European Medicines Agency (EMA) akan memulai penyelidikan terhadap obat tersebut Ozempic dan obat serupa lainnya yang digunakan dalam perawatan untuk penurunan berat badan.
Alasan di balik keputusan ini adalah laporan dari pengguna yang melaporkan bahwa obat ini diduga terkait dengan kasus pikiran untuk bunuh diri, menyakiti diri sendiri, dan depresi.
lihat lebih banyak
Penelitian mengungkapkan bahwa otak remaja 'tersambung' ke…
PicPay sekarang akan membebankan biaya untuk tidak aktif; lihat cara kerjanya
Penyelidikan bertujuan untuk menilai kembali perlunya perubahan sisipan kemasan obat yang mengandung zat aktif semaglutide Dia liraglutide. Idenya adalah untuk mengingatkan pengguna akan risiko obat jenis ini.
Meskipun kemungkinan depresidikenal sebagai efek samping dari obat penurun berat badan tertentu, kasusnya dianggap jarang.
Menurut informasi yang dirilis BBC, penyelidikan dilakukan setelah pemerintah Islandia melaporkan tiga kasus bunuh diri di negara tersebut.
Dugaan bahwa kematian ini mungkin terkait dengan penggunaan obat suntik yang digunakan untuk mengurangi nafsu makan dalam rangka mendorong penurunan berat badan.
Ozempic, yang berisi semaglutide dan awalnya diberikan untuk pengobatan orang dengan diabetes, telah digunakan oleh sebagian orang untuk menurunkan berat badan, praktik yang tidak disukai oleh pabrikan karena tidak dirancang untuk tujuan tersebut. Selain Ozempic, Saxenda dan Wegovy juga akan diperiksa selama penyelidikan.
Sebanyak berita ini telah mengguncang beberapa pengguna narkoba dengan prinsip-prinsip ini aset, penting untuk menekankan bahwa penjualan obat ini, seperti Ozempic, tidak akan terpengaruh selama analisis.
Perusahaan yang bertanggung jawab untuk memproduksi obat tersebut, Novo Nordisk, bekerja sama dengan EMA dalam penyelidikan untuk memastikan keselamatan pasien. Dalam kutipan langsung, inilah posisi perusahaan:
“Selalu memperhatikan keselamatan pasien, Novo Nordisk terus memantau laporan penggunaan obat-obatannya. Saat ini, lebih dari 6,3 juta orang di seluruh dunia menggunakan obat perusahaan berdasarkan analog GLP-1 (liraglutide dan semaglutide). Berdasarkan evaluasi data keamanan yang diperoleh melalui program uji klinis ekstensif yang melibatkan lebih dari 25.000 orang di seluruh dunia, pengawasan pascapemasaran dan sumber informasi relevan lainnya, hubungan kausal antara penggunaan semaglutide atau liraglutide dan pikiran untuk bunuh diri atau menyakiti diri sendiri belum terbukti. dikomunikasikan.
Harapannya, dalam waktu singkat EMA bisa membuktikan atau membantah tudingan tentang obat tersebut. Dengan ini, akan memungkinkan untuk memikirkan langkah-langkah baru, termasuk perubahan selebaran obat-obatan ini.
