სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიხედვით, ანვისას ექვივალენტური სხეული შეერთებულ შტატებში, მედიკამენტები ფენილეფრინთან ერთად შეიძლება ერთხელ და სამუდამოდ ამოღებულ იქნას ამერიკული ბაზრიდან.
კომპონენტი არის ა დეკონგესტანტი ცხვირის ინფექცია ნაპოვნია სხვადასხვა მედიკამენტებში ალერგიისა და გაციების სამკურნალოდ აშშ-სა და ბრაზილიაში.
მეტის ნახვა
აღმოჩენა ვარაუდობს, რომ ადამიანები უკვე ატარებდნენ ფეხსაცმელს 148 ათასი წლის წინ;…
დუო ამოიღეს Air Canada-ს ფრენიდან მას შემდეგ, რაც უარი თქვა ბინძურ სავარძელზე…
თუმცა, თავად FDA-ს მიერ ჩატარებული და გამოვლენილი კვლევის მიხედვით, მას არ აქვს სასურველი ეფექტი აბების სახით მიღებისას.
როგორც საზოგადოებას განუცხადეს, ფენილეფრინის შემცველი პროდუქტი ტაბლეტის სახით არ ახდენს გავლენას პრობლემაზე დიდი რაოდენობით მიღების შემთხვევაშიც კი.
ეს განპირობებულია იმით, რომ ნივთიერება პირდაპირ კონტაქტში არ შედის ცხვირის არხთან, შესაბამისად, არ გამოიმუშავებს მოსალოდნელ შედეგს.
კვლევამ აჩვენა, რომ ფენილეფრინის წამალს აქვს ნაკლები ეფექტი, ვიდრე პლაცებოს აბები გაციების და ალერგიული შეშუპების მქონე პაციენტებზე.
ამიტომ, ფლორიდის უნივერსიტეტის ექსპერტებმა სააგენტოს სთხოვეს წამლების ბაზრიდან გატანა.
FDA პანელის წევრის, ჯენიფერ შვარცოტის თქმით: „პაციენტთა საზოგადოება ითხოვს და იმსახურებს მედიკამენტებს, რომლებიც მკურნალობენ მათ. სიმპტომები უსაფრთხოდ და ეფექტურად და მე არ მჯერა, რომ ეს ამას გააკეთებს“, რაც მიუთითებს იმაზე, რომ ბაზრიდან ამოღება უნდა მოხდეს რაც შეიძლება მალე. ადრე.
(სურათი: გამჟღავნება)
ამიტომ, ძალიან მალე სააგენტომ უნდა მიიღოს ზომები ფენილეფრინის მსგავსი პრეპარატების შემადგენლობიდან ამოსაღებად.
კიდევ ერთი შესაძლო გამოსავალია მათი გაყიდვების თაროებიდან ამოღება და ახალი მედიკამენტების ჩართვა, რომლებიც უფრო ეფექტურია ამ დაავადებების სამკურნალოდ.
ამიტომ, FDA-მ უნდა იმუშაოს მოსახლეობის უფლებების დასაცავად და არ დაუშვას წამლის ტიპი, რომელიც აღმოჩნდა არაეფექტური, განაგრძოს ნორმალურად გაყიდვა.
ზოგიერთი გამოქვეყნებული ფიგურის მიხედვით, წამლები რომელიც შეიცავს კომპონენტს, პასუხისმგებელი იყო 2022 წელს 1,8 მილიარდი აშშ დოლარის გაყიდვაზე. ღირებულება დაახლოებით 8,9 მილიარდი R$-ის ექვივალენტია, მონაცემები პირდაპირ FDA-ს გუნდმა გამოავლინა.
გარდა ამისა, კვლევის შედეგების მიხედვით, ამ საშუალებებს უფრო დიდი გავლენა აქვთ გაციების და ალერგიის სიმპტომებზე, როდესაც გამოიყენება სპრეის ან წვეთების საშუალებით. ეს მიუთითებს იმაზე, რომ მათი გაყიდვა შეიძლება გაგრძელდეს, გარდა ტაბლეტის ფორმატისა.
