Education for all people
Bezárás
Menü

Navigáció

  • 1 év
  • 5. év
  • Irodalmak
  • Portugál Nyelv
  • Hungarian
    • Russian
    • English
    • Arabic
    • Bulgarian
    • Croatian
    • Czech
    • Danish
    • Dutch
    • Estonian
    • Finnish
    • French
    • Georgian
    • German
    • Greek
    • Hebrew
    • Hindi
    • Hungarian
    • Indonesian
    • Italian
    • Japanese
    • Korean
    • Latvian
    • Lithuanian
    • Norwegian
    • Polish
    • Romanian
    • Serbian
    • Slovak
    • Slovenian
    • Spanish
    • Swedish
    • Thai
    • Turkish
    • Ukrainian
    • Persian
Bezárás

Hihetetlen! A génterápia 10 ritka autoimmun betegségben szenvedő beteget gyógyít meg

A tudósok mindig dolgoznak és tanulmányozzák annak módjait betegségeket gyógyítani. Egy közelmúltban végzett klinikai vizsgálat nagyon biztató eredményeket hozott a súlyos kombinált immunhiányos és artemiszhiányos betegeknél. A cikk szerint 10 újszülött gyógyult ki a betegségből. A kutatást amerikai és kanadai tudósok végezték, és a The New England Journal of Medicine című folyóiratban publikálták. Tudjon meg többet a cikkben.

Olvass tovább: Tudósok szerint a burgonya kulcsfontosságú lehet a rák gyógyításában

többet látni

A hackertámadások után a Microsoft ingyenes eszközöket ad ki…

A Barbie-film az előrejelzések szerint növeli a Mattel profitját…

Hogyan találtak gyógymódot a tudósok egy ritka betegségre?

Súlyos kombinált immunhiány és artemiszhiány A gén hibás másolatai okozzák. Ez felelős az Artemis nevű DNS-javító enzim kódolásáért. Innen származik a betegség neve.

Ez az enzim nélkülözhetetlen a funkcionális immunsejtek termeléséhez. Így a betegség hordozóinak immunrendszere rendkívül károsodott, és érzékenyebbek a szervezetet károsító vírusokra és baktériumokra.

Ebben a tanulmányban a tudósok a csecsemőket alacsony dózisú buszulfánra kondicionálták, amely bizonyos ráktípusok kezelésére használt gyógyszer. Ezután a csontvelőből gyűjtött és lentivírus vektorral áttetsző, korrigált génekkel injektálták a sejteket.

Mellékhatások

A súlyos kombinált immunhiányos és artemiszhiányos csecsemőket a transzfúziót követően 42 napig szorosan követték. A tudósok szerint a betegeknél nem figyeltek meg váratlan nemkívánatos eseményeket.

A Busulfan alkalmazása miatt azonban néhány betegnél előfordult néhány várt esemény. Négyen autoimmun hemolitikus anaemia alakult ki a transzfúziót követően 4 és 11 között. A probléma azonban megoldódott a T-sejtes immunitás helyreállításával.

A legjobb a végén jött. Az utánkövetés során minden gyermek meggyógyult! Vagyis mindegyiknek működőképes volt az immunsejtje.

Mennyire ritka a súlyos kombinált immunhiány artemiszhiánnyal?

Egészen! Becslések szerint ez a betegség minden 65 000 újszülöttből 1-nél fordul elő. Ezenkívül nincs gyógymód a betegségre. Legalábbis eddig.

A fent idézett kutatás nagyszerűen jelzi, hogy a tudósok jó úton haladnak. Azonban még mindig hosszú út áll előttünk, és további teszteket kell elvégezni.

Szociális kommunikáció szakon szerzett diplomát a Goiás Szövetségi Egyetemen. Szenvedélyes a digitális média, a popkultúra, a technológia, a politika és a pszichoanalízis iránt.

Matematikai tevékenység: Kivonási feladathelyzetek
Matematikai tevékenység: Kivonási feladathelyzetek
on May 15, 2022
Matematikai tevékenység: Kivonási feladathelyzetek
Matematikai tevékenység: Kivonási feladathelyzetek
on May 15, 2022
Portugál tevékenység: Adnominális kiegészítések
Portugál tevékenység: Adnominális kiegészítések
on May 15, 2022
1 év5. évIrodalmakPortugál NyelvElmetérkép GombákElmetérkép FehérjékMathAnyai IiÜgyKörnyezetMunkaerőpiacMitológia6 évPenészgombákKarácsonyHírekHírellenségSzámszerűSzavak C VelParlendasMegosztás AfrikaiGondolkodókÓratervek6. évPolitikaPortugálLegfrissebb Bejegyzések Előző BejegyzésekTavasziElső VilágháborúFő
  • 1 év
  • 5. év
  • Irodalmak
  • Portugál Nyelv
  • Elmetérkép Gombák
  • Elmetérkép Fehérjék
  • Math
  • Anyai Ii
  • Ügy
  • Környezet
  • Munkaerőpiac
  • Mitológia
  • 6 év
  • Penészgombák
  • Karácsony
  • Hírek
  • Hírellenség
  • Számszerű
Privacy
© Copyright Education for all people 2025