संयुक्त राज्य अमेरिका में, पिछले शुक्रवार (10) को खाद्य एवं औषधि प्रशासन के उपचार के लिए फाइजर के नेज़ल स्प्रे को मंजूरी दी गई माइग्रेन. सबसे बड़े फार्मास्युटिकल उद्योगों में से एक की परियोजना के अनुसार, दवा को ज़ावज़प्रेट के रूप में बाजार में लॉन्च किया जा सकता है, जिसकी संभावित तारीख इस साल जुलाई निर्धारित की गई है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में, लगभग 39 मिलियन लोग बार-बार माइग्रेन होने की स्थिति का सामना करते हैं और यह उन छह बीमारियों में से एक है जो दुनिया भर में लोगों को सबसे अधिक प्रभावित करती है। WHO (विश्व स्वास्थ्य संगठन) के अनुसार, ब्राज़ील में लगभग 31 मिलियन ब्राज़ीलियाई लोग माइग्रेन से पीड़ित हैं।
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फाइजर की मुख्य वाणिज्यिक अधिकारी एंजेला ह्वांग का कहना है कि बाजार के लिए एफडीए की मंजूरी बहुत मायने रखती है उन लोगों के इलाज के लिए एक बड़ी सफलता जो माइग्रेन से पीड़ित हैं और जिनके पास तत्काल कोई विकल्प नहीं है इलाज। ज्यादातर मामलों में, लोग मौखिक दवाओं और दीर्घकालिक उपचार का विकल्प चुनते हैं।
परीक्षण के तीसरे चरण में नेज़ल स्प्रे ने तत्काल प्रभाव की गारंटी दी। जो स्वयंसेवक माइग्रेन के दौरे से पीड़ित थे, उन्हें 15 मिनट के भीतर राहत मिली। उत्पाद यह सुनिश्चित करता है कि शरीर को तुरंत ज़ाव्ज़प्रेट उपचार प्राप्त हो और यह उन लोगों के लिए एक वैकल्पिक विकल्प भी होगा जो मतली पैदा करने वाली मजबूत दवाएं नहीं खा सकते हैं।
अध्ययनों में, उपशामक दवा लगाने के दो घंटे बाद दर्द में उल्लेखनीय कमी देखी गई है। माइग्रेन के कारण होने वाले गंभीर सिरदर्द के अलावा, संकट के दौरान प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता और बार-बार मतली भी व्यक्ति के साथ होती है। स्प्रे को सभी लक्षणों के लिए प्रभावी दिखाया गया है।
ज़ावज़प्रेट और अन्य का अधिग्रहण करते समय फाइजर का निवेश 10 बिलियन अमेरिकी डॉलर था दवाइयाँ बायोहेवन से माइग्रेन के खिलाफ। कंपनी की ओर से अभी तक लॉन्च की घोषणा नहीं की गई है, लेकिन उम्मीद है कि वे जुलाई महीने से पहले तारीख की घोषणा करेंगे।
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