米国のAnvisaに相当する機関である食品医薬品局（FDA）によると、 フェニレフリンを含む薬 アメリカ市場から完全に排除されるかもしれない。
コンポーネントは 充血除去剤 米国とブラジルでは、アレルギーや風邪のさまざまな薬に鼻感染症が見られます。
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しかし、FDA自身が実施し明らかにした研究によると、錠剤の形で投与すると望ましい効果が得られません。
一般に発表されているように、錠剤の形でフェニレフリンを配合した製品は、大量に投与しても問題に影響を与えません。
これは、物質が鼻道に直接接触しないため、期待される結果が得られないためです。
研究により、フェニレフリン薬は風邪やアレルギー性うっ血の患者に対してプラセボ錠剤よりも影響が少ないことが明らかになりました。
そのため、フロリダ大学の専門家は当局に対し、この薬物を市場から撤回するよう要請した。
FDA委員会のメンバーであるジェニファー・シュワルツォット氏は次のように述べています。 症状を安全かつ効果的に軽減できるが、これがそのような効果をもたらすとは信じていない」と述べ、できるだけ早く市場から削除する必要があることを示しました。 前に。
（画像：開示）
したがって、当局はすぐにそのような薬物の組成からフェニレフリンを除去する措置を講じるべきである。
考えられるもう 1 つの解決策は、それらを販売棚から削除し、これらの病気の治療により効果的な新薬を組み込むことです。
したがって、FDA は国民の権利を保護し、効果がないと証明された種類の医薬品が通常に販売され続けるのを防ぐよう努めなければなりません。
いくつかの公表された数字によると、 薬 このコンポーネントを含む製品は、2022 年に 18 億米ドルの売上を生み出す責任がありました。 この価値は約89億レアルに相当し、データはFDAチームによって直接明らかにされた。
さらに、研究結果によると、これらの治療法はスプレーや滴下すると風邪やアレルギーの症状に大きな効果があることがわかっています。 これは、タブレット形式を除いて、引き続き販売できることを示しています。
