Que se passe-t-il lorsque deux cousins ​​ont un enfant? Découvrez les principaux risques génétiques

Contrairement au Brésil, dans plusieurs cultures à travers le monde, le mariage entre cousins ​​est une pratique acceptable et, dans certains cas, même encouragé par les proches eux-mêmes qui souhaitent « garder leur famille » des relations.

Cependant, lorsqu'un couple composé de cousins ​​​​décide d'avoir des enfants, on observe une augmentation significative des risques génétiques associés, ainsi que de l'incidence des maladies héréditaires. Aujourd'hui, étudions cette histoire en profondeur !

Principales maladies retrouvées chez les enfants de parents consanguins

Une étude réalisée au Brésil a révélé que les enfants issus de mariages consanguins ont 4,16 fois plus de risques de naître avec des maladies génétiques. Parmi les problèmes de santé les plus courants associés aux mariages entre cousins ​​figurent :

• L'anémie falciforme
  : une maladie héréditaire qui affecte la forme des globules rouges et peut entraîner de graves problèmes tels qu'un accident vasculaire cérébral, des complications rénales et pulmonaires.
• Atrophie musculaire spinale: une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux et les muscles, entraînant une faiblesse musculaire progressive et une atrophie musculaire.
• Fente labiale: une anomalie congénitale affectant le palais, dont la gravité varie de petites fentes à des divisions plus larges.
• Mucopolysaccharidose: un groupe de maladies génétiques rares qui conduisent à l'accumulation de substances dans divers organes, provoquant des problèmes au niveau des os, des articulations, du cœur, des yeux, des oreilles et du système nerveux.
• Le syndrome de Spoan: une maladie neurodégénérative rare qui affecte le mouvement, la parole et la vision, souvent associée aux mariages consanguins.
• Thalassémies: troubles sanguins héréditaires qui affectent la production d'hémoglobine, entraînant anémie, fatigue, pâleur, déformations osseuses et problèmes cardiaques.

Quelle est l'explication à cela ?

Pour comprendre pourquoi les enfants de cousins ​​peuvent être plus sensibles aux maladies génétiques, il est essentiel de rappeler les concepts de base de la biologie.

Chaque être humain est porteur d'un ensemble de gènes hérités de ses parents, et ces gènes sont responsables des caractéristiques génétiques d'une personne.

Lorsque les parents sont cousins, ils partagent un plus grand nombre de gènes communs, ce qui augmente la probabilité que tous deux transmettent des copies défectueuses du même gène à leur enfant.

Ceci, à son tour, augmente le risque que l’enfant développe une maladie génétique à transmission autosomique récessive. Non seulement c’est tabou, mais le mariage entre cousins ​​comporte de réels risques pour vos futurs enfants.

Opinion d'expert

Les experts recommandent aux couples cousins ​​de consulter un conseil génétique avant planifier une grossesse, afin d’évaluer les risques encourus.

Au cours de cette consultation, un généticien analysera vos antécédents familiaux et la probabilité de maladies génétiques spécifiques, et pourra vous suggérer des tests génétiques pour identifier ces risques.

Le conseil génétique est un processus fondamental qui comprend une analyse approfondie, un calcul évaluation des risques et conseils pour les membres de la famille impliqués et fournit des informations précieuses aux futurs pays.

Il convient de souligner que, même si la décision finale revient aux parents, dans certains cas, il est possible que le spécialiste décourager la conception d'enfants biologiques, en tenant compte des risques génétiques et du bien-être des enfant.