それは国家健康監視庁によって承認されました（アンビザ）、デング熱に対する新しいワクチンの登録。 武田薬品工業が製造するQdengaと呼ばれる予防接種剤は、4歳から60歳までの人々を対象としています。 新しいワクチンは 4 つの異なる血清型で構成されています。 ウイルス 病気の原因となる。 これにより、病気に対する十分な保護が保証されます。 詳細については、記事全体をご覧ください。
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デング熱は、感染したネッタイシマカに刺されることによって伝播するウイルス性疾患です。 北アメリカ、中南米の多くの地域、アジアやアフリカの一部など、世界中の熱帯および亜熱帯地域で最も一般的です。 アフリカ.
デング熱の症状は通常、感染後 4 ～ 10 日後に現れ、高熱、痛みなどを伴う場合があります。 頭痛、目の痛み、筋肉および関節の痛み、吐き気、嘔吐、皮膚の発疹および痛み 腹部。
重症の場合、デング熱はデング出血熱を引き起こす可能性があり、これはより重篤な形態であり、死に至る可能性があります。
国家バイオセーフティ技術委員会（CTNBio）は、Anvisaの承認を待っていたクデンガワクチンの安全性を承認した。 国内ではすでに別のデング熱ワクチン「Dengvaxia」が承認されている。 ただし、すでに病気にかかっている人に限ります。
適用は皮下に行われ、適用間隔は 3 か月とし、2 回に分けて適用されます。
ブラジルでは昨年、国内でデング熱の合併症による死亡者数が1000人を超えた。
クデンガワクチンは、承認を行った欧州保健機関（EMA）によっても評価されている。 予防接種者は、引き続き企業自身の責任の下、医薬品安全性監視活動を通じて有害事象の監視を受けることになります。
あ アンビザ ブラジルにおけるワクチンの規制と承認において重要な役割を果たしています。 同機関はワクチンの品質、有効性、安全性を評価し、ワクチンが一般に利用可能になる前に必要な要件をすべて満たしていることを確認する責任を負っている。
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