Tuoreessa lehdessä julkaistun artikkelin mukaan Molekyylibiologia ja evoluutio, tutkijat ovat löytäneet todisteita siitä, että Dupuytrenin taudilla (tunnetaan myös nimellä "Viking-tauti") on a osittain neandertalilaista alkuperää. Tämän sairauden on aina havaittu olevan yleisempi pohjoiseurooppalaisilla kuin afrikkalaisilla jälkeläisillä.
Dupuytrenin tauti on häiriö, joka vaikuttaa käteen, mikä johtaa sormien, erityisesti nimettömän ja keskisormen, pysyvään taipumiseen. Useita riskitekijöitä on tunnistettu tiedemiehetikä, alkoholinkäyttö, diabetes ja geneettinen taipumus.
Katso lisää
Geeniterapian silmätipat tuovat toivoa miljoonille ihmisille…
Parempi terveys kahdessa päivässä: Lopputreenin yllättävä tehokkuus…
Ikä on tärkeä tekijä, sillä sairaus kehittyy useammin vanhemmilla ihmisillä. Liiallinen alkoholinkäyttö on myös yhdistetty korkeampaan riskiin sairastua Dupuytrenin tautiin. Lisäksi diabeetikoilla on lisääntynyt todennäköisyys sairastua sairauteen.
Itse asiassa tutkimukset ovat osoittaneet vahvan geneettisen vaikutuksen sairauteen, ja jopa 80 %:n periytyvyydestä on raportoitu. Sairaus on yleisempi pohjoiseurooppalaista syntyperää olevilla ihmisillä, kuten norjalaisilla, joilla esiintyvyys voi nousta jopa 30 prosenttiin yli 60-vuotiaiden keskuudessa.
Saharan eteläpuolella olevilla afrikkalaissyntyperäisillä ihmisillä on pieni osuus neandertalin tai denisovan esivanhemmista, sukupuuttoon kuolleista ihmisryhmistä, jotka asuttivat Euroopassa ja Aasiassa noin 42 000 vuotta sitten.
Sitä vastoin ne, joiden syntyperä on Afrikan ulkopuolella, perivät jopa 2 % genomistaan neandertalilaisilta, ja joillakin Aasian populaatioilla on jopa 5 % denisovan syntyperää.
Nämä maantieteelliset erot sukujuurissa genetiikka ovat johtaneet arkaaisiin geenimuunnelmiin, jotka voivat edistää tietyissä populaatioissa esiintyviä erityispiirteitä tai sairauksia.
Dupuytrenin taudin geneettisen alkuperän tutkimiseksi tutkijat käyttivät otosta tiedoista, jotka sisälsivät 7 871 sairautta sairastavaa henkilöä ja 645 880 tervettä kontrollia.
He analysoivat geneettistä tietoa UK Biobankista, FinnGen R7 -kokoelmasta ja Michiganista Genomics Initiative, jonka tavoitteena on tunnistaa riskigeneettiset variantit, jotka liittyvät Dupuytren.
Tutkijat tunnistivat yhteensä 61 merkittävää genomin laajuista geneettistä muunnelmaa, jotka liittyvät Dupuytrenin tautiin. Yllättäen kolme näistä muunnelmista on neandertalilaista alkuperää, ja kaksi niistä on yksi vahvimmin liittyvistä taudista.
Tutkijat ovat tulleet siihen johtopäätökseen, että neandertalilaisten esi-isien merkitys selittää Dupuytrenin taudin korkeaa esiintyvyyttä Euroopassa nykyään.
Tutkimuksen johtavan kirjoittajan Hugo Zebergin mukaan tämä havainto osoittaa, että kontaktilla neandertalilaisten kanssa oli vaikutusta Dupuytrenin taudista kärsiviin ihmisiin. Zeberg kuitenkin huomauttaa, että on tärkeää olla liioittelematta neandertalilaisten ja viikinkien välistä yhteyttä tästä geneettisestä yhteydestä huolimatta.
Elokuvien ja sarjojen ja kaiken elokuvaan liittyvän ystävä. Aktiivinen utelias verkoissa, aina yhteydessä verkkotietoihin.
