Vas dominantni i recesivni geni Smatraju se dva važna čimbenika za izgradnju karakteristika živih bića, ti geni sadrže DNK čestice koje uključuju sav naš genetski materijal, nevjerojatno, zar ne?
Hoćemo li razumjeti malo više o ovom procesu?
Indeks
Zamislimo da u svakoj od naših stanica u ljudskom tijelu postoji jezgra, u toj je jezgri sav naš genetski materijal, u njoj se genetski materijal predstavlja kao kromosomi i Kromosomi su zgusnuti oblici velike molekule koja se naziva DNA, možemo reći da DNA igra glavnu ulogu u našem tijelu, jer pohranjuje i obrađuje sve naše gene.
DNA je velika molekula i oblikovana je poput ljestvice, gdje svaki korak predstavlja dušikovu bazu, postoje 4 vrste baze koji čine molekulu ove velike interkalirane ljestvice, možemo ih nazvati adenin, gvanin, citozin i timin, te baze nitrogenizirani su međusobno povezani, tvoreći neku vrstu koda, točno, kod, znate one crtične kodove iz hranu? Ovakve je vrste, ovaj kod mogu pročitati, sažeti, prevesti naše stanice, cijeli taj proces dovodi do stvaranja našeg fizičke karakteristike, odnosno svaki dio ove ogromne molekule DNA ima funkciju koja se naziva gen, a može biti veličine raznolik.
Pogledajte i: Sinteza proteina.
O Genotip u svojim genima ima fiksne karakteristike i genetski se sastoji od svakog pojedinca tijekom cijelog života, što se ne može mijenjati. Karakteristike fenotipa su karakteristike boje kože, očiju, kose, to je spoj fenotipa s genotipom. Znate li kad negdje odemo da postoji vrlo jaka propusnost sunčeve svjetlosti i želimo dobiti tu broncu? Fiksna boja naše kože može se mijenjati u skladu s okolinom, koja se naziva fenotip
Uzimajući ovaj primjer kao poveznicu, jeste li znali da boju naše kože dijelom prenosi otac, a dijelom majka? S ovim čimbenikom naši su kromosomi uvijek u parovima. Da bolje razumijemo?
Jedan od ovih kromosoma može biti majčinog, a drugi očevog porijekla, jedan je gotovo kopija drugog, ali postoje razlike, ta se razlika može naći u genima, koji čak zauzimajući isti položaj i imajući istu funkciju, oni se tijekom postupka mogu malo razlikovati, to je zbog činjenice da naši roditelji međusobno imaju različite osobine fizionomija.
A sve to ima određeno ime, zovu se aleli. Kada je gen iste osobine kao i očev gen, isti je kao i gen majčine osobine, ovaj alel nazivamo homozigot (AA), dva dominantna gena, odnosno karakteristike jednako
U slučajevima različitih gena, možemo ih nazvati heterozigotima, tj. (Aa). Pogledajmo kroz slova kako su ti geni predstavljeni u procesu dominantnih i recesivnih gena?
EX: Slovo B i V mogu se koristiti za predstavljanje gena, poslužimo se slovom A, velikim i malim.
Veliko slovo predstavlja dominantan gen, a malo slovo označava recesivni gen.
Mnogi misle da je dominantan gen prisutan kod ljudi koji imaju tamniju boju očiju, jer je to više zastupljena može se opovrgnuti, jer se u svakoj zemlji na svijetu mogu identificirati češće vrste dominantnih očiju, za primjer imamo Švicarsku češće se primjećuju ljudi svijetlih i mnogo manje tamnih očiju, odnosno svijetla boja je dominantna, ali s recesivnim genima.
Recesivni geni: Recesivni geni manifestiraju se kroz dva spojena gena (aa)
Dominantni geni: Dominantni geni, za razliku od recesivnih gena, manifestiraju se, bez potrebe prisutnosti drugih gena, zbog toga se nazivaju dominantnima, jer ignoriraju prisutnost gena recesivan
Postoji zaseban slučaj koji se može dogoditi u prisutnosti dominantnog gena, što se može nazvati kodominancijom, u kojem slučaju dominantni gen nije inhibirao djelovanje gena recesivni, zajedno rade na fizičkim karakteristikama heterozigotne jedinke, u njihovoj su strukturi prisutni oboje, tj. (Aa) i dominantni gen i recesivan.
Kao primjer imamo usne, točno, debljinu usana. Dominantne homozigotne osobe, to jest, dva dominantna gena imaju deblje usne, Angelina Julie stil, znate? Oni koji su prisutni u recesivnim homozigotima, odnosno dva recesivna gena, u svojoj su fizičkoj strukturi tanje usne.
U ostalim slučajevima kada jedinka ima oba gena, dominantni i recesivni heterozigot, usne su srednje debljine, odnosno nisu niti tanke, niti tako debele.
Von Hippelova bolest: To je vrlo rijetka genetska bolest koja uzrokuje ubrzani rast tumora u nekim dijelovima tijela.
Huntingtonova bolest: To je nasljedna bolest, stanice živčanog sustava mogu se s vremenom slomiti, bolest uglavnom pogađa dobnu skupinu između 30 i 40 godina, također se smatra rijetkom, nema lijeka
Polidaktilija: Uglavnom pogađa udove šaka i stopala. Uzrokujući anomalije, imamo primjer pojedinaca koji imaju više od 5 prstiju na ruci ili čak na stopalu
Koliko je fantastična struktura naše DNK, zar ne? Osim što je važan sat biologije, može biti i sugestivan u provođenju aktivnosti u grupe, s tim postaje lakša, praktična i istovremeno komunikativna stvar između učitelja i djeco.
Aktivnost predlaže da djeca ili adolescenti prepoznaju u sebi i u školskim kolegama karakteristike koje se mogu smatrati dominantnim ili recesivnim genom, s ovo ostavlja malo teoretskog dijela, a također mogu koristiti ilustrativne slike kako bi istakli koje karakteristike misle da mogu stati u svaku Gen.
Aktivnost predlaže kretanje, interaktivnost i uglavnom komunikaciju i veće razumijevanje predmeta, kao nekih od subjekata biologije, jer proučavanje DNK može postati zamorno i složeno, a aktivnost pomaže stvoriti lakši scenarij razumijevanja između učenici.
Pretplatite se na naš popis e-pošte i primajte zanimljive informacije i ažuriranja u svoju pristiglu poštu
Hvala što ste se prijavili.
