新しい治療法は高齢者の遺伝性難聴に対して良好な結果を示した

米国のマサチューセッツ眼科耳鼻科病院の研究者らが、 処理 高齢者の遺伝的難聴を逆転させる効果を実証した実験。

研究者らは、老齢マウスのAAV（アデノ随伴ウイルス）ベクターを使用して、人間の難聴の原因となる欠陥遺伝子（TMPRSS3）を改変した。 この発見は、ヒトにおける将来の治療法の開発に希望をもたらします。

この研究結果は26日金曜日に科学雑誌に発表された。 分子療法、高齢者の遺伝性難聴の治療におけるこの革新的なアプローチの有効性についてのさらなる証拠を提供します。

2050 年までに、10 人に 1 人が何らかの難聴を抱えて生きることになると推定されています。 世界中で何百万件もの難聴の症例が報告されていますが、その中でも遺伝に基づく難聴は多くの場合、治療が最も困難です。

高齢者の聴力回復は科学によって検証されている

難聴には、軽度、中等度、重度、重度の 4 つの段階があります。 これらのカテゴリは、人の聴力のばらつきを反映しており、デシベルは音の強さの尺度として使用されます。 各段階は音を拾う難易度が異なります。

たとえば、正常な聴覚は、鳥のさえずりなど、25 デシベル未満の音を聞くことができます。 これは約 10 デシベル、または壁時計の針の騒音 (約 30 デシベル) です。 デシベル。

TMPRSS3遺伝子の機能バージョンを含むVAAを注射した後、研究者らは顕著な聴覚の回復を目撃した。

この研究に参加した研究者の一人であるチェン・イー・チェン氏は声明で、得られた結果は治療法が有効であることを示していると述べた。 ウイルスベースの遺伝学は、単独で、または人工内耳と組み合わせて、難聴の治療における実行可能な選択肢となる可能性がある 遺伝学。

科学者によると、この研究は、聴力が回復した初めてのことを示している。 これは、この方法を高齢個体に適用できる可能性を示しています。 年。

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