Euroopa Ravimiamet (EMA) alustab ravimi uurimist Ozempic ja muud sarnased ravimid, mida kasutatakse raviks kaalukaotus.
Selle otsuse põhjuseks on see, et kasutajate aruanded teatavad, et need ravimid on väidetavalt seotud enesetapumõtete, enesevigastamise ja depressiooniga.
näe rohkem
Uuringud näitavad, et teismeliste ajud on ühendatud…
PicPay võtab nüüd tegevusetuse eest tasu; vaata kuidas see toimima hakkab
Uurimise eesmärk on ümber hinnata toimeainet sisaldavate ravimite pakendi infolehtede muutmise vajadust semaglutiid see on liraglutiid. Idee on hoiatada kasutajaid seda tüüpi uimastitega kaasnevate ohtude eest.
Kuigi võimalus depressioonon tuntud teatud kaalulangetusravimite kõrvalmõjuna, juhtumeid peetakse harvadeks.
BBC avaldatud teabe kohaselt algatati uurimine pärast seda, kui Islandi valitsus teatas riigis kolmest enesetapujuhtumist.
Kahtlustatakse, et need surmajuhtumid võivad olla seotud isu vähendamiseks kasutatavate süstitavate ravimite kasutamisega kaalulanguse soodustamiseks.
Ozempic, mis sisaldab semaglutiid ja seda manustati algselt inimeste raviks diabeet, on mõned inimesed kasutanud kaalulangetamiseks – see on tava, mille tootja on pahaks pannud, kuna see polnud selleks otstarbeks loodud. Lisaks Ozempicule uuritakse uurimise käigus ka Saxendat ja Wegovyt.
Nii palju kui see uudis nii mõndagi harjumuspärast uimastitarbijat nende põhimõtetega raputanud on varade puhul on oluline rõhutada, et nende ravimite, nagu Ozempic, müüki ei mõjutata analüüs.
Ravimi tootmise eest vastutav ettevõte Novo Nordisk teeb patsientide ohutuse tagamiseks koostööd EMA-ga. Otseses tsitaadis on see ettevõtte seisukoht:
„Olen alati mures patsientide ohutuse pärast, jälgib Novo Nordisk pidevalt oma ravimite kasutamise aruandeid. Praegu kasutab ettevõtte GLP-1 analoogidel (liraglutiid ja semaglutiid) põhinevaid ravimeid üle 6,3 miljoni inimese üle maailma. Tuginedes ohutusandmete hindamisele, mis on saadud ulatuslike kliiniliste uuringute programmide käigus, milles osales üle 25 000 inimese üle maailma, turustamisjärgne järelevalve ja muude asjakohaste teabeallikate põhjal ei ole põhjuslikku seost semaglutiidi või liraglutiidi kasutamise ning enesetapumõtete või enesevigastamise vahel tõestatud. suhelnud.
Eeldatakse, et EMA suudab lühikese aja jooksul ravimi kohta esitatud süüdistusi tõestada või ümber lükata. Sellega on võimalik mõelda uutele sammudele, sealhulgas nende ravimite infolehtede muutmisele.
