Domináns és recesszív gének - oktatás és átalakulás

Ön domináns és recesszív gének két lényeges tényezőnek számítanak az élőlények jellemzőinek felépítésében, ezek a gének olyan DNS-részecskéket tartalmaznak, amelyek tartalmazzák az összes genetikai anyagunkat, csodálatos, nem?

Megértünk egy kicsit többet erről a folyamatról?

Génfolyamat

Képzeljük el, hogy az emberi testben minden sejtünkben van egy mag, abban a magban van minden genetikai anyagunk, benne a genetikai anyag kromoszómaként jelenik meg, és A kromoszómák egy nagy molekula, az úgynevezett DNS kondenzált formái, mondhatjuk, hogy a DNS játszik a fő szerepet a testünkben, mivel minden génünket tárolja és feldolgozza.

A DNS nagy molekula, és létra alakú, ahol minden lépés nitrogén bázist jelent, 4 típusú bázis létezik amelyek alkotják a nagy interkalált létra molekuláját, nevezhetjük őket adeninnek, guaninnak, citozinnak és timinnek, ezeknek a bázisoknak a nitrogénezettek interkalálódnak egymással, egyfajta kódot alkotva, ez így van, egy kód, ismeri ezeket a vonalkódokat élelmiszerek? Ez ilyen, ezt a kódot sejtjeink olvashatják, összegezhetik, lefordíthatják, ez az egész folyamat a mi sejtjeink kialakulásához vezet fizikai jellemzők, vagyis ennek a hatalmas DNS-molekulának minden része rendelkezik egy gén nevű funkcióval, amely különböző méretű lehet. változatos.

Lásd még: Protein szintézis.

Genotípus és fenotípus különbség

O Genotípus génjeiben rögzített jellemzői vannak, és genetikailag minden emberben életre felépül, amely nem változtatható meg. A fenotípus jellemzői a bőr, a szem, a haj színének jellemzői, ez a fenotípus és a genotípus találkozása. Tudja, amikor valahova megyünk, hogy nagyon erős a napfény átvitele, és szeretnénk megszerezni azt a bronzot? Bőrünk fix színe a környezetnek megfelelően változhat, az úgynevezett fenotípus

Linkként véve ezt a példát, tudta-e, hogy a bőrünk színét részben az apa, részben az anya adja át? Ezzel a faktorral kromoszómáink mindig párban vannak. Értsük meg jobban?

E kromoszómák egyike anyai eredetű, a másik pedig apai eredetű lehet, az egyik szinte másolata a másiknak, de vannak különbségek, ez a különbség megtalálható a Génekben, amelyek még ugyanazt a pozíciót elfoglalva és ugyanazon funkcióval rendelkeznek, a folyamat során kissé eltérhetnek, ez annak köszönhető, hogy szüleink eltérő tulajdonságokkal rendelkeznek egymástól arckifejezés.

És mindezeknek sajátos neve van, alléloknak hívják őket. Amikor egy gén megegyezik az apa génjével, amely megegyezik az anya tulajdonsággénjével, ezt az allélt homozigótának (AA) nevezzük, két domináns gént, vagyis jellemzőket egyenlő

Különböző gének esetén nevezhetjük őket heterozigótának, vagyis (Aa). Lássuk betűkkel, hogyan képviselik ezeket a géneket a domináns és a recesszív gének folyamatában?

Recesszív és domináns gének

EX: A B és V betűkkel lehet ábrázolni a géneket, használjuk az A betűt, nagy és nagy.

A nagybetű a domináns gént, a kisbetű a recesszív gént jelöli.

Sokan azt gondolják, hogy a domináns gén azoknál az embereknél van jelen, akiknek sötétebb a szemük, mivel ez elterjedtebb, ez a tény megcáfolható, mert a világ minden országában egy gyakoribb domináns szemfaj azonosítható, példaként Svájc van, gyakoribb, ha világos színű és sokkal kevésbé sötét szemű embereket vesznek észre, vagyis a világos szín domináns, de recesszív génekkel rendelkezik.

Recesszív gének: A recesszív gének két összekapcsolt génen keresztül nyilvánulnak meg (aa)

Domináns gének: A domináns gének, ellentétben a recesszív génekkel, anélkül jelentkeznek, hogy szükségük lenne rá más gének jelenlétében, ezért ezt a tényt Dominánsnak nevezik, mivel figyelmen kívül hagyják a gén jelenlétét recesszív

Van egy külön eset, amely a domináns gén jelenlétében fordulhat elő, amelyet kodominanciának nevezhetünk, amely esetben a domináns gén nem gátolta a gén működését recesszív módon együtt dolgoznak a heterozigóta egyén fizikai tulajdonságain, szerkezetükben mindkettő jelen van, azaz (Aa) mind a domináns gén, mind a recesszív.

Például az ajkak vannak, ez igaz, az ajkak vastagsága. Domináns homozigóta egyének, vagyis két domináns gén vastagabb ajkú, érted Angelina Julie stílusát? Akik recesszív homozigótákban vannak jelen, vagyis két recesszív génben, az ajkuk vékonyabb.

Más esetekben az egyénnek mindkét génje van, a domináns és a recesszív heterozigóta, az ajkak közepes vastagságúak, vagyis nem olyan vékonyak és nem is olyan vastagok.

A domináns gének fizikai jellemzői:

• Kopaszság, amely elsősorban a férfiakat érinti genetikai és hormonális tényezők miatt, annak a ténynek köszönhetően, hogy a domináns gén férfiak, míg a nőknél recesszív gének, a férfiaknál csak egy génre van szükség, ez igaz, egy gén, amelyhez vezethet kopaszság.

• A sötét haj és a sötét szem, mint említettük, a domináns gének kölcsönhatása,
• Tudod azt a gödrös állat, amelyre mindenki vágyik, a domináns gének hozzák őket
• Vastag ajkak csak domináns génekkel lehetségesek
• És egy másik nagyon furcsa tényező, hogy képes-e göndöríteni a nyelvét, ez igaz, megvan-e ez a képessége? Néhány ember, akinek recesszív génje van, nem tudja végrehajtani ezt a teljesítményt.

Néhány betegség domináns gének révén jelentkezhet, például:

Von Hippel-kór: Ez egy nagyon ritka genetikai betegség, amely a daganatok felgyorsult növekedését okozza a test egyes részein.

Huntington-kór: Örökletes betegség, az idegrendszer sejtjei idővel megtörhetnek, a betegség elsősorban a 30 és 40 év közötti korosztályt érinti, ritkának is tekinthető, nincs gyógyírja

Polydactyly: Főleg a kéz és a láb végtagjait érinti. Anomáliákat okozva olyan példákat találhatunk, akiknek több mint 5 ujja van a kezén vagy akár a lábán

Recesszív funkciók

• Vékony ajka
• A recesszív génnel rendelkező embereknek színes hajuk van, szőke, vörös, világosbarna
• Sokan csodálkoznak azon, hogy miért nincsenek gödrök az állukban, és a válasz az, hogy önnek recesszív génjei vannak
• A recesszív génnel rendelkező embereknek többnyire kék a szemük, ami nem sajátosság, mint már említettük.
• Általában balkezesek és egyenes orrúak.

génnel kapcsolatos betegségek

• Albinizmus: A pigmentáció hiánya a bőrön amellett, hogy befolyásolja a haj és a szem régióját, veleszületett rendellenességnek és a recesszív allél öröklődésének számít.
• Myopia: A rövidlátás akkor következik be, amikor a fény nem érintkezhet a retinával, a tárgyak elmosódott képeit okozza nagy távolságban, ez olyan betegség, amely évekig vagy akár egy életen át is tarthat.
• Színvakság: Ez egy örökletes probléma, amely anomáliákat képez a színlátásban, a különböző típusú árnyalatok zavartságát, a férfiakat ez jobban érinti, mint a nőket, és évekig vagy egy életen át tarthat

Tevékenységjavaslat

Mennyire fantasztikus a DNS-ünk felépítése, nem igaz? Amellett, hogy fontos biológia óra, szuggesztív lehet a tevékenységek elvégzésében is csoportokkal, ezzel könnyebb, praktikusabb és egyben kommunikációs kérdéssé válik a tanárok és gyerekek.

A tevékenység azt javasolja, hogy a gyermekek vagy serdülők felismerjék önmagukban és osztálytársaikban azokat a jellemzőket, amelyek dominánsnak vagy recesszív génnek tekinthetők, ez egy kicsit elhagyja az elméleti részt, és szemléltető képek segítségével is rámutathatnak arra, hogy szerintük mely jellemzők illeszkedhetnek mindegyikbe Gén.

A tevékenység mozgást, interaktivitást, főként kommunikációt és a téma jobb megértését javasolja, mint néhány alany biológia, mivel a DNS vizsgálata fárasztóvá és összetettebbé válhat, és a tevékenység könnyebb megértési A diákok.