A sääntö se onkäytetään ennustamaan todennäköisyys kahdesta tai useammasta riippumattomasta tapahtumasta, jotka tapahtuvat samanaikaisesti ja joita säätelee teoria:
Kahden tai useamman riippumattoman tapahtuman todennäköisyys tapahtua yhdessä on yhtä suuri kuin niiden todennäköisyyksien tulo erikseen.
Katso lisää
Biologian opettaja potkut tunnin jälkeen XX- ja XY-kromosomeista;…
Brasilian yleisessä kasvissa löydetty kannabidioli tuo uusia näkökulmia…
Valmistimme a luettelo peukalosääntöä koskevista harjoituksista se onjoten voit testata tietosi geneettisten tapahtumien todennäköisyydestä samanaikaisesti.
Voit tutustua palautteeseen ja tallentaa tämän harjoituslistan PDF-muodossa postauksen loppuun!
1) (ENEM) Sirppisoluanemia on yksi Brasilian yleisimmistä perinnöllisistä sairauksista, erityisesti alueilla, joille on saapunut valtavia joukkoja afrikkalaisia orjia. Se on geneettinen muutos, jolle on ominaista eräänlainen mutantti hemoglobiini nimeltä hemoglobiini S. Tätä tautia sairastavilla henkilöillä on sirpin muotoisia punasoluja, mistä johtuu nimi. Jos henkilö saa isältä ja äidiltä toisen geenin tuottamaan hemoglobiini S: tä, hänellä on syntyessään kaksi SS-geeniä ja hänellä on siten sirppisoluanemia. Jos hän saa hemoglobiini S: n geenin toiselta vanhemmalta ja hemoglobiini A: n geenin toiselta vanhemmalta, hänellä ei ole sairautta, vain sirppisoluominaisuus (AS), eikä hän tarvitse erikoishoitoa. Sinun tulee kuitenkin tietää, että jos sinulla on lapsia henkilön kanssa, joka on myös perinyt ominaisuuden, he voivat saada taudin.
Kaksi pariskuntaa, joista molemmat ovat heterotsygoottisia hemoglobiinigeenin AS-tyypin suhteen, haluavat kumpikin lapsen. Ottaen huomioon, että toinen pari koostuu mustista ja toinen valkoisista, todennäköisyys, että molemmat parit saavat lapsia (yksi jokaiselle parille), joilla on sirppisoluanemia, on yhtä suuri:
a) 5,05 %.
b) 6,25 %.
c) 10,25 %.
d) 18,05 %.
e) 25,00 %
2) Kuvittele, että parin muodostavat B Rh-verinen nainen ja O Rh+ -verinen mies. Tietäen, että tämä mies on Rh-isän poika ja että nainen on O-veriäidin tytär, osoittakaa todennäköisyys saada lapsi, jolla on O Rh+ -veri.
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1/12.
3) (UNIMEP) Miehellä on genotyyppi Aa Bb CC dd ja hänen vaimollaan aa Bb cc Dd genotyyppi. Millä todennäköisyydellä tällä pariskunnalla on bb-geenejä kantava miespuolinen lapsi?
a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/64.
e) Ei mikään yllä olevista.
4) Pariskunta haaveili aina kahdesta lapsesta: tytöstä ja pojasta. Mikä on genetiikan mukaan todennäköisyys, että tämän parin ensimmäinen lapsi on tyttö ja toinen lapsi?
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/5.
e) 1/6.
5) (MACKENZIE) Achondroplasia on eräänlainen kääpiö, jossa pää ja vartalo ovat normaaleja, mutta kädet ja jalat ovat hyvin lyhyitä. Sitä säätelee hallitseva geeni, joka homotsygoottisuudessa aiheuttaa kuoleman ennen syntymää. Normaalit yksilöt ovat resessiivisiä ja sairaat yksilöt ovat heterotsygoottisia. Todennäköisyys, että akondroplastisella pariskunnalla on normaali naislapsi, on:
a) 1/6.
b) 1/8.
c) 2/5.
d) 1/2.
e) 1/4.
6) (UFU) Albinismin ehdollistaa resessiivinen alleeli a. Normaali albinismiin heterotsygoottinen pariskunta haluaa tietää suunnilleen todennäköisyyden, jos heillä on 5 lasta, kaksi ensimmäistä lasta ovat albiinoja, kolmas normaaleja heterotsygootteja ja kaksi viimeistä normaaleja homotsygootteja.
a) 0,2 %.
b) 1 %.
c) 31 %.
d) 62 %.
7) (UFRN) Herneissä keltainen väri on hallitseva suhteessa vihreään. Heterotsygoottien risteyttämisestä syntyi 720 jälkeläistä. Valitse vaihtoehto, jonka numero vastaa keltaisten jälkeläisten määrää.
a) 360.
b) 540.
c) 180.
d) 720.
8) Kuvittele, että melaniinin tuotantoon normaali ja heterotsygoottinen henkilö meni naimisiin albiinomiehen kanssa. Millä todennäköisyydellä pariskunnan ensimmäinen lapsi on albiino?
a) 0 %.
b) 25 %.
c) 50 %.
d) 75 %.
e) 100 %.
9) (UECE) Punnettin neliö on resurssi, jonka suunnitteli R. W. Punett, geneetikko, joka teki yhteistyötä William Batensonin kanssa (molemmat elivät 1800-luvun lopulla ja 1900-luvun alussa osallistuen aktiivisesti Mendel), joka helpottaa suuresti F1-heterotsygoottien välistä risteytymistä täyttämällä sen muodostavat laatikot risteytyksen tuloksena syntyneillä genotyypeillä. saavutettu. Polyhybridiristeyksessä tämä täyttö on kuitenkin monimutkaista neliöiden lisääntymisen vuoksi. Voimme oikein todeta, että AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf -tyyppisen polyhybridiristityksen tapauksessa, jossa on 5 (viisi) lokusta heterotsygootit, jotka sijaitsevat eri homologisten kromosomien pareissa, niiden tilojen lukumäärä Punnettin neliössä, jotka on täytettävä genotyypit ovat:
a) 59049.
b) 1024.
c) 19456.
d) 32.
10) Kuvittele, että edellisen kysymyksen parin albiinolapsella on lapsi normaalin naisen kanssa, joka on homotsygoottinen melaniinin tuotannon suhteen. Mikä on mahdollisuus syntyä albiinoksi?
a) 0 %.
b) 25 %.
c) 50 %.
d) 75 %.
e) 100 %.
1 – b
2 – b
3 – b
4 – c
5 –
6 –
7 – b
8 – c
9 – d
10 –
Napsauta tästä tallentaaksesi tämän harjoitusluettelon PDF-muodossa!
Katso myös:
