Precision Neuroscience, סטארט-אפ מתחרה של Neuralink, בראשות אילון מאסק, הודיעה על רכישת מתקן ייצור בדאלאס, טקסס. הכוונה מאחורי ההחלטה היא להאיץ את התפתחותם של שתלי מוח. הידיעה פורסמה ביום חמישי האחרון (5) על ידי Precision Neuroscience עצמה.
לטענת החברה, המפעל החדש שנרכש יוקדש לייצור המרכיב המרכזי בשתל המוח שלו, המכונה Layer 7 Cortical Interface.
ראה עוד
Uber תשלם עד R$1,000 לנהגים בקטגוריה הספציפית הזו
OpenAI עומדת ליצור שבב AI, לפי רויטרס
רכישת המתקן נתפסת כצעד משמעותי עבור Precision Neuroscience שכן היא מבקשת לקבל אישור רגולטורי לטכנולוגיה שלו עד 2024.
Precision Neuroscience כבר החלה לבדוק את השתלת המוח שלה על חולים אנושיים ו מאמין שהטכנולוגיה שלה יכולה לעזור לאנשים עם שיתוק לשלוט במכשירים דיגיטליים באמצעות אותות מוֹחַ.
הרכישה הזו היא גם חלק מתחרות ישירה עם Neuralink, שכבר יש לה מפעל לייצור טכנולוגיה משלה. השתלת מוח.
מערך האלקטרודות המשמש את Precision Neuroscience דק יותר משערת אדם, ומאפשר לה לנוח על פני המוח מבלי לגרום נזק.
זה, בתורו, מספק עיבוד בזמן אמת ברזולוציה גבוהה של פעילות עצבית מבלי לגרום נזק לרקמות המוח.
מייקל מגר, מייסד שותף ומנכ"ל Precision Neuroscience, התייחס ליתרונות הגישה של החברה:
"זה מאפשר לנו לבצע פעולות חוזרות במהירות רבה, לשפר ביצועים, אריכות ימים, גורמי צורה שונים של המכשיר - את כל הדברים שתמיד רצינו לעשות, אנחנו יכולים עכשיו לעשות ברצף הרבה יותר מהיר בִּמְהִירוּת."
למרות שהשווי המדויק של הרכישה לא נמסר לבקשת המוכר, דיוק הצליחה לשמר את 11 "עובדי המפתח" שכבר עבדו במפעל.
החלטה זו מאפשרת לחברה להמשיך ולהשתמש במומחיות של עובדים אלו בטיפול בטכנולוגיה, הנחשבת למורכבת למדי.
בעבר, לקח Precision Neuroscience יותר משנה לייצר שש מטריצות. כעת, החברה מסוגלת לייצר יותר מ-100 יחידות בשבוע אחד בלבד.
מגר גם הדגישה את החשיבות של שליטה מוחלטת בהתקנה.
"אני חושב שבסופו של דבר הערך שיש לנו את הפוטנציאל ליצור הוא הרבה יותר גדול כתוצאה ממנו להיות בשליטה מלאה ובעלות על 100% מהמתקן שעוזר להניע את כל זה חדשנות. אבל זה משחק ארוך יותר ועתיר הון יותר".
למרות Precision Neuroscience עובדת בשיתוף פעולה הדוק עם הרגולטורים, זה עדיין הכרחי לעבור מספר סבבים של בדיקות בטיחות ויעילות קפדניות לפני קבלת אישור עבור הִתמַסְחְרוּת.
עם זאת, החברה כבר השיגה ייעוד מכשיר פורץ דרך מהסוכנות, צעד מבטיח לקראת אישור לטיפול במצבים מתישים ו/או מסכני חיים.
