La maladie cœliaque est une maladie congénitale qui affecte 1 personne sur 200 dans le monde, elle est auto-immune et est une réaction systémique système immunitaire qui inhibe l'ingestion de gluten, provoquant une inflammation de l'intestin grêle, entravant ainsi l'absorption de nutriments.
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La maladie cœliaque est une maladie très présente de nos jours, touchant 1 million de personnes, avec plus de 150 mille cas confirmés par an, elle peut se manifester à n'importe quel stade de la vie. Dans la paroi interne de notre intestin, il y a des villosités pour augmenter l'absorption des nutriments de la bonne manière pour notre corps, ceux qui souffrent de la maladie cœliaque, pendant la période. Le développement de la maladie perd progressivement les villosités, jusqu'à ce qu'après un certain temps, elles disparaissent simplement de l'intestin. blessé.
Le gluten est la principale protéine présente dans le blé, l'avoine, le seigle, l'orge, avec leur ingestion il devient toxique pour ceux qui ont la maladie, provoquant des lésions dans le
Comme mentionné, il peut apparaître à n'importe quel stade de la vie, en particulier dans l'enfance, chez les enfants âgés de 3 ans et avec Les parents au premier degré qui ont la maladie, tels que les parents, les frères et sœurs et les enfants, ont une plus grande chance de contracter la maladie coeliaque.
Les symptômes sont variables et similaires à plusieurs autres maladies, il n'a été diagnostiqué qu'un an après le début des symptômes, il y a eu des cas de patients cela a pris environ 30 ans pour découvrir le même, la plupart du temps ils ont reçu de mauvais diagnostics, et il a fallu plusieurs et plusieurs consultations pour atteindre le cause. Si elle est découverte tardivement, elle peut entraîner de graves séquelles.
La maladie cœliaque peut se manifester de deux manières, classique ou même non classique, la forme classique peut survenir chez les enfants âgés de 1 à 3 ans, les symptômes sont variés, tels que diarrhée chronique, malnutrition accompagnée d'un retard de croissance, anémie dans certaines situations sont incurables, manque d'appétit, hypertrophie abdominale accompagnée de douleur, vomissement.
La forme non classique, comme chez l'adulte, développe une anémie, une constipation chronique, stérilité et fausses couches, ostéoporose, faible poids, fatigue, altérations dermatologique
Des tests d'anticorps sanguins pour les intolérants au gluten sont effectués, mais seulement après la test d'endoscopie de l'intestin grêle qui est pris avec un petit échantillon pour vérifier l'infection dans l'intestin. mince.
Le seul traitement est le régime sans gluten, le recours à un nutritionniste pour une meilleure analyse de chaque cas.
Aliments autorisés: Maïs, pommes de terre, manioc, lait en poudre, farine complète, dulce de leche, crème, viande, œufs, graisses, huiles,
Interdits: Maïs, avoine, seigle, orge, malt, bière, whisky, vodka, œuf de maltine, café mélangé à de l'orge, laits au chocolat qui contiennent du malt, les fromages de céréales interdits ne sont pas autorisés, les protéines végétales hydrolysées, la mayonnaise, la moutarde, le ketchup, la plupart contiennent gluten,
Dans le cas des sucres et des bonbons, il est toujours nécessaire de vérifier l'emballage pour les glutens.
Tous les fruits sont autorisés dans l'alimentation de la personne atteinte de la maladie.
Il est important de se rappeler qu'il y a des cas où la personne supporte un certain niveau de gluten dans le corps, mais il y a ceux qui mangez un simple morceau de nourriture qui contient la protéine pour développer une image sérieuse d'inflammation.
Si la personne atteinte de la maladie arrête de manger des aliments contenant du gluten pendant environ 2 ans, ses intestins se rétablissent complètement, bien sûr, toujours en suivant le régime indiqué.
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