Selon la Food and Drug Administration (FDA), organisme équivalent à Anvisa aux États-Unis, médicaments contenant de la phényléphrine pourrait être retiré une fois pour toutes du marché américain.
Le composant est un décongestionnant infection nasale trouvée dans différents médicaments contre les allergies et le rhume aux États-Unis et au Brésil.
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Cependant, selon une étude réalisée et révélée par la FDA elle-même, il n’a pas l’effet souhaité lorsqu’il est administré sous forme de pilule.
Comme annoncé au public, le produit contenant de la phényléphrine sous forme de comprimés n'a aucun impact sur le problème, même lorsqu'il est administré en grande quantité.
Cela est dû au fait que la substance n’entre pas en contact direct avec le canal nasal et ne génère donc pas le résultat attendu.
Des recherches ont révélé que les médicaments à base de phényléphrine ont moins d'effets que les pilules placebo sur les patients souffrant de rhume et de congestion allergique.
C’est pourquoi des experts de l’Université de Floride ont demandé à l’agence de retirer les médicaments du marché.
Selon Jennifer Schwartzott, membre du panel de la FDA: « La communauté des patients exige et mérite des médicaments qui traitent leurs patients. symptômes de manière sûre et efficace, et je ne crois pas que celui-ci fera cela », indiquant que le retrait du marché devrait être effectué dès que possible. avant.
(Image: divulgation)
Par conséquent, l'agence devrait très prochainement prendre des mesures pour supprimer la phényléphrine de la composition de ces médicaments.
Une autre solution possible consiste à les retirer des rayons des ventes et à y inclure de nouveaux médicaments plus efficaces pour traiter ces maladies.
La FDA doit donc œuvrer pour protéger les droits de la population et empêcher que les médicaments qui se sont révélés inefficaces continuent d'être vendus normalement.
Selon certains chiffres publiés, le médicaments qui contiennent le composant ont généré des ventes de 1,8 milliard de dollars américains en 2022. La valeur équivaut à environ 8,9 milliards de reais, les données ont été révélées directement par l'équipe de la FDA.
De plus, selon les résultats de la recherche, ces remèdes ont des effets plus importants sur les symptômes du rhume et des allergies lorsqu’ils sont appliqués par pulvérisation ou par gouttes. Cela indique qu’ils peuvent continuer à être vendus, sauf sous forme de tablette.
