の承認 初めての経口治療 うつ 出産後 米国では医療分野で大きな進歩を遂げました。
アメリカの規制当局である食品医薬品局（FDA）は、Zurzuvaeというブランド名で販売されているズラノロンが国内での使用を認可されたと発表した。
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FDA によると、 それに伴う症状 産後うつ病（PPD）には、悲しみの感情、エネルギーの低下、自殺願望、喜びを経験する能力の低下、認知障害などが含まれる場合があります。
調査によると、米国の女性の約 7 人に 1 人が PPD の症状を経験しており、この健康状態の強さが浮き彫りになっています。
新しい薬の治療プロトコルは、毎日 1 錠を 2 週間にわたって摂取することで構成されます。 FDA によると、以前は、これと同じ治療法は静脈内バージョンでのみ利用可能でした。
このマイルストーンは、この症状に直面している女性にとって、よりアクセスしやすく便利な代替手段を表し、この健康問題を管理するための有望な道を提供します。
臨床試験の結果は、このピルがわずか3日間の使用でうつ病の症状を軽減するのに大きな効果があることを示しました。
さらに、FDA が示しているように、この薬の有益な効果は最後の投与を完了した後 4 週間持続しました。
（画像：広報）
FDAは、ズルズバエに関連する最も一般的な副作用には眠気、 めまい、下痢、倦怠感、さらに風邪や胃腸合併症にかかりやすくなります。 尿道。
新薬の開発を担当する製薬会社セージ・セラピューティクスとバイオジェンは、同製品の発売は今年後半になる見込みだと述べた。
これまでのところ、この薬の価格は明らかにされておらず、ブラジルで入手可能になる日については見通しが立っていない。 今のところ、私たちは女性の健康に関するこの科学の進歩を祝います。
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