Hallitsevat ja resessiiviset geenit - koulutus ja muutos

Sinä hallitsevat ja resessiiviset geenit pidetään kahtena tärkeänä tekijänä elävien olentojen ominaisuuksien rakentamisessa, nämä geenit sisältävät DNA-hiukkasia, jotka sisältävät kaiken geneettisen materiaalimme, hämmästyttävää, eikö olekin?

Ymmärrämmekö hieman enemmän tästä prosessista?

Geeniprosessi

Kuvitelkaamme, että jokaisessa ihmiskehon soluissamme on ydin, siinä ytimessä on koko geneettinen materiaalimme, siinä geneettinen materiaali esiintyy kromosomeina, ja Kromosomit ovat tiivistettyjä muotoja suuresta molekyylistä, jota kutsutaan DNA: ksi, voimme sanoa, että DNA: lla on päärooli kehossamme, koska se tallentaa ja käsittelee kaikki geenimme.

DNA on suuri molekyyli ja on tikkaiden muotoinen, jossa jokainen vaihe edustaa typpipitoista emästä, emäksiä on 4 tyyppiä jotka muodostavat tämän suuren interkaloitujen tikkaiden molekyylin, voimme kutsua heitä adeniiniksi, guaniiniksi, sytosiiniksi ja tymiiniksi, näiksi emäksiksi typpipitoiset interkaloidaan keskenään, muodostaen eräänlaisen koodin, oikein, koodi, tiedät nuo viivakoodit elintarvikkeet? Se on tällaista, solut voivat lukea, tiivistää, kääntää tämän koodin, koko tämä prosessi johtaa meidän fyysiset ominaisuudet, eli tämän valtavan DNA-molekyylin jokaisella osalla on geeniksi kutsuttu toiminto, joka voi olla kooltaan vaihteli.

Katso myös: Proteiinisynteesi.

Genotyyppi ja fenotyyppiero

O Genotyyppi esittää geenissään kiinteät ominaisuudet ja muodostuu jokaisessa yksilössä geneettisesti koko elämän ajan, jota ei voida muuttaa. Fenotyypin ominaisuudet ovat ihon, silmien, hiusten värin ominaisuuksia, se on fenotyypin risteys genotyypin kanssa. Tiedätkö, kun menemme jonnekin, että auringonvalo läpäisee hyvin voimakkaasti ja haluamme saada sen pronssin? Kiinteä ihomme väri voi muuttua ympäristön mukaan, jota kutsutaan fenotyypiksi

Ottaen tämän esimerkin linkkinä tiesitkö, että ihomme värin välittää osittain isä ja osittain äiti? Tällä tekijällä kromosomimme ovat aina pareittain. Ymmärretäänkö paremmin?

Yksi näistä kromosomeista voi olla äidin alkuperää ja toinen isän alkuperää, toinen on melkein kopio toisesta, mutta on eroja, tämä ero löytyy geeneistä, jotka jopa Samassa asemassa ja sama tehtävä, he voivat olla hieman erilaisia ​​prosessin aikana, tämä johtuu siitä, että vanhemmillamme on erilaiset ominaisuudet toisistaan kasvonpiirteet.

Ja kaikilla näillä on erityinen nimi, niitä kutsutaan alleeleiksi. Kun geeni on sama ominaisuus kuin isän geeni, joka on sama kuin äidin ominaisuusgeeni, kutsumme tätä alleelia homotsygootiksi (AA), kahdeksi hallitsevaksi geeniksi eli ominaisuuksiksi on yhtä suuri

Eri geenien tapauksessa voimme kutsua niitä heterotsygootiksi, eli (Aa). Katsotaanpa kirjainten kautta, kuinka nämä geenit ovat edustettuina hallitsevien ja resessiivisten geenien prosessissa?

Recessiiviset ja hallitsevat geenit

EX: Kirjaimia B ja V voidaan käyttää edustamaan geenejä, käytetään kirjainta A, iso ja pieni.

Isot kirjaimet edustavat hallitsevaa geeniä ja pienet kirjaimet resessiivistä geeniä.

Monet ajattelevat, että hallitseva geeni on läsnä ihmisillä, joilla on tummempi silmien väri, koska se on yleisempää, tämä tosiasia voidaan kumota, koska jokaisessa maailman maassa voidaan tunnistaa yleisempi hallitsevien silmien laji, meillä on esimerkkinä Sveitsi, on yleisempää huomata ihmisiä, joilla on vaaleat silmät ja paljon vähemmän tummia, eli vaalea väri on hallitseva, mutta heillä on resessiivisiä geenejä.

Recessiiviset geenit: Recessiiviset geenit ilmenevät kahden toisiinsa yhdistetyn geenin kautta (aa)

Hallitsevat geenit: Hallitsevat geenit, toisin kuin resessiiviset geenit, ilmenevät ilman tarvetta muiden geenien läsnäolosta, tästä syystä niitä kutsutaan hallitseviksi, koska ne jättävät huomiotta geenin läsnäolon resessiivinen

On olemassa erillinen tapaus, joka voi esiintyä hallitsevan geenin läsnä ollessa, jota voidaan kutsua koodinomanssiksi, jolloin hallitseva geeni ei estänyt geenin toimintaa resessiivisesti, he työskentelevät yhdessä heterotsygoottisen yksilön fyysisten ominaisuuksien suhteen, rakenteessaan molemmat ovat läsnä, eli (Aa) sekä hallitseva geeni että resessiivinen.

Meillä on esimerkkinä huulet, se on oikein, huulten paksuus. Hallitsevilla homotsygoottisilla yksilöillä, toisin sanoen kahdella hallitsevalla geenillä on paksummat huulet, tiedätkö Angelina Julie -tyylin? Niillä, joita esiintyy resessiivisissä homotsygooteissa, toisin sanoen kahdessa resessiivisessä geenissä, on fyysisessä rakenteessaan ohuemmat huulet.

Muissa tapauksissa yksilöllä on molemmat geenit, hallitseva ja resessiivinen heterotsygootti, huulet ovat keskipaksuja, toisin sanoen ne eivät ole niin ohuita eikä niin paksuja.

Hallitsevien geenien fyysiset ominaisuudet:

• Kaljuuntuminen, joka vaikuttaa pääasiassa miehiin geneettisten ja hormonaalisten tekijöiden vuoksi, johtuen siitä, että hallitsevaa geeniä on enemmän läsnä miehet, kun taas naisilla ne ovat resessiivisiä geenejä, miehillä tarvitaan vain yksi geeni, totta, geeni, johon johtaa kaljuuntuminen.

• Tummat hiukset ja tummat silmät, kuten mainittiin, ovat hallitsevien geenien vuorovaikutus,
• Tiedät tuon lohen, jota kaikki kaipaavat, hallitsevat geenit tuovat ne
• Paksut huulet ovat mahdollisia vain hallitsevien geenien kanssa
• Ja toinen erittäin outo tekijä, onko kyky käpertyä kieltäsi, on totta, onko sinulla tämä kyky? Jotkut ihmiset, joilla on resessiivisiä geenejä, eivät voi suorittaa tätä feat.

Jotkut sairaudet voivat syntyä hallitsevien geenien kautta, kuten:

Von Hippelin tauti: Se on hyvin harvinainen, geneettinen sairaus, joka aiheuttaa kasvainten nopeutettua kasvua joissakin kehon osissa.

Huntingtonin tauti: Se on perinnöllinen sairaus, hermoston solut voivat rikkoutua ajan myötä, tauti vaikuttaa pääasiassa ikäryhmään 30-40 vuotta, sitä pidetään myös harvinaisena, sillä ei ole parannuskeinoa

Polydactyly: Se vaikuttaa pääasiassa käsien ja jalkojen raajoihin. Syy anomalioihin, meillä on esimerkki henkilöistä, joilla on yli 5 sormea ​​kädessä tai jopa jalalla

Toistuvat ominaisuudet

• Ohuet huulet
• Ihmisillä, joilla on toistuvia geenejä, on värjätyt hiukset, vaaleat, punaiset, vaaleanruskeat
• Monet ihmiset ihmettelevät, miksi heidän leukassaan ei ole kuoppia, ja vastaus on, että sinulla on resessiivisiä geenejä
• Ihmisillä, joilla on resessiivisiä geenejä, on enimmäkseen siniset silmät, mikä ei ole spesifisyys, kuten jo mainittiin.
• Ne ovat yleensä vasenkätisiä ja niillä on suora nenä.

geeneihin liittyvät sairaudet

• Albinismi: Pigmentaation puuttumista ihosta sen lisäksi, että se vaikuttaa hiusten ja silmien alueeseen, pidetään synnynnäisenä häiriönä ja resessiivisen alleelin perinnöksi.
• Likinäköisyys: Likinäköisyys tapahtuu, kun valo ei pääse kosketuksiin verkkokalvon kanssa, se aiheuttaa kuvia epäterävistä esineistä pitkällä etäisyydellä, se on sairaus, joka voi kestää vuosia tai jopa koko elämän.
• Värisokeus: Se on perinnöllinen ongelma, joka muodostaa poikkeavuudet värinäkössä, erilaisten sävyjen sekoittuminen, miehet kärsivät enemmän kuin naiset ja voivat kestää vuosia tai eliniän

Toimintaehdotus

Kuinka fantastinen on DNA: n rakenne, eikö olekin? Sen lisäksi, että se on tärkeä biologian luokka, se voi myös olla vihjaileva toiminnassa ryhmien kanssa, tämän myötä siitä tulee kevyempi, käytännöllisempi ja samalla kommunikoivampi asia opettajien ja lapset.

Toiminnossa ehdotetaan, että lapset tai nuoret tunnistavat itsessään ja luokkatovereissaan ominaisuudet, joita voidaan pitää hallitsevina tai resessiivisinä geeneinä. tämä jättää vähän teoreettista osaa, ja he voivat myös käyttää havainnollistavia kuvia osoittamaan, mitkä ominaisuudet heidän mielestään mahtuvat kuhunkin Geeni.

Aktiviteetti ehdottaa liikkumista, vuorovaikutteisuutta ja lähinnä viestintää ja parempaa ymmärrystä aiheesta, kuten jotkut aiheista biologian, koska DNA: n tutkimuksesta voi tulla väsyttävää ja monimutkaista, ja toiminta auttaa luomaan kevyemmän skenaarion ymmärtämisen välillä opiskelijat.