Education for all people
बंद करे
मेन्यू

पथ प्रदर्शन

  • 1 वर्ष
  • ५वां वर्ष
  • साहित्य
  • पुर्तगाली भाषा
  • Hindi
    • Russian
    • English
    • Arabic
    • Bulgarian
    • Croatian
    • Czech
    • Danish
    • Dutch
    • Estonian
    • Finnish
    • French
    • Georgian
    • German
    • Greek
    • Hebrew
    • Hindi
    • Hungarian
    • Indonesian
    • Italian
    • Japanese
    • Korean
    • Latvian
    • Lithuanian
    • Norwegian
    • Polish
    • Romanian
    • Serbian
    • Slovak
    • Slovenian
    • Spanish
    • Swedish
    • Thai
    • Turkish
    • Ukrainian
    • Persian
बंद करे

अविश्वसनीय! जीन थेरेपी ने दुर्लभ ऑटोइम्यून बीमारी वाले 10 रोगियों को ठीक किया

वैज्ञानिक हमेशा काम करते रहते हैं और तरीकों का अध्ययन करते रहते हैं रोगों का इलाज. हाल ही में हुए एक नैदानिक ​​अध्ययन में आर्टेमिस की कमी के साथ गंभीर संयुक्त इम्यूनोडेफिशिएंसी वाले रोगियों के लिए बहुत उत्साहजनक परिणाम आए। लेख के अनुसार, 10 नवजात शिशु इस बीमारी से ठीक हो गए। यह शोध अमेरिका और कनाडा के वैज्ञानिकों द्वारा किया गया था और द न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित हुआ था। पूरे लेख में और जानें.

और पढ़ें: वैज्ञानिकों का कहना है कि आलू कैंसर के इलाज में महत्वपूर्ण हो सकता है

और देखें

हैकर के हमलों के बाद, माइक्रोसॉफ्ट ने मुफ्त टूल जारी किए...

'बार्बी' फिल्म से मैटल का मुनाफा बढ़ने की भविष्यवाणी...

वैज्ञानिकों ने एक दुर्लभ बीमारी का इलाज कैसे खोजा?

आर्टेमिस की कमी के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी एक जीन की दोषपूर्ण प्रतियों के कारण होती है। यह आर्टेमिस नामक डीएनए मरम्मत एंजाइम को एन्कोड करने के लिए जिम्मेदार है। इसलिए रोग का नाम.

यह एंजाइम कार्यात्मक प्रतिरक्षा कोशिकाओं के उत्पादन के लिए आवश्यक है। इस प्रकार, रोग के वाहकों की प्रतिरक्षा प्रणाली बेहद कमजोर होती है और वे शरीर के लिए हानिकारक वायरस और बैक्टीरिया के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं।

इस अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने शिशुओं को बुसुल्फान की कम खुराक दी, जो कि कुछ प्रकार के कैंसर के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवा है। फिर उन्होंने अस्थि मज्जा से निकाले गए और लेंटिवायरल वेक्टर के साथ पारभासी सही जीन के साथ कोशिकाओं को इंजेक्ट किया।

दुष्प्रभाव

आर्टेमिस की कमी के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी वाले शिशुओं पर आधान के बाद 42 दिनों तक बारीकी से निगरानी की गई। वैज्ञानिकों के मुताबिक, मरीजों में कोई अप्रत्याशित प्रतिकूल घटना नहीं देखी गई।

हालाँकि, बुसल्फ़ान के उपयोग के कारण कुछ रोगियों के साथ कुछ अपेक्षित घटनाएँ घटीं। रक्ताधान के बाद 4 से 11 वर्ष के बीच चार में ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया विकसित हुआ। हालाँकि, टी-सेल प्रतिरक्षा के पुनर्गठन से समस्या का समाधान हो गया।

अंत में सर्वश्रेष्ठ आया। अनुवर्ती कार्रवाई में, सभी बच्चे ठीक हो गए! यानी, उन सभी की प्रतिरक्षा कोशिकाएं क्रियाशील थीं।

आर्टेमिस की कमी के साथ गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी कितनी दुर्लभ है?

अत्यंत! अनुमान है कि यह बीमारी हर 65,000 नवजात शिशुओं में से एक को होती है। साथ ही इस बीमारी का कोई इलाज भी नहीं है. कम से कम, अब तक.

ऊपर उद्धृत शोध एक बड़ा संकेत है कि वैज्ञानिक सही रास्ते पर हैं। हालाँकि, अभी भी एक लंबा रास्ता तय करना बाकी है और अधिक परीक्षण किए जाने हैं।

गोइआस के संघीय विश्वविद्यालय से सामाजिक संचार में स्नातक की उपाधि प्राप्त की। डिजिटल मीडिया, पॉप संस्कृति, प्रौद्योगिकी, राजनीति और मनोविश्लेषण के प्रति जुनूनी।

संक्षिप्त नाम GMT का क्या अर्थ है? नागरिक समय, मानक समय और समय क्षेत्र
संक्षिप्त नाम GMT का क्या अर्थ है? नागरिक समय, मानक समय और समय क्षेत्र
on Aug 03, 2023
व्यावसायिक ईमेल: इसे अच्छे से लिखना सीखें
व्यावसायिक ईमेल: इसे अच्छे से लिखना सीखें
on Aug 03, 2023
आईडी खो गई? अनूठ न करें! इस स्थिति में क्या करना है यहां बताया गया है
आईडी खो गई? अनूठ न करें! इस स्थिति में क्या करना है यहां बताया गया है
on Aug 03, 2023
1 वर्ष५वां वर्षसाहित्यपुर्तगाली भाषामाइंड मैप कवक Funमाइंड मैप प्रोटीनगणितमातृ Iiमामलावातावरणश्रम बाजारपौराणिक कथा6 सालफफूँदक्रिसमससमाचारसमाचार दुश्मनन्यूमेरिकलC. के साथ शब्दपारलेंडाअफ्रीका साझा करनाविचारकोंपाठ योजनाएंछठा वर्षराजनीतिपुर्तगालीहाल की पोस्ट पिछली पोस्टवसंतप्रथम विश्व युधमुख्य
  • 1 वर्ष
  • ५वां वर्ष
  • साहित्य
  • पुर्तगाली भाषा
  • माइंड मैप कवक Fun
  • माइंड मैप प्रोटीन
  • गणित
  • मातृ Ii
  • मामला
  • वातावरण
  • श्रम बाजार
  • पौराणिक कथा
  • 6 साल
  • फफूँद
  • क्रिसमस
  • समाचार
  • समाचार दुश्मन
  • न्यूमेरिकल
Privacy
© Copyright Education for all people 2025