優性および劣性遺伝子-教育と変革

君は 優性および劣性遺伝子 生物の特性を構築する上で重要な2つの要素と考えられているこれらの遺伝子には、私たちのすべての遺伝物質を含むDNA粒子が含まれています。

このプロセスについてもう少し理解しますか？

遺伝子プロセス

人体の私たちの細胞のそれぞれに核があり、その核がすべて私たちの遺伝物質であり、その中で遺伝物質が染色体として現れると想像してみましょう。 染色体はDNAと呼ばれる大きな分子の凝縮した形であり、DNAは私たちのすべての遺伝子を保存して処理するため、私たちの体の主な役割を果たしていると言えます。

DNAは大きな分子で、はしごのような形をしています。各ステップは窒素塩基を表しており、4種類の塩基があります。 この大きな挿入されたはしごの分子を構成するこれらの塩基は、アデニン、グアニン、シトシン、チミンと呼ぶことができます。 窒素化されたものは互いに挿入され、一種のコードを形成します、そうです、コード、あなたはそれらのバーコードを知っています 食べ物？ それはこの種のものであり、このコードは私たちの細胞によって読み取られ、要約され、翻訳され、このプロセス全体が私たちの形成につながります 物理的特性、つまり、この巨大なDNA分子の各部分には、遺伝子と呼ばれる機能があり、サイズが異なる場合があります。 さまざま。

も参照してください： タンパク質合成.

遺伝子型と表現型の違い

O 遺伝子型 その遺伝子に固定された特徴を示し、生涯にわたって各個体で遺伝的に構成され、変更することはできません。 表現型の特徴は、皮膚、目、髪の色の特徴であり、表現型と遺伝子型の接合部です。 私たちがどこかに行くとき、非常に強い日光の透過があり、そのブロンズを手に入れたいことを知っていますか？ 私たちの肌の固定色は、表現型と呼ばれる環境に応じて変化する可能性があります

この例をリンクとして、私たちの肌の色が、一部は父親から、一部は母親から受け継がれていることをご存知ですか？ この要因により、私たちの染色体は常にペアになります。 もっとよく理解しましょう？

これらの染色体の1つは母性起源であり、もう1つは父性起源であり、一方はもう一方のほぼコピーですが、違いがあります。この違いは遺伝子にも見られます。 同じ位置を占め、同じ機能を持っているので、プロセス中に少し異なる可能性があります。これは、私たちの両親がお互いに異なる特徴を持っているという事実によるものです 人相。

そして、これらはすべて特定の名前を持っており、対立遺伝子と呼ばれています。 遺伝子が母親の形質遺伝子と同じ父親の遺伝子と同じ形質である場合、 この対立遺伝子ホモ接合体（AA）を、2つの優性遺伝子、つまり特性と呼びます。 等しい

異なる遺伝子の場合、それらをヘテロ接合体、つまり（Aa）と呼ぶことができます。 これらの遺伝子が優性および劣性遺伝子の過程でどのように表されるかを文字で見てみましょう。

劣性および優性遺伝子

例：文字BとVは遺伝子を表すために使用できます。文字A、大文字、および小を使用しましょう。

大文字は優性遺伝子を表し、小文字は劣性遺伝子を表します。

多くの人は、優性遺伝子はより一般的であるため、目の色が暗い人に存在すると考えています、この事実 世界のすべての国で優勢な目のより一般的な種を特定できるため、反証することができます。例としてスイスがあります。 明るい色の目とはるかに暗い色の目を持つ人々に気付くのがより一般的です。つまり、明るい色が優勢ですが、劣性遺伝子を持っています。

劣性遺伝子：劣性遺伝子は、2つの遺伝子が結合することで現れます（aa）

優性遺伝子：劣性遺伝子とは異なり、優性遺伝子は必要とせずに現れます 他の遺伝子の存在の、この事実のために、彼らは遺伝子の存在を無視するので、それらは優性と呼ばれます 劣性

優性遺伝子の存在下で発生する可能性のある別のケースがあり、これは共優性と呼ぶことができます。この場合、優性遺伝子は遺伝子の作用を阻害しませんでした。 劣性、それらはヘテロ接合体の個体の身体的特徴に一緒に働き、それらの構造には両方が存在します、すなわち（Aa）優性遺伝子と 劣性。

例として、唇、そうです、唇の厚さがあります。 優性ホモ接合体の個体、つまり、2つの優性遺伝子の唇が厚く、アンジェリーナ・ジュリースタイルです。 劣性ホモ接合体に存在するもの、つまり2つの劣性遺伝子は、物理的構造が薄い唇をしています。

他の場合では、個体は優性および劣性ヘテロ接合体の両方の遺伝子を持っており、唇は中程度の厚さです。つまり、それらはそれほど薄くも厚くもありません。

優性遺伝子の物理的特徴：

• 優性遺伝子がより多く存在するという事実のために、遺伝的およびホルモン的要因のために主に男性に影響を与える禿頭症 男性では、女性では劣性遺伝子ですが、男性では1つの遺伝子だけが必要です。そうです、 はげ。

• 前述のように、黒髪と黒目は優性遺伝子の相互作用です、
• あなたは誰もが切望するくぼんだあごを知っています、彼らは支配的な遺伝子によってもたらされます、
• 厚い唇は優性遺伝子でのみ可能です
• そしてもう一つの非常に奇妙な要因は、あなたの舌をカールさせる能力です、そうです、あなたはこの能力を持っていますか？ 劣性遺伝子を持っている人の中には、この偉業を実行できない人もいます。

いくつかの病気は、次のような優性遺伝子を介して発生する可能性があります。

フォンヒッペル病： これは非常にまれな遺伝性疾患であり、体の一部で腫瘍の成長を促進します。

ハンチントン病： それは遺伝性疾患であり、神経系の細胞は時間とともに破壊される可能性があり、この疾患は主に30〜40歳の年齢層に影響を及ぼし、まれであると考えられており、治療法はありません

多指症： 主に手足の手足に影響を与えます。 異常を引き起こしているのは、手や足に5本以上の指がある人の例です。

劣性機能

• 薄い唇
• 劣性遺伝子を持つ人々は、髪の色、金髪、赤、薄茶色を持っています
• 多くの人がなぜあごにくぼみがないのか疑問に思います、そして答えはあなたが劣性遺伝子を持っているということです
• 劣性遺伝子を持つ人々は、すでに述べたように、ほとんどが青い目をしていますが、これは特異性ではありません。
• 彼らは通常左利きで、まっすぐな鼻を持っています。

遺伝子関連疾患

• アルビニズム： 皮膚に色素沈着がないことは、髪と目の領域に影響を与えることに加えて、先天性障害および劣性対立遺伝子の遺伝と見なされます。
• 近視： 近視は、光が網膜に接触できないときに発生し、長距離でぼやけた物体の画像を引き起こします。これは、数年または一生続く可能性のある病気です。
• 色覚異常： それは色覚の異常、さまざまな種類の色合いの混乱を形成する遺伝的問題であり、男性は女性よりも影響を受け、何年もまたは一生続く可能性があります

活動の提案

私たちのDNAの構造はどれほど素晴らしいですね。 重要な生物学のクラスであることに加えて、それはまた、 グループ、これにより、それはより軽く、実用的であると同時に、教師と 子供たち。

この活動は、子供または青年が、優性または劣性遺伝子と見なすことができる、自分自身およびクラスメートの特徴を認識していることを提案しています。 これにより、理論的な部分が少し残ります。また、説明用の画像を使用して、それぞれに適合すると思われる特性を指摘することもできます。 遺伝子。

活動は、動き、双方向性、そして主にコミュニケーションと主題のより深い理解を提案します。 生物学、DNAの研究は疲れて複雑になる可能性があり、活動は間の理解のより軽いシナリオを作成するのに役立ちます 学生。