THE proteiinisynteesi tai proteiinisynteesi tuottaa proteiineja, joita DNA varastoi, tämä tekijä tapahtuu kahdessa hyvin monimutkaisessa ja yhdistetyssä vaiheessa, joita kutsutaan transkriptioksi ja translaatioksi. Ymmärrämmekö kukin niistä?
Proteiinisynteesiskenaariossa voimme sisällyttää biologiseen prosessiin, jossa useita vaiheet, nämä vaiheet sisältävät periaatteessa proteiineja tuottavat solut, tämä tuotanto määritetään DNA: n avulla,
Kuvitelkaamme geeniä kehossamme, geeni käy läpi prosessin, jossa DNA: n geeni lukee, tästä lukemasta muodostuu RNA Messenger, messenger RNA tämän muodostumisen jälkeen jättää ytimensä eli mukavuusvyöhykkeensä, se löytää ribosomin niiden ribosomien joukosta, jotka Mainitsimme, että on ribosomaalinen RNA, tämä RNA on hyvin interaktiivinen, tämän kanssa se on vuorovaikutuksessa kuljettaja-RNA: n kanssa, koko tämän prosessin tehtävänä on muodostaa proteiinia. UFA! Melko prosessi päästä proteiiniin, eikö olekin? Näytetään nuolilla:
Ensinnäkin tapahtuu DNAF: n lukema: Lähettimen RNAFRNA Ribosome-FRNA -transporterin läsnäolo johtaa proteiinien muodostumiseen kaiken tämän vuorovaikutuksen jälkeen.
Tiedätkö ne ominaisuudet, joita meillä on kehossamme? Kuten hiukset, silmät, suu, kaikki tämä muodostuu soluissa muodostuvien proteiinien kautta. Geeni on pieni pala DNA: ta, joka kuljettaa tiettyä nukleiinihapposekvenssiä, jotka ovat riittäviä muodostelmia solumme tuottamiseksi proteiineja.
Katso myös: terminen tasapaino.
Proteiinisynteesi on jaettu kahteen vaiheeseen, toinen osa tapahtuu ytimessä ja toinen osa sytoplasmassa.
Litterointi: Tätä vaihetta voidaan kutsua transkriptioksi, toisin sanoen geeni transkriptoidaan messenger-RNA: ksi, DNA: lla on kaksoisjuoste, RNA-polymeraasientsyymi sitoutuu DNA promoottorialueen löytämiseen asti, tämä alue osoittaa, että geeni on aloittamassa prosessinsa, kun RNA-polymeraasi löytää ei-promoottorialueen, se avaa DNA-juosteen, toisin sanoen se tapahtuu vetysidosten rikkoutuessa kahden juosteen hydrattuissa emäksissä, yksi tämän DNA: n säikeistä toimii juosteena hometta
Siten typpipitoiset emäkset, jotka ovat vapaita ytimessä, täydentävät adeniinisäikeiden sekvenssin, sitoutuvat urasiiliin ja liittyvät messenger-RNA-juosteeseen.
Emästen suhde on: DNA> RNA, ADENIINI (A)> URACILL (U), TIMIINI (T)> ADENIINI (A), GUANIINI (G)> SYTOSIINI (C), SYTOSIINI (C)> GUANIINI (G), Paremman ymmärtämisen vuoksi erottamista edustaa Värit.
Tämän mallinnuslukeman avulla RNA-polymeraasi jatkaa geenimme, nimeltään transkriptio, lukemista, kunnes se löytää lopetettavan sekvenssin (osoittaa, että geeni päättyy siihen) .RNA-polymeraasi irtoaa itsestään DNA, messenger-RNA-juoste menee vapaasti sytoplasman ytimeen ja DNA: n on suljettu pysyäkseen alkuperäisessä muodossaan, tämä prosessi päättyy, koska lukeminen ja mallinnus loppuvat.
Ongelma, messenger-RNA on edelleen kypsymättömässä muodossaan, joten tarvitaan toinen prosessi kypsyäkseen menemään solun sytoplasmaan:
Messenger RNA: n kypsyminen: Kutsuttu RNA-käsittely (Splicing) Sääntelytoimintoja on kaksi, EXONS (toiminnallinen) ja INTRON (ei-toiminnallinen), molemmat käyvät läpi kypsymisvaiheen, joten se on poistetaan intronista, osat poistetaan, jolloin elimiinit jäävät, jolloin eksonit, kun tämä poisto tapahtuu, eksonit organisoituvat eri tavoin, jolloin proteiini muuttuu tuotettu. Tämän prosessin avulla geeni luettiin, transkriptoitiin kypsään messenger-RNA: han, se ottaa tietoa geenistä, lähtee ytimestä ja löytää kuljettajan ribosomin.
Käännös: Tämä vaihe voidaan jakaa pisteisiin ymmärtämisen parantamiseksi:
Kaikessa tässä prosessissa proteiini on valmis siirtymään kypsymisvaiheeseensa taittumalla itseensä.
Tässä on kuva ymmärtämisen parantamiseksi:
Muut artikkelit:
Tilaa sähköpostilistamme ja saat mielenkiintoisia tietoja ja päivityksiä postilaatikkoosi
Kiitos ilmoittautumisesta.