בשנת 1990, צץ אחד הפרויקטים השאפתניים ביותר של האנושות: פרויקט הגנום, קונסורציום בינלאומי שאסף השקעות חזקות במחקר. כאן, המטרה העיקרית הייתה להיות מסוגל לקבוע את הרצף הכולל של ה-DNA האנושי, מה שעד היום לא קרה.
אחרי הכל, למה גנום אנושי האם זה פעם פוענח במלואו?
ראה עוד
MCTI מכריזה על פתיחת 814 משרות פנויות לתחרות הפורטפוליו הבאה
הסוף של הכל: מדענים מאשרים את התאריך שבו השמש תתפוצץ ו...
אין ספק, הרפואה הגנומית הייתה מהפכה שלמה בהיסטוריה האנושית וחלק ניכר מכך נובע בהחלט מפרויקט הגנום. הסיבה לכך היא שבאמצעות יוזמה זו ניתן היה לפענח רוב גדול של ה-DNA האנושי. לדוגמה, בשנת 2003, הפרויקט טען כי השלים את הגנום האנושי, אך הוא היה קצר בכ-8%.
ובכל זאת, סימן זה אפשר למדענים להתחיל תרופה שהותאמה אישית. עם זה, אנחנו אומרים שהתחילו למפות ביתר דיוק את הנטייה של מחלות תורשתיות, בנוסף לזהות את המוצא האישי שלנו וכמין אנושי.
בשנת 2021 הייתה הכרזה על ניסיון חדש להשלים את הגנום האנושי באמצעות קונסורציום חדש. זה יהיה קונסורציום Telometer-to-Telometer שיצליח לעבור את ה-8% החסרים הללו. עם זאת, היו להם גם בעיות עם כמה מקומות בלתי נגישים באזור DNA אנושי, אבל עכשיו עם הבנה ספציפית יותר של מה שחסר.
מה חסר כדי לפענח את הגנום האנושי?
לאחר ממצאי הקונסורציום החדש נוצרה הבנה בקהילה המדעית שלכל אדם יש DNA ייחודי לחלוטין. המשמעות היא שאי אפשר לקבוע סטנדרט מדויק המשרת את האנושות כולה. במקום זאת, יש צורך לחקור את הגנום בנפרד.
זה פותח עוד יותר את הסיכוי של הצורך ברפואה מותאמת אישית שיכולה לזהות את הפוטנציאל למחלות ב-DNA שלנו. כך ניתן יהיה ליצור טיפולים קודמים המונעים התפתחות של תאים סרטניים, למשל. הכל מצביע על כך שהרפואה מתקדמת לנקודה זו, שיכולה לשפר מאוד את בריאותם של אנשים.
