რომ ქრომოსომული დარღვევები არის ცვლილებები ალელური გენები გამოწვეულია ისეთი ფაქტორებით, როგორიცაა მუტაციები, წარუმატებლობები გენის რეკომბინაცია ან უცნობი ფაქტორები.
გენეტიკური მასალის ამ ცვლილებამ შეიძლება გამოიწვიოს რამდენიმე სინდრომი ინდივიდში.
მეტის ნახვა
პლანეტის მეცხრე ეკონომიკა, ბრაზილიას ჰყავს მოქალაქეების უმცირესობა…
ბრაზილიის საჯარო სკოლაში აუტისტი მოსწავლე "პირად ციხეში" ყავს
ჩვენ მოვამზადეთ ა სავარჯიშოების სია ქრომოსომულ ანომალიებზე ასე რომ თქვენ შეგიძლიათ შეამოწმოთ თქვენი ცოდნა ამ თემაზე!
შეგიძლიათ გაეცნოთ გამოხმაურებას და შეინახოთ ეს სია PDF-ში პოსტის ბოლოს!
1) (PUC-RJ) ალტერნატივებიდან რომელი წარმოადგენს ინდივიდის ქრომოსომულ კონსტიტუციას, რომელსაც აქვს ორი ბარის სხეული ინტერფაზის უჯრედებში?
ა) 45, X0.
ბ) 46, XX.
გ) 46, XY.
დ) 47, XXY.
ე) 48, XXXY.
2) ადამიანს აქვს 23 წყვილი ქრომოსომა, რომელთაგან ერთ წყვილს სქესის ქრომოსომა ეწოდება. ქალებს აქვთ XX წყვილი, ხოლო კაცს აქვს XY წყვილი. სქესის ქრომოსომების რაოდენობის ზრდამ შეიძლება გამოიწვიოს სუპერ მამრობითი და სუპერ ქალის გაჩენა. თემაზე, მონიშნეთ სწორი ალტერნატივა.
ა) სუპერმამალებს აქვთ 47,XXY კარიოტიპი.
ბ) სუპერმამაკაცებს აქვთ დიდი ინტელექტი, მაგრამ არანორმალური ნაყოფიერება.
გ) სუპერქალებს აქვთ დამატებითი X ქრომოსომა.
დ) სუპერ მდედრებსა და სუპერ მამაკაცებს აქვთ ნორმალური ადამიანის ყველა მახასიათებელი.
3) (ფუვესტი) 47, XYY კარიოტიპის მქონე მამაკაცი შეიძლება წარმოიშვას ორი გამეტის გაერთიანებიდან, ერთი 24 ქრომოსომით, მეორე კი 23. არანორმალური გამეტი:
ა) ეს არის კვერცხი.
ბ) არის სპერმატოზოიდი.
გ) შეიძლება იყოს კვერცხუჯრედი ან სპერმატოზოიდი.
დ) არის ოვოგონია.
ე) არის სპერმატოგონია.
4) სქესის ქრომოსომების ანომალიები წარმოიქმნება გამეტების წარმოქმნის დროს მეიოზის პრობლემების გამო. პრობლემა შეიძლება წარმოიშვას ________-ში ჰომოლოგიური ქრომოსომების განცალკევებისას ან ________-ში დის ქრომატიდების განცალკევებისას, სქესის ქრომოსომების განცალკევების გარეშე.
მონიშნეთ ალტერნატივა, რომელიც ავსებს, შესაბამისად, ზემოთ მოცემულ ორ ადგილს.
ა) I პროფაზა და II პროფაზა
ბ) მეტაფაზა I და მეტაფაზა II
გ) ანაფაზა I და ანაფაზა II
დ) ტელოფაზა I და ტელოფაზა II
ე) I ინტერფაზა და II ინტერფაზა
5) დაუნის სინდრომი გამოწვეულია ქრომოსომული ანომალიით, რომლის დროსაც მატარებელს აქვს 21-ე ნომრის სამი ქრომოსომის მქონე უჯრედები. დაზარალებულები, როგორც წესი, არიან მოკლე აღნაგობით, შედარებით მოკლე კისერი, დახრილი თვალები, მოკლე და ფართო ხელები, სხვა მახასიათებლებს შორის. ეს სინდრომი არის მაგალითი:
ა) ევპლოიდი.
ბ) ანევპლოიდია.
გ) წაშლა.
დ) დუბლირება.
ი) ტრანსლოკაცია.
6) ანევპლოიდიის დროს, რიცხვითი ქრომოსომული აბერაციის ტიპი, ცვლილებები ხდება ერთი ან მეტი წყვილი ქრომოსომის რაოდენობაში. ანევპლოიდიის მაგალითია ტერნერის სინდრომი, რომლის დროსაც ინდივიდს აქვს მხოლოდ ერთი X ქრომოსომა და, შესაბამისად, ყოველთვის ქალია. ამ შემთხვევაში არის ადამიანი მოკლე სიმაღლით, ატროფირებული საკვერცხეები, კისრის ქსელი, ჰორმონის დეფიციტი და სხვა მახასიათებლებს შორის. ამ ტიპის ანევპლოიდია ეწოდება:
ა) ნულისომია.
ბ) მონოსომია.
გ) ტრიზომია.
დ) ტეტრასომია.
7) ტერნერის სინდრომის დროს გვყავს ინდივიდი 45 ქრომოსომით და რომელსაც აქვს მხოლოდ ერთი სქესის X ქრომოსომა. ამ ქრომოსომული ცვლილების შესახებ, მონიშნეთ არასწორი ალტერნატივა.
ა) ტერნერის სინდრომის მქონე პირები შეიძლება იყვნენ ქალი ან მამაკაცი.
ბ) ტერნერის სინდრომის მქონე პირები შეიძლება იყოს წარმოდგენილი კარიოტიპი 45, X.
გ) ტერნერის სინდრომის მქონე ქალებს აკლიათ სქესობრივი ქრომატინი.
დ) განუვითარებელი მეორადი სექსუალური ხასიათი არის ტერნერის სინდრომის მატარებლის ერთ-ერთი მახასიათებელი.
ე) ტერნერის სინდრომი არის მონოსომია.
8) ჩვენ ვიცით, რომ ქრომოსომული აბერაციები შეიძლება იყოს რიცხვითი ან სტრუქტურული. მონიშნეთ ალტერნატივა, რომელიც სწორად მიუთითებს პროცესებზე, რომლებიც იწვევს სტრუქტურულ ცვლილებებს:
ა) ევპლოიდია, ანევპლოიდი და დუბლირება.
ბ) დუბლირება, ტრანსკრიფცია და თარგმანი.
გ) წაშლა, ტრანსლოკაცია და ტრანსკრიფცია.
დ) წაშლა, ინვერსია და ტრანსლოკაცია.
ე) ინვერსია, წაშლა და ტრანსკრიფცია.
9) (Enem) კარიოტიპინგი არის მეთოდი, რომელიც აანალიზებს ინდივიდის უჯრედებს მათი ქრომოსომული ნიმუშის დასადგენად. ეს ტექნიკა შედგება ქრომოსომების წყვილის თანმიმდევრობით გადაღებისგან და საშუალებას იძლევა იდენტიფიცირება ნორმალური ინდივიდის (46, XX ან 46, XY) ან ქრომოსომული ცვლილებების მქონე ადამიანის იდენტიფიცირებისა. მამრობითი სქესის ბავშვის კარიოტიპის გამოკვლევით, მორფოლოგიური ცვლილებებითა და კოგნიტური დარღვევით დადგინდა, რომ მას ჰქონდა კარიოტიპური ფორმულა 47, XY, +18.
ბავშვის ქრომოსომული ცვლილება შეიძლება კლასიფიცირდეს შემდეგნაირად:
ა) სტრუქტურული, წაშლის ტიპი.
ბ) რიცხვითი, ევპლოიდური ტიპის.
გ) რიცხვითი, პოლიპლოიდური ტიპის.
დ) სტრუქტურული, დუბლირების ტიპის.
ე) რიცხვითი, ანევპლოიდური ტიპის.
10) (UFMT) ქრომოსომულ მუტაციებთან დაკავშირებით წაიკითხეთ ქვემოთ მოცემული განცხადებები:
I - რიცხვითი მუტაციები შეიძლება დაიყოს ორ ტიპად: ევპლოიდი და ანევპლოიდი.
II - ევპლოიდია, როდესაც ხდება ერთი ან რამდენიმე ქრომოსომის დაკარგვა ან დამატება. ანევპლოიდია არის გენომის დაკარგვა ან დამატება (ფორმირდება 3n, 4n უჯრედები და ა.შ.).
III - ევპლოიდია, როდესაც ხდება გენომის დაკარგვა ან დამატება. ანევპლოიდია არის ერთი ან რამდენიმე ქრომოსომის დაკარგვა ან დამატება.
IV - დაუნის სინდრომი და ტერნერის სინდრომი არის ანევპლოიდიების რამდენიმე მაგალითი.
ისინი მართალი არიან:
ა) მხოლოდ I და II
ბ) მხოლოდ I და III
გ) მხოლოდ I, II და IV
დ) მხოლოდ I, III და IV
ე) III და IV, მხოლოდ
1 და
2 — გ
3 - ბ
4 — გ
5 — ბ
6 - ბ
7 -
8 - დ
9 და
10 - დ
დააწკაპუნეთ აქ სავარჯიშოების ამ სიის PDF-ში შესანახად!
იხილეთ ასევე:
