47, XYY kariotüübiga mees võib pärineda kahe suguraku liitumisest, millest ühel on 24 ja teisel 23 kromosoomi. Ebanormaalne sugurakk:
a) See on muna.
b) on sperma.
c) võib olla munarakk või sperma.
d) on ovogoonia.
e) on spermatogoonia.
4) Sugukromosoomide kõrvalekalded tekivad meioosi probleemide tõttu sugurakkude moodustumise ajal. Probleem võib ilmneda homoloogsete kromosoomide eraldamisel ________ või õdekromatiidide eraldamisel ________ ilma sugukromosoomide eraldumiseta.
Märkige alternatiiv, mis täidab vastavalt kaks ülaltoodud tühikut.
a) profaas I ja profaas II
b) metafaas I ja metafaas II
c) anafaas I ja anafaas II
d) telofaas I ja telofaas II
e) vahefaas I ja interfaas II
5) Downi sündroomi põhjustab kromosoomianomaalia, mille kandjal on rakud kolme kromosoomiga numbriga 21. Mõjutatud isikud on muu hulgas tavaliselt lühikest kasvu, suhteliselt lühikese kaela, kaldus silmade, lühikeste ja laiade kätega. See sündroom on näide:
a) euploidsus.
b) aneuploidsus.
c) kustutamine.
d) dubleerimine.
i) ümberpaigutamine.
6) Aneuploidsuse, arvulise kromosoomi aberratsiooni tüübi korral toimuvad muutused ühe või mitme kromosoomipaari arvus. Aneuploidsuse näide on Turneri sündroom, mille puhul on isikul ainult üks X-kromosoom ja seetõttu on ta alati naine. Sel juhul on muu hulgas tegemist lühikest kasvu, atroofeerunud munasarjade, vöökaela, hormoonipuudulikkusega inimesega. Seda tüüpi aneuploidsust nimetatakse:
a) Nullisoomia.
b) monosoomia.
c) trisoomia.
d) tetrasoomia.
7) Turneri sündroomi korral on meil isik, kellel on 45 kromosoomi ja kellel on ainult üks sugukromosoom X. Selle kromosomaalse muutuse kohta märkige vale alternatiiv.
a) Turneri sündroomiga isikud võivad olla naised või mehed.
b) Turneri sündroomiga isikuid võib esindada karüotüüp 45, X.
c) Turneri sündroomiga naistel puudub sugukromatiin.
d) Vähearenenud sekundaarsed seksuaaltegelased on üks Turneri sündroomi kandja tunnuseid.
e) Turneri sündroom on monosoomia.
8) Teame, et kromosomaalsed aberratsioonid võivad olla arvulised või struktuursed. Märkige alternatiiv, mis näitab õigesti struktuurseid muutusi viivaid protsesse:
a) Euploidsus, aneuploidsus ja dubleerimine.
b) paljundamine, transkriptsioon ja tõlkimine.
c) Kustutamine, translokatsioon ja transkriptsioon.
d) Kustutamine, inversioon ja translokatsioon.
e) Inversioon, deletsioon ja transkriptsioon.
9) (Enem) Karüotüpiseerimine on meetod, mis analüüsib indiviidi rakke, et määrata nende kromosomaalne muster. See tehnika seisneb kromosoomipaaride järjestikuses pildistamises ja võimaldab tuvastada normaalse indiviidi (46, XX või 46, XY) või mõne kromosoomimuutusega isiku. Morfoloogiliste muutuste ja kognitiivsete häiretega meessoost lapse karüotüübi uurimine näitas, et tal oli karüotüüpne valem 47, XY, +18.
Lapse kromosomaalseid muutusi võib liigitada järgmiselt:
a) struktuurne, kustutamise tüüp.
b) numbriline, euploidsust tüüpi.
c) numbriline, polüploidsustüüpi.
d) struktuurne, dubleerivat tüüpi.
e) numbriline, aneuploidsuse tüüpi.
10) (UFMT) Kromosomaalsete mutatsioonide kohta lugege allolevaid väiteid:
I – Numbrilised mutatsioonid võib jagada kahte tüüpi: euploidsus ja aneuploidsus.
II – euploidsus on ühe või mõne kromosoomi kaotus või lisandumine. Aneuploidsus on siis, kui genoomid kaovad või lisanduvad (tekivad 3n, 4n rakud jne).
III – euploidsus on siis, kui genoomid kaovad või lisanduvad. Aneuploidsus on ühe või mõne kromosoomi kaotus või lisandumine.
IV – Downi sündroom ja Turneri sündroom on mõned näited aneuploidsusest.
Need on õiged:
a) Ainult I ja II
b) Ainult I ja III
c) Ainult I, II ja IV
d) ainult I, III ja IV
e) ainult III ja IV
1 ja
2 — c
3 — b
4 — c
5 — b
6 — b
7 —
8 — d
9 ja
10 — d
Selle harjutuste loendi PDF-vormingus salvestamiseks klõpsake siin!
Vaata ka:
