A szabálya Ezelőrejelzésére szolgál valószínűség két vagy több, egyidejűleg bekövetkező független eseményről, amelyet az elmélet szabályoz:
Két vagy több független esemény együttes előfordulásának valószínűsége egyenlő a külön bekövetkezésük valószínűségének szorzatával.
többet látni
Óra után kirúgták a biológiatanárt XX és XY kromoszómákon;…
A brazíliai közönséges növényben található kannabidiol új perspektívát hoz…
Elkészítettük a gyakorlatok listája a hüvelykujjszabályról Ezígy tesztelheti tudását a genetikai események egyidejű bekövetkezésének valószínűségéről.
Olvassa el a visszajelzést, és mentse el ezt a gyakorlatlistát PDF-ben a bejegyzés végén!
1) (ENEM) A sarlósejtes vérszegénység az egyik legelterjedtebb örökletes betegség Brazíliában, különösen azokban a régiókban, ahol tömegesen érkeztek afrikai rabszolgák. Ez egy genetikai változás, amelyet a hemoglobin S nevű mutáns hemoglobin típusa jellemez. Az ebben a betegségben szenvedő egyéneknek sarló alakú eritrocitái vannak, innen ered a név. Ha egy személy kap egy gént az apjától és egy másikat az anyától, hogy hemoglobin S-t termeljen, akkor egy pár SS-génnel születik, és így sarlósejtes vérszegénysége lesz. Ha az egyik szülőtől megkapja a hemoglobin S gént, a másiktól a hemoglobin A gént, akkor nem lesz betegsége, csak sarlósejtes tulajdonsága (AS), és nem lesz szüksége speciális kezelésre. Tudnia kell azonban, hogy ha gyermekei vannak olyan személlyel, aki szintén örökölte ezt a tulajdonságot, akkor kialakulhat a betegség.
Két házaspár, akiknek mindkét tagja heterozigóta a hemoglobin gén AS típusára, mindketten gyermeket szeretnének szülni. Tekintettel arra, hogy az egyik pár feketékből, a másik fehér emberekből áll, annak a valószínűsége, hogy mindkét párnak lesz sarlósejtes vérszegénységben szenvedő gyermeke (minden párnak egy), egyenlő:
a) 5,05%.
b) 6,25%.
c) 10,25%.
d) 18,05%.
e) 25,00%
2) Képzeld el, hogy egy párt alkot egy B Rh-vérű nő és egy O Rh+ vérű férfi. Tudva, hogy ez a férfi egy Rh- apának a fia, és hogy a nő egy O vér szerinti anyának a lánya, jelezze annak valószínűségét, hogy O Rh+ vérű gyermeke születik.
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1/12.
3) (UNIMEP) Egy férfi Aa Bb CC dd genotípussal, a felesége pedig az aa Bb cc Dd genotípussal rendelkezik. Mennyi annak a valószínűsége, hogy ennek a párnak lesz egy fiúgyermeke, aki bb géneket hordoz?
a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/64.
e) A fentiek egyike sem.
4) Egy pár mindig is két gyermekről álmodott: egy lányról és egy fiúról. A genetika szerint mekkora a valószínűsége annak, hogy ennek a párnak az első gyermeke lány, a második gyermeke pedig fiú lesz?
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/5.
e) 1/6.
5) (MACKENZIE) Az achondroplasia a törpeség egy fajtája, amelyben a fej és a törzs normális, de a karok és a lábak nagyon rövidek. Egy domináns gén kondicionálja, amely homozigóta állapotában születés előtti halált okoz. A normál egyének recesszívek, az érintettek pedig heterozigóták. Annak a valószínűsége, hogy egy achondroplasztikus párnak normális leánygyermeke születik:
a) 1/6.
b) 1/8.
c) 2/5.
d) 1/2.
e) 1/4.
6) (UFU) Az albinizmust recesszív allél határozza meg a. Egy normális, albinizmusra heterozigóta pár tudni akarja, hogy körülbelül mekkora a valószínűsége, ha 5 gyermekük lesz, az első két gyermek albínó, a harmadik normális heterozigóta, az utolsó kettő pedig normális homozigóta.
a) 0,2%.
b) 1%.
c) 31%.
d) 62%.
7) (UFRN) A borsóban a sárga szín a domináns a zöldhez képest. A heterozigóták keresztezéséből 720 utód született. Jelölje be azt az opciót, amelynek száma megfelel a sárga leszármazottak számának.
a) 360.
b) 540.
c) 180.
d) 720.
8) Képzelje el, hogy egy normális melanintermelésre képes és heterozigóta személy egy albínó férfihoz ment feleségül. Mennyi annak a valószínűsége, hogy a pár első gyermeke albínó lesz?
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
9) (UECE) A Punett-tér egy olyan erőforrás, amelyet R. W. Punett genetikus, aki együttműködött William Batensonnal (mindketten a 19. század végén és a 20. század elején éltek, és aktívan részt vett a Mendel), amely nagymértékben megkönnyíti az F1 heterozigóták közötti keresztezést azáltal, hogy kitölti az azt alkotó mezőket a keresztezésből származó genotípusokkal. teljesítve. A polihibrid keresztezésben azonban ez a kitöltés bonyolult a négyzetek növekedése miatt. Helyesen állíthatjuk, hogy az AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf típusú polihibrid keresztezés esetén, amely 5 (öt) lókusszal mutatkozik be. heterozigóták, amelyek különböző homológ kromoszómapárokon helyezkednek el, a Punnet-négyzet azon tereinek száma, amelyeket ki kell tölteni A genotípusok a következők:
a) 59049.
b) 1024.
c) 19456.
d) 32.
10) Képzelje el, hogy az előző kérdésben szereplő házaspár albínójának gyermeke van egy normális nőtől, aki homozigóta melanintermelésre. Mennyi az esélye, hogy albínónak születik?
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
1 – b
2 – b
3 – b
4 – c
5 – a
6 – a
7 – b
8 – c
9 – d
10 – a
Kattintson ide a gyakorlatok listájának PDF formátumban történő mentéséhez!
Lásd még: