Geneetilises kujunemises võivad protsessis esineda muutused ja selle tulemusena tekkida mõned haruldased inimese omadused.
Ja tõepoolest, mõned moodustised võivad olla ainulaadsed ja anda inimestele haruldasi omadusi, mis erinevad teistest inimestest tuntud käitumismustri poolest. Omadused võivad olla võime midagi teha ja isegi sõrmede asendis eristada, vaadake:
näe rohkem
Astroloogia ja geenius: NEED on 4 kõige säravamat märki…
iPhone'id, mis ei õnnestunud: 5 avalikkust lükkas tagasi!
Seisund on teaduslikult tuntud termini "dekstrokardia" all, see on väga erinev tunnus, kuna see on mõne inimese võime arendada südant rinnakorvi paremal küljel.
Kuid see ei ole selle seisundiga inimese terviseprobleem ja mõned uuringud ütlevad, et esinemissagedus on 1 inimesest 12 019 inimese kohta, kellel võib see iseärasus esineda.
Selle tunnuse põhjuseks on haruldane kromosomaalne häire. Maailmas on mitmeid juhtumeid, võib mainida üht tuntumat juhtumit, mis on Hiina poisil, kellel on kassi silmadega sarnased silmad ja värvid kõiguvad rohelise ja vahel sinine.
Lisaks arenes poisil isegi võime normaalselt pimedas näha, nagu kassidki. See on geneetilise pärandi kaudu edasi antud tunnus, mis võib areneda ühes või mõlemas silmas.
Isegi raske nimega on see patoloogia kergesti mõistetav. Inimesed, kellel on see, sünnivad nii, et varbad on kokku liimitud, kaks või isegi kolm sõrme kokku liimitud.
See on väike auk, mis ühendub kõrva kõhrega, see ei ole tavaline tunnus ja vähestel inimestel on see.
Teadlased usuvad, et see on geneetiline pärand ja see oli päritud iidsetel aegadel, kus kõigil tollastel loomadel olid lõpused. Seega on see geneetiliselt pärilik seisund ja võib esineda ühel või mõlemal küljel.
Lõpuks kipuvad need, kellel on see omadus ja kes on päikesevalguse käes, mitu korda aevastama. Selle teaduslik nimetus on fotorefleks ja see ei ole füüsiliselt nähtav eripära, kuid see on haruldane haigus, mis mõjutab 25% inimestest.
