Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vizsgálatot kezd a gyógyszerrel kapcsolatban Ozempic és más hasonló gyógyszerek kezelésére használják fogyás.
A döntés hátterében az áll, hogy a felhasználók jelentései szerint ezek a szerek állítólag öngyilkossági gondolatokkal, önkárosító és depressziós esetekkel járnak összefüggésben.
többet látni
A kutatások feltárják, hogy a tizenévesek agya „be van kötve”…
A PicPay mostantól díjat számít fel az inaktivitásért; nézd meg, hogyan fog működni
A vizsgálat célja, hogy újra felmérje a hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek betegtájékoztatójának szükségességét szemaglutid Ez liraglutid. Az ötlet az, hogy figyelmeztessék a felhasználókat az ilyen típusú kábítószerek kockázataira.
Bár annak lehetősége depresszióbizonyos súlycsökkentő gyógyszerek mellékhatásaként ismert, az esetek ritkáknak számítanak.
A BBC által kiadott információk szerint a vizsgálat azután indult, hogy az izlandi kormány három öngyilkossági esetet jelentett az országban.
A gyanú szerint ezek a halálesetek az étvágycsökkentő, fogyás elősegítése érdekében alkalmazott injekciós kábítószerek használatához köthetők.
Ozempic, amely tartalmaz szemaglutid és eredetileg olyan betegek kezelésére adják cukorbetegség, egyesek fogyókúrára használták, ezt a gyakorlatot a gyártó rosszallja, mivel nem erre a célra tervezték. A vizsgálat során Ozempic mellett Saxendát és Wegovyt is megvizsgálják.
Ez a hír bármennyire is megrázta a kábítószer szokásos fogyasztóit ezekkel az elvekkel eszközöket, fontos hangsúlyozni, hogy ezen gyógyszerek, például az Ozempic értékesítését nem érinti a elemzés.
A gyógyszer gyártásáért felelős vállalat, a Novo Nordisk együttműködik az EMA-val a vizsgálat során a betegek biztonsága érdekében. Közvetlenül idézve ez a cég álláspontja:
„A betegek biztonsága miatt mindig aggódó Novo Nordisk folyamatosan figyeli a gyógyszerei használatával kapcsolatos jelentéseket. Jelenleg világszerte több mint 6,3 millióan használják a cég GLP-1 analógjain (liraglutidon és szemaglutidon) alapuló gyógyszereit. Világszerte több mint 25 000 ember bevonásával végzett kiterjedt klinikai vizsgálati programok során nyert biztonsági adatok értékelése alapján, a forgalomba hozatalt követő felügyelet és más releváns információforrások, ok-okozati összefüggés a szemaglutid vagy liraglutid használata és az öngyilkossági gondolatok vagy az önkárosítás között nem bizonyított. közölték.
A várakozások szerint az EMA rövid időn belül képes lesz bizonyítani vagy cáfolni a gyógyszerrel kapcsolatos vádakat. Ezzel lehet majd gondolkodni az új lépéseken, így ezen gyógyszerek betegtájékoztatóinak változásán is.