संयुक्त राज्य अमेरिका में अनविसा के समकक्ष एक निकाय, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के अनुसार, फिनाइलफ्राइन वाली दवाएं अमेरिकी बाज़ार से हमेशा के लिए हटाया जा सकता है।
घटक एक है सर्दी खाँसी की दवा संयुक्त राज्य अमेरिका और ब्राज़ील में एलर्जी और सर्दी की विभिन्न दवाओं में नाक का संक्रमण पाया गया।
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हालाँकि, एफडीए द्वारा किए गए एक अध्ययन के अनुसार, गोली के रूप में दिए जाने पर इसका वांछित प्रभाव नहीं होता है।
जैसा कि जनता को बताया गया है, टैबलेट के रूप में फिनाइलफ्राइन वाला उत्पाद बड़ी मात्रा में प्रशासित होने पर भी समस्या पर कोई प्रभाव नहीं डालता है।
यह इस तथ्य के कारण है कि पदार्थ नाक नहर के सीधे संपर्क में नहीं आता है, इसलिए, यह अपेक्षित परिणाम उत्पन्न नहीं करता है।
शोध से पता चला है कि फिनाइलफ्राइन दवा सर्दी और एलर्जी से पीड़ित मरीजों पर प्लेसबो गोलियों की तुलना में कम प्रभाव डालती है।
इसलिए, फ्लोरिडा विश्वविद्यालय के विशेषज्ञों ने एजेंसी से दवाओं को बाजार से वापस लेने के लिए कहा।
एफडीए पैनल के एक सदस्य जेनिफर श्वार्टज़ोट के अनुसार: "रोगी समुदाय उन दवाओं की मांग करता है और उनका हकदार है जो उनका इलाज करती हैं लक्षण सुरक्षित रूप से और प्रभावी ढंग से, और मुझे विश्वास नहीं है कि यह ऐसा करेगा", यह दर्शाता है कि बाजार से निष्कासन जल्द से जल्द किया जाना चाहिए। पहले।
(छवि: प्रकटीकरण)
इसलिए, एजेंसी को जल्द ही ऐसी दवाओं की संरचना से फिनाइलफ्राइन को हटाने के लिए उपाय करना चाहिए।
एक अन्य संभावित समाधान यह है कि उन्हें बिक्री अलमारियों से हटा दिया जाए और नई दवाएं शामिल की जाएं जो इन बीमारियों के इलाज में अधिक प्रभावी हों।
इसलिए, एफडीए को आबादी के अधिकारों की रक्षा करने और उस प्रकार की दवा को सामान्य रूप से बेचे जाने से रोकने के लिए काम करना चाहिए जो अप्रभावी साबित हुई है।
कुछ प्रकाशित आँकड़ों के अनुसार, दवाइयाँ इसमें शामिल घटक 2022 में 1.8 बिलियन अमेरिकी डॉलर की बिक्री उत्पन्न करने के लिए जिम्मेदार थे। मूल्य लगभग R$8.9 बिलियन के बराबर है, डेटा सीधे FDA टीम द्वारा प्रकट किया गया था।
इसके अलावा, शोध के परिणामों के अनुसार, स्प्रे या बूंदों के माध्यम से लागू होने पर इन उपायों का सर्दी और एलर्जी के लक्षणों पर अधिक प्रभाव पड़ता है। यह इंगित करता है कि टैबलेट प्रारूप को छोड़कर, उनकी बिक्री जारी रह सकती है।