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Il vaccino contro la dengue è approvato in Brasile; Controlla i dettagli

È stato approvato dall'Agenzia Nazionale di Sorveglianza Sanitaria (Anvis), la registrazione di un nuovo vaccino contro la dengue. L'immunizzatore chiamato Qdenga, prodotto dall'azienda Takeda Pharma, è indicato per le persone tra i 4 ei 60 anni. Il nuovo vaccino è composto da quattro diversi sierotipi di virus causa di malattia. Ciò garantisce un'ampia protezione contro la malattia. Scopri di più in tutto l'articolo.

Dengue

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La dengue è una malattia virale trasmessa dalla puntura di una zanzara infetta Aedes aegypti. È più comune nelle aree tropicali e subtropicali del mondo, comprese molte parti del Nord, Centro e Sud America, nonché parti dell'Asia e dell'Africa. Africa.

I sintomi della dengue di solito compaiono da 4 a 10 giorni dopo l'infezione e possono includere febbre alta e dolore mal di testa, dolore agli occhi, dolori muscolari e articolari, nausea, vomito, eruzioni cutanee e dolore addominale.

Nei casi più gravi, la dengue può portare alla febbre emorragica dengue, una forma più grave della malattia che può essere fatale.

Vaccino contro la dengue

La Commissione tecnica nazionale sulla biosicurezza (CTNBio) ha approvato la sicurezza del vaccino Qdenga, che era in attesa di approvazione da Anvisa. Esiste già un altro vaccino contro la dengue approvato nel Paese, il Dengvaxia. Tuttavia, può essere applicato solo da coloro che hanno già avuto la malattia.

L'applicazione sarà sottocutanea, applicata in due dosi, con un intervallo di tre mesi tra le applicazioni. L'anno scorso il Brasile ha persino registrato più di mille morti per complicanze della dengue nel paese.

Il vaccino Qdenga è stato valutato anche dall'Agenzia europea della sanità (EMA), l'organismo che ha fornito l'approvazione. L'immunizzatore rimarrà soggetto al monitoraggio degli eventi avversi attraverso azioni di farmacovigilanza sotto la responsabilità dell'azienda stessa.

UN Anvis svolge un ruolo chiave nella regolamentazione e approvazione dei vaccini in Brasile. L'agenzia è responsabile della valutazione della qualità, dell'efficacia e della sicurezza dei vaccini, assicurando che soddisfino tutti i requisiti necessari prima che siano resi disponibili per l'uso pubblico.

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