अमेरिका ने प्रसवोत्तर अवसाद के लिए पहली मौखिक दवा को मंजूरी दी; अधिक जानते हैं

की मंजूरी के लिए पहला मौखिक उपचार अवसाद प्रसव के बाद संयुक्त राज्य अमेरिका में चिकित्सा क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण प्रगति हुई।

अमेरिकी नियामक एजेंसी, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने घोषणा की कि ज़्यूरानोलोन, जिसका ब्रांड नाम ज़ुरज़ुवे के तहत विपणन किया जाता है, को देश में उपयोग के लिए अधिकृत किया गया था।

एफडीए के अनुसार, संबंधित लक्षण प्रसवोत्तर अवसाद (पीपीडी) में उदासी की भावनाएं, कम ऊर्जा, आत्मघाती विचार, आनंद का अनुभव करने की क्षमता में कमी और संज्ञानात्मक कठिनाइयां शामिल हो सकती हैं।

सर्वेक्षणों से संकेत मिलता है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग सात में से एक महिला को पीपीडी के लक्षणों का अनुभव होता है, जो इस स्वास्थ्य स्थिति की ताकत को उजागर करता है।

नई दवा के चिकित्सीय प्रोटोकॉल में दो सप्ताह तक प्रतिदिन एक गोली का सेवन शामिल है। एफडीए के अनुसार, पहले, यही उपचार केवल अंतःशिरा संस्करण में उपलब्ध था।

यह मील का पत्थर इस स्थिति का सामना करने वाली महिलाओं के लिए एक अधिक सुलभ और सुविधाजनक विकल्प का प्रतिनिधित्व करता है, जो इस स्वास्थ्य समस्या के प्रबंधन के लिए एक आशाजनक मार्ग प्रदान करता है।

प्रसवोत्तर अवसाद के खिलाफ मौखिक दवा अमेरिका में आएगी

क्लिनिकल परीक्षण के नतीजों से पता चला कि केवल तीन दिनों के उपयोग के बाद गोली ने अवसादग्रस्तता के लक्षणों को कम करने में महत्वपूर्ण प्रभाव डाला।

इसके अलावा, जैसा कि एफडीए ने संकेत दिया है, दवा का लाभकारी प्रभाव अंतिम खुराक लेने के बाद चार सप्ताह की अवधि तक रहता है।

(छवि: प्रचार)

एफडीए ने इस बात पर प्रकाश डाला कि ज़ुर्ज़ुवे से जुड़े सबसे आम दुष्प्रभावों में उनींदापन, चक्कर आना, दस्त, थकान, साथ ही सर्दी या जठरांत्र संबंधी जटिलताओं के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि मूत्र.

नई दवा के विकास के लिए जिम्मेदार फार्मास्युटिकल कंपनियां सेज थेरेप्यूटिक्स और बायोजेन ने कहा कि उत्पाद की उपलब्धता इस साल के अंत में होने की उम्मीद है।

अब तक, दवा की कीमत का कोई खुलासा नहीं किया गया है, और यह ब्राज़ील में किस तारीख को उपलब्ध होगी, इसका भी कोई पूर्वानुमान नहीं है। फिलहाल, हम महिलाओं के स्वास्थ्य के लिए विज्ञान की इस प्रगति का जश्न मनाते हैं!

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