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タンパク質合成:タンパク質合成のプロセスと分割

THE タンパク質合成またはタンパク質合成 私たちのDNAによって保存されるタンパク質を生成します。この要因は、転写と翻訳と呼ばれる2つの非常に複雑で統合されたフェーズで発生します。 それぞれを理解するつもりですか?

タンパク質合成プロセス

タンパク質合成のシナリオでは、いくつかの生物学的プロセスに含めることができます ステップ、これらのステップは基本的にタンパク質を生産する細胞を含み、この生産は決定されます DNAによって、

私たちの体の遺伝子を想像してみましょう。遺伝子は、DNAの遺伝子が読み取られ、この読み取りからRNAが形成されるプロセスを経ます。 メッセンジャー、この形成後のメッセンジャーRNAはその核、つまりその快適ゾーンを離れ、リボソームの中からリボソームを見つけます。 リボソームRNAがあると述べましたが、このRNAは非常に相互作用的であり、これによりトランスポーターRNAと相互作用し、このプロセス全体が タンパク質。 UFA! たんぱく質にたどり着くまでにはかなりのプロセスですね。 矢印で示しましょう:

まず、DNAFの読み取りが行われます。メッセンジャーRNAFRNAリボソーム-FRNAトランスポーターの存在により、このすべての相互作用の後にタンパク質が形成されます。

私たちの体の特徴を知っていますか? 髪、目、口のように、これらはすべて細胞内で形成されるタンパク質によって形成されます。 遺伝子は、特定の核酸配列を運ぶDNAの小さな断片であり、これは私たちの細胞がタンパク質を生成するのに十分な形成です。

も参照してください: 熱バランス.

タンパク質合成部門

タンパク質合成は2つの段階に分けられ、1つは核で、もう1つは細胞質で行われます。

転写: この段階は転写と呼ぶことができます。つまり、遺伝子はメッセンジャーRNAに転写され、DNAは二本鎖を持ち、RNAポリメラーゼ酵素は DNAはプロモーター領域を見つけるまで、この領域は遺伝子がそのプロセスを開始していることを示し、RNAポリメラーゼが非プロモーター領域を見つけると、 DNA鎖を開きます。つまり、2つの鎖の水素化された塩基の水素結合が切断され、このDNAの一方の鎖が鎖として機能します。 型

  • RNAポリメラーゼ分子は5'3 '方向に製造され、
  • DNAの読み取りは3 'および5'方向で行われます

 したがって、核内で遊離している窒素塩基は、アデニン鎖の配列を完成させ、ウラシルと結合し、メッセンジャーRNA鎖に結合します。

塩基間の関係は次のとおりです。DNA> RNA、アデニン(A)>ウラシル(U)、チミン(T)>アデニン(A)、グアニン(G)> シトシン(C)、シトシン(C)>グアニン(G)、より良い理解のために、分離は次のように表されます。 色。

このモデリングの読み取りにより、RNAポリメラーゼは、転写と呼ばれる遺伝子の読み取りを続け、終了配列が見つかるまで(遺伝子がそこで終了することを示します)、RNAポリメラーゼはそれ自体を DNA、メッセンジャーRNA鎖は細胞質の核に自由に行き、私たちのDNAは閉じて元の形を保ちます。このプロセスは、読み取りとモデリングが終了するために終了します。

問題があります。メッセンジャーRNAはまだ未成熟な状態であるため、成熟して細胞の細胞質に入るには別のプロセスが必要です。

メッセンジャーRNAの成熟: RNAプロセシング(スプライシング)と呼ばれる2つの調節機能、EXONS(機能的)とINTRON(非機能的)があり、どちらも成熟段階を経るので、 イントロン物質から除去された部分、その後除去され、エクソンを残し、この除去があると、エクソンはさまざまな方法で再編成され、それによってタンパク質が変化します 生産。 このプロセスで、遺伝子が読み取られ、成熟したメッセンジャーRNAに転写され、遺伝子から情報を取得し、核を離れ、トランスポーターリボソームを見つけます。

翻訳: このフェーズは、理解を深めるためにポイントに分けることができます。

  1. ポリペプチド鎖の形成。これは、いくつかのアミノ酸の形成と結合ではありません。
  • リボソーム、メッセンジャーRNA(Rnam)、トランスポーターRNA(Rnam)が一緒になり、
  • トランスポーターRNAはアミノ酸メチオチンを運びます
  • これらのアミノ酸には、メッセンジャーRNAのAUG(アデニン、ウラシル、グアニン)コドンのペアリングに関与する物質であるUAC(ウラシル、アデニン、シトシン)が含まれています。
  • コドン: コドンは、アミノ酸配列がその過程でコード化され始めたことを示す機能を持っており、コドンは、トランスポーターRNAによって輸送されたメチオチンアミノ酸をコード化しています。 この機能により、すべてのタンパク質がこのアミノ酸で始まることができます。アミノ酸を生成するには、3つの核酸塩基を形成する1つのコドンが必要です。すべてのタンパク質はアミノ酸で始まります。 メチオチン。
  • リボソームには、サイトPとサイトAと呼ばれる2つのサブユニットがあります。
  • トランスポーターRNAはペプチド鎖を運び、この鎖はいわゆるPサイト(タンパク質合成)に留まります。
  • そして、他のトランスポーターRNAは、サイトAに存在するアミノ酸を取り込む役割を果たします。この接合部により、他のアミノ酸の侵入が可能になり、タンパク質鎖が形成されます。
  • タンパク質鎖の形成に伴い、アミノ酸はペプチド結合を介して結合されます
  • この接続が行われると、トランスポーターRNAがアミノ酸から分離し、この分離により「SITEP」がスタンドアロンになります。
  • したがって、リボソームは次のコドンに移動し、トランスポーターRNAを単独の「SITEP」に移します。
  • したがって、「サイトA」は空であり、3番目のアミノ酸を持つ別のメッセンジャートランスポーターを受け取る可能性があります。
  • このすべての機能により、メッセンジャーRNAはリボソームによって横断され、次のような特定の終止コドンに到達します:(UAA、UGAまたはUAG)。

このすべてのプロセスで、タンパク質は成熟段階に入る準備ができて、それ自体に折りたたまれます。

理解を深めるための画像は次のとおりです。

タンパク質合成

その他の記事:

  • 窒素循環
  • 寄生
  • 解糖
  • 食作用

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