1990. aastal kerkis esile inimkonna üks ambitsioonikamaid projekte: The Genome Project, rahvusvaheline konsortsium, mis kogus suuri investeeringuid teadusuuringutesse. Siin oli põhieesmärk inimese DNA kogujärjestuse kindlaksmääramine, mida pole siiani juhtunud.
Lõppude lõpuks, miks inimese genoom kas see on kunagi täielikult dešifreeritud?
näe rohkem
MCTI kuulutab järgmise portfellikonkursi jaoks välja 814 vaba töökohta
Kõige lõpp: teadlased kinnitavad kuupäeva, millal päike plahvatab ja…
Kindlasti oli genoomimeditsiin inimkonna ajaloos täielik revolutsioon ja suur osa sellest tuleneb kindlasti genoomiprojektist. Seda seetõttu, et just selle algatuse kaudu oli võimalik dešifreerida suurem osa inimese DNA-st. Näiteks 2003. aastal väideti, et projekt sai valmis inimese genoomi, kuid sellest jäi umbes 8% puudu.
Siiski võimaldas see märk teadlastel luua isikupärastatud ravimi. Sellega ütleme, et sai võimalikuks täpsemini kaardistada pärilike haiguste tendentsi, lisaks osati ära tunda oma isiklikku päritolu ja inimliigi.
2021. aastal teatati uuest katsest viia inimgenoom uue konsortsiumi kaudu lõpule. See oleks konsortsium Telometer-to-Telometer, mis suutis ületada puuduoleva 8%. Siiski oli neil probleeme ka mõne raskesti ligipääsetava kohaga DNA inimlik, kuid nüüd täpsema arusaamaga sellest, mis puudu on.
Mis jääb inimese genoomi dešifreerimiseks puudu?
Pärast uue konsortsiumi leide tekkis teadlaskonnas arusaam, et igal inimesel on täiesti ainulaadne DNA. See tähendab, et on võimatu kehtestada täpset standardit, mis teeniks kogu inimkonda. Selle asemel on vaja genoomi individuaalselt uurida.
See avab veelgi rohkem väljavaateid vajadust isikupärastatud meditsiini järele, mis suudaks ära tunda haiguse potentsiaali meie DNA-s. Seega oleks võimalik luua varasemaid ravimeetodeid, mis takistavad näiteks vähirakkude arengut. Kõik viitab sellele, et meditsiin liigub selle punkti poole, mis võib inimeste tervist oluliselt parandada.
