गुणसूत्र संबंधी विसंगतियों पर व्यायाम

तक गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं में परिवर्तन हैं एलील जीन उत्परिवर्तन, विफलता जैसे कारकों के कारण होता है जीन पुनर्संयोजन या अज्ञात कारक।

आनुवंशिक सामग्री में यह परिवर्तन व्यक्ति में कई सिंड्रोम पैदा कर सकता है।

हमने एक तैयार किया गुणसूत्र संबंधी विसंगतियों पर अभ्यास की सूची तो आप इस विषय पर अपने ज्ञान का परीक्षण कर सकते हैं!

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व्यायाम - गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं

1) (पीयूसी-आरजे) कौन सा विकल्प एक ऐसे व्यक्ति के गुणसूत्रीय संविधान को प्रस्तुत करता है जिसके इंटरफेज़ कोशिकाओं में दो बार शरीर हैं?

ए) 45, एक्स0.
बी) 46, XX.
ग) 46, एक्सवाई।
घ) 47, XXY।
ई) 48, XXXY।

2) मनुष्य में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, जिनमें से एक जोड़े को लिंग गुणसूत्र कहा जाता है। महिलाओं में XX जोड़ी होती है, और पुरुषों में XY जोड़ी होती है। लिंग गुणसूत्रों की संख्या में वृद्धि से सुपर नर और सुपर मादा का उद्भव हो सकता है। विषय पर सही विकल्प चिन्हित करें।

a) सुपरमेल्स में 47,XXY कैरियोटाइप होता है।
बी) सुपर पुरुषों में महान बुद्धि होती है लेकिन असामान्य प्रजनन क्षमता होती है।
ग) सुपरफीमेल में एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र होता है।
घ) सुपर फीमेल और सुपर मेल में एक सामान्य व्यक्ति की सभी विशेषताएं होती हैं।

3) (फुवेस्ट) 47, XYY कैरियोटाइप वाला एक आदमी दो युग्मकों के मिलन से उत्पन्न हो सकता है, एक 24 गुणसूत्रों वाला और दूसरा 23 गुणसूत्रों वाला। असामान्य युग्मक:

क) यह एक अंडा है.
बी) एक शुक्राणु है.
ग) अंडाणु या शुक्राणु हो सकता है।
d) एक ओवोगोनिया है।
ई) एक शुक्राणुजन्य है।

4) युग्मकों के निर्माण के दौरान अर्धसूत्रीविभाजन में समस्याओं के कारण लिंग गुणसूत्रों की असामान्यताएं उत्पन्न होती हैं। समस्या ________ में समजात गुणसूत्रों के पृथक्करण के दौरान या ________ में बहन क्रोमैटिड्स के अलगाव के दौरान लिंग गुणसूत्रों के विच्छेदन के बिना हो सकती है।

उस विकल्प को चिह्नित करें जो उपरोक्त दो स्थानों को क्रमशः पूरा करता है।

ए) प्रोफ़ेज़ I और प्रोफ़ेज़ II
बी) मेटाफ़ेज़ I और मेटाफ़ेज़ II
ग) एनाफ़ेज़ I और एनाफ़ेज़ II
d) टेलोफ़ेज़ I और टेलोफ़ेज़ II
ई) इंटरफ़ेज़ I और इंटरफ़ेज़ II

5) डाउन सिंड्रोम एक गुणसूत्र विसंगति के कारण होता है जिसमें वाहक में 21 संख्या के तीन गुणसूत्र वाली कोशिकाएं होती हैं। प्रभावित लोग आम तौर पर छोटे कद, अपेक्षाकृत छोटी गर्दन, झुकी हुई आंखें, छोटे और चौड़े हाथ और अन्य विशेषताओं वाले होते हैं। यह सिंड्रोम इसका एक उदाहरण है:

ए) व्यंजना.
बी) एन्यूप्लोइडी।
ग) विलोपन.
घ) दोहराव।
मैं) स्थानान्तरण.

6) एन्युप्लोइडी में, एक प्रकार का संख्यात्मक गुणसूत्र विपथन, गुणसूत्रों के एक या अधिक जोड़े की संख्या में परिवर्तन होता है। एयूप्लोइडी का एक उदाहरण टर्नर सिंड्रोम है, जिसमें व्यक्ति के पास केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है, और इसलिए वह हमेशा महिला होती है। इस मामले में, अन्य विशेषताओं के अलावा छोटे कद, क्षत-विक्षत अंडाशय, जालीदार गर्दन, हार्मोन की कमी वाला व्यक्ति होता है। इस प्रकार की ऐनुप्लोइडी कहलाती है:

ए) नलिसोमी।
बी) मोनोसॉमी।
ग) ट्राइसॉमी।
घ) टेट्रासॉमी।

7) टर्नर सिंड्रोम में, हमारे पास 45 गुणसूत्रों वाला एक व्यक्ति होता है और जिसके पास केवल एक लिंग गुणसूत्र X होता है। इस गुणसूत्र परिवर्तन के बारे में गलत विकल्प को चिह्नित करें।

ए) टर्नर सिंड्रोम वाले व्यक्ति महिला या पुरुष हो सकते हैं।
बी) टर्नर सिंड्रोम वाले व्यक्तियों को कैरियोटाइप 45, एक्स द्वारा दर्शाया जा सकता है।
ग) टर्नर सिंड्रोम वाली महिलाओं में सेक्स क्रोमैटिन की कमी होती है।
घ) अविकसित माध्यमिक यौन लक्षण टर्नर सिंड्रोम वाहक की विशेषताओं में से एक है।
ई) टर्नर सिंड्रोम एक मोनोसॉमी है।

8) हम जानते हैं कि गुणसूत्र विपथन संख्यात्मक या संरचनात्मक हो सकते हैं। उस विकल्प को चिह्नित करें जो संरचनात्मक परिवर्तनों की ओर ले जाने वाली प्रक्रियाओं को सही ढंग से इंगित करता है:

ए) यूप्लोइडी, एन्युप्लोइडी और दोहराव।
बी) दोहराव, प्रतिलेखन और अनुवाद।
ग) विलोपन, स्थानान्तरण और प्रतिलेखन।
घ) विलोपन, उलटा और स्थानांतरण।
ई) उलटा, विलोपन और प्रतिलेखन।

9) (एनीम) कैरियोटाइपिंग एक ऐसी विधि है जो किसी व्यक्ति की कोशिकाओं का उनके गुणसूत्र पैटर्न को निर्धारित करने के लिए विश्लेषण करती है। इस तकनीक में क्रम से गुणसूत्रों के जोड़े की तस्वीरें खींची जाती हैं और एक सामान्य व्यक्ति (46, XX या 46, XY) या कुछ गुणसूत्र परिवर्तन वाले व्यक्ति की पहचान की अनुमति मिलती है। रूपात्मक परिवर्तन और संज्ञानात्मक हानि वाले एक पुरुष बच्चे के कैरियोटाइप की जांच से पता चला कि उसके पास कैरियोटाइपिक फॉर्मूला 47, XY, +18 है।

बच्चे के गुणसूत्र परिवर्तन को इस प्रकार वर्गीकृत किया जा सकता है:
ए) संरचनात्मक, विलोपन प्रकार।
बी) संख्यात्मक, व्यंजना प्रकार का।
ग) संख्यात्मक, बहुगुणित प्रकार का।
घ) संरचनात्मक, दोहराव प्रकार का।
ई) संख्यात्मक, एन्युप्लोइडी प्रकार का।

10) (यूएफएमटी) गुणसूत्र उत्परिवर्तन के संबंध में, नीचे दिए गए कथन पढ़ें:

I - संख्यात्मक उत्परिवर्तन को दो प्रकारों में वर्गीकृत किया जा सकता है: यूप्लोइडी और एन्यूप्लोइडी।
II - यूप्लोइडी तब होता है जब एक या कुछ गुणसूत्रों की हानि या वृद्धि होती है। एन्यूप्लोइडी तब होता है जब जीनोम खो जाते हैं या जुड़ जाते हैं (3एन, 4एन कोशिकाएं बनती हैं, और इसी तरह)।
III - यूप्लोइडी तब होता है जब जीनोम की हानि या वृद्धि होती है। एन्यूप्लोइडी तब होता है जब एक या कुछ गुणसूत्रों की हानि या वृद्धि होती है।
IV - डाउन सिंड्रोम और टर्नर सिंड्रोम एन्यूप्लोइडीज़ के कुछ उदाहरण हैं।

वे सही हैं:
ए) केवल I और II
बी) केवल I और III
ग) केवल I, II और IV
घ) केवल I, III और IV
ई) केवल III और IV

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यह भी देखें:

• आनुवंशिकी में बुनियादी अवधारणाओं पर अभ्यासों की सूची
• प्रभुत्व और अप्रभावीता पर अभ्यासों की सूची
• वंशावली पर अभ्यास की सूची