ევროპის მედიკამენტების სააგენტო (EMA) დაიწყებს გამოძიებას მედიკამენტზე ოზემპიკი და სხვა მსგავსი პრეპარატები, რომლებიც გამოიყენება სამკურნალოდ წონის დაკლება.
ამ გადაწყვეტილების მიზეზი ის არის, რომ მომხმარებელთა მოხსენებები იუწყებიან, რომ ეს ნარკოტიკები სავარაუდოდ ასოცირდება სუიციდური აზრების, თვითდაზიანების და დეპრესიის შემთხვევებთან.
მეტის ნახვა
კვლევამ აჩვენა, რომ თინეიჯერების ტვინი "გაყვანილია"…
PicPay ახლა დააკისრებს საფასურს უმოქმედობისთვის; ნახეთ როგორ იმუშავებს
გამოძიება მიზნად ისახავს იმ წამლების შეფუთვის ჩანართებში ცვლილებების საჭიროების ხელახლა შეფასებას, რომლებიც შეიცავს აქტიურს სემაგლუტიდი Ეს არის ლირაგლუტიდი. იდეა არის მომხმარებლების გაფრთხილება ამ ტიპის ნარკოტიკების რისკების შესახებ.
მიუხედავად იმისა, რომ შესაძლებლობა დეპრესიაცნობილია, როგორც წონის დაკარგვის გარკვეული მედიკამენტების გვერდითი ეფექტი, შემთხვევები იშვიათად ითვლება.
BBC-ის მიერ გავრცელებული ინფორმაციის თანახმად, გამოძიება მას შემდეგ დაიწყო, რაც ისლანდიის მთავრობამ ქვეყანაში თვითმკვლელობის სამი შემთხვევა გამოაცხადა.
არსებობს ეჭვი, რომ ეს სიკვდილი შეიძლება დაკავშირებული იყოს საინექციო წამლების გამოყენებასთან, რომლებიც გამოიყენება მადის შესამცირებლად წონის დაკლების ხელშეწყობის მიზნით.
ოზემპიკი, რომელიც შეიცავს სემაგლუტიდი და თავდაპირველად ინიშნება ადამიანების სამკურნალოდ შაქრიანი დიაბეტი, გამოიყენებოდა ზოგიერთი ადამიანის მიერ წონის დაკლებისთვის, პრაქტიკა, რომელსაც მწარმოებელი უარყოფს, რადგან ის არ იყო შექმნილი ამ მიზნით. გამოძიების დროს ოზემპიკის გარდა, საქსენდა და ვეგოვიც შეისწავლიან.
რამდენადაც ამ ამბავმა შეძრა ნარკოტიკების ზოგიერთი ჩვეულებრივი მომხმარებელი ამ პრინციპებით აქტივებზე, მნიშვნელოვანია ხაზგასმით აღვნიშნოთ, რომ ამ წამლების გაყიდვა, როგორიცაა Ozempic, არ იმოქმედებს ანალიზი.
კომპანია, რომელიც პასუხისმგებელია პრეპარატის წარმოებაზე, Novo Nordisk, თანამშრომლობს EMA-სთან გამოკვლევის საკითხზე, რათა უზრუნველყოს პაციენტის უსაფრთხოება. პირდაპირ ციტატაში, ეს არის კომპანიის პოზიცია:
”ყოველთვის შეშფოთებული პაციენტის უსაფრთხოებით, Novo Nordisk მუდმივად აკვირდება ანგარიშებს მისი მედიკამენტების გამოყენების შესახებ. ამჟამად მსოფლიოში 6,3 მილიონზე მეტი ადამიანი იყენებს კომპანიის პრეპარატებს GLP-1 ანალოგების (ლირაგლუტიდი და სემაგლუტიდი) საფუძველზე. ვრცელი კლინიკური საცდელი პროგრამების მეშვეობით მიღებული უსაფრთხოების მონაცემების შეფასების საფუძველზე, რომელიც მოიცავს 25000-ზე მეტ ადამიანს მთელს მსოფლიოში, პოსტმარკეტინგული მეთვალყურეობა და ინფორმაციის სხვა შესაბამისი წყაროები, მიზეზობრივი კავშირი სემაგლუტიდის ან ლირაგლუტიდის გამოყენებასა და სუიციდური აზრების ან თვითდაზიანებას შორის არ არის დადასტურებული. დაუკავშირდა.
მოლოდინი არის, რომ მოკლე დროში, EMA შეძლებს დაამტკიცოს ან უარყოს ბრალდებები მედიკამენტთან დაკავშირებით. ამით შესაძლებელი იქნება ახალ ნაბიჯებზე ფიქრი, მათ შორის ამ მედიკამენტების ფურცლების შეცვლაზე.