Fehérjeszintézis: A fehérjeszintézis folyamata és felosztása

A fehérjeszintézis vagy fehérjeszintézis fehérjéket termel, amelyeket a DNS-ünk tárol, ez a tényező két nagyon összetett és egyesített fázisban megy végbe, ún. Meg fogjuk érteni mindegyiket?

Fehérje szintézis folyamata

A fehérjeszintézis forgatókönyvében beilleszthetünk egy biológiai folyamatba, amelyben több lépések, ezek a lépések alapvetően tartalmazzák a fehérjéket termelő sejteket, ezt a termelést meghatározzák a DNS által,

Képzeljük el a gént a testünkben, a gén egy olyan folyamaton megy keresztül, amelyben a DNS-ben lévő gén leolvasódik, ebből az olvasásból képződik az RNS messenger, a messenger RNS, miután ez a képződés elhagyja a magját, vagyis a komfortzónáját, megtalálja a riboszómát azon riboszómák között, amelyek említettük, hogy ott van a riboszomális RNS, ez az RNS nagyon interaktív, ezzel kölcsönhatásba lép a transzporter RNS-sel, ennek az egész folyamatnak az a funkciója, hogy fehérje. UFA! Elég folyamat a fehérjéhez jutáshoz, nem? Nézzük nyilakkal:

Először a DNS-leolvasás következik be: Messenger RNSFRNS riboszóma-FRNS transzporter jelenléte, amely mindezen interakció után fehérjék képződését eredményezi.

Ismeri a testünk jellemzőit? A hajhoz, a szemhez, a szájhoz hasonlóan mindez a sejtekben képződő fehérjék révén jön létre. A gén egy kis DNS-darab, amely specifikus nukleinsav-szekvenciát hordoz, amelyek elegendő képződmények ahhoz, hogy sejtjeink fehérjéket termeljenek.

Lásd még: hőmérleg.

Fehérjeszintézis részleg

A fehérjeszintézis két fázisra oszlik, az egyik rész a magban, a másik a citoplazmában zajlik.

Átírás: Ezt a fázist transzkripciónak nevezhetjük, vagyis a gént átírjuk messenger RNS-be, a DNS kettős szálú, az RNS polimeráz enzim megkötődik a A DNS a promóter régió megtalálásáig ez a régió azt jelzi, hogy egy gén megkezdi a folyamatát, amikor az RNS polimeráz megtalálja a nem promóter régiót, akkor megnyitja a DNS-szálat, vagyis a hidrogénkötések megszakadásával történik a két szál hidrogénezett bázisaiban, ennek a DNS-nek az egyik szála szolgál szálként öntőforma

• Az RNS polimeráz molekulát 5 ’3’ irányban állítják elő,
• A DNS leolvasása 3 ’és 5’ irányban történik

 Így a magban szabad nitrogén bázisok befejezik az adenin szál szekvenciáját, uracillal kötődnek és csatlakoznak a messenger RNS szálhoz.

A bázisok közötti kapcsolat a következő: DNS> RNS, ADENIN (A)> URACILL (U), TIMIN (T)> ADENIN (A), GUANINE (G)> Citozin (C), Citozin (C)> Guanin (G), A jobb megértés érdekében az elválasztást a Színek.

Ezzel a modellezési leolvasással az RNS-polimeráz addig folytatja génünk, az úgynevezett transzkripció olvasását, amíg meg nem talál egy végződő szekvenciát (jelzi, hogy a gén ott ér véget). A DNS, a hírvivő RNS-szál szabadon megy a citoplazma magjába, és DNS-ünk zárva van, hogy eredeti formájában maradjon, ez a folyamat azért zárul le, mert az olvasás és a modellezés véget ér.

Van egy probléma, a messenger RNS még mindig éretlen formában van, ezért egy másik folyamatra van szükség ahhoz, hogy érett legyen a sejt citoplazmájába:

A messenger RNS érése: Az úgynevezett RNS-feldolgozás (Splicing) Két szabályozási funkció létezik, az EXONS (funkcionális) és az INTRON (nem funkcionális), mindkettő érési szakaszon megy keresztül, tehát eltávolítva az intronból, részek eltávolításra kerülnek, ekkor az exonok elhagyják, amikor ez az eltávolítás megtörténik, az exonok különböző módon szerveződnek, ezzel a fehérje megváltozik előállított. Ezzel a folyamattal a gént elolvasták, átírták az érett messenger RNS-be, információt vesz egy génből, elhagyja a magot és megtalálja a transzporter riboszómát.

Fordítás: Ez a szakasz a jobb megértés érdekében pontokra osztható:

1. A POLIPEPTID-LÁNC ALAKULÁSA, AMELYEK SEMMILYEK NEM TÖBB AMINOSAV ALKALMAZÁSA ÉS UNIÓJA:

• A riboszóma, a messenger RNS (Rnam) és a transzporter RNS (Rnam) összeáll,
• A transzporter RNS hordozza a metiotin aminosavakat,
• Ezek az aminosavak tartalmazzák az UAC-t (Uracil, Adenine, Citozin), az anyagot, amely felelős a hírvivő RNS AUG (adenin, uracil, guanin) kodonjának párosításáért.
• Codon: A kodonnak az a funkciója, hogy jelezze, hogy egy aminosav szekvenciát kezdtek kódolni ebben a folyamatban, a kodon a metiotin aminosavat kódolja, amelyet a transzporter RNS szállított, ez a funkció lehetővé teszi, hogy az összes fehérje ezzel az aminosavval induljon: 1 aminosav előállításához 1 kodonra van szükség, amely 3 nitrogén bázist alkot. Minden fehérje az aminosavval kezdődik metiotin.
• A riboszómának két alegysége van, ezeket P és P A-nak hívják
• A transzporter RNS hordozza a peptidláncot, ez a lánc az úgynevezett P helyben helyezkedik el (fehérjeszintézis),
• És a másik transzporter RNS felelős azért, hogy a jelen lévő aminosavakat az A helyre vigye, ez a csomópont lehetővé teszi más aminosavak bejutását, ezáltal kialakítva a fehérje láncot
• A proteinlánc kialakulásával az aminosavak peptidkötéseken keresztül kapcsolódnak egymáshoz
• Ezzel a kapcsolattal a transzporter RNS elválik az aminosavtól, ezzel a szétválasztással a "SITE P" egyedül áll,
• Tehát a riboszóma a következő kodonhoz lép, és a transzporter RNS-t az egyedül álló "SITE P" -be továbbítja,
• Így az "A SITE" üres, és megteremti annak lehetőségét, hogy egy másik messenger transzportert fogadjon a harmadik aminosavval
• Mindezen funkciók mellett a hírvivő RNS-t riboszómák haladják át, és így eljutnak egy meghatározott terminációs kodonhoz, például: (UAA, UGA vagy UAG).

Ezzel a folyamattal a fehérje készen áll arra, hogy belépjen érési fázisába, önmagába hajtva.

Itt van a kép a jobb megértés érdekében:

Egyéb cikkek:

• nitrogén körforgás
• Parazitizmus
• Glikolízis
• Fagocitózis