Sveikatos apsaugos ministerija paskelbė apie svarbią ŽIV gydymo Vieningoje sveikatos sistemoje (SUS) priemonę. Nuo šiol vaistas Dovato bus prieinamas seropozityviems pacientams, o tai reiškia reikšmingą pažangą kovojant su liga.
Žiūrėti daugiau
Genų terapijos akių lašai suteikia vilties milijonams žmonių...
Geresnė sveikata per dvi dienas: stebinantis treniruočių pabaigos efektyvumas…
Dovato, antiretrovirusinių vaistų dolutegraviro ir lamivudino derinys, buvo patvirtintas Anvisa 2021 m. ir buvo giriamas už veiksmingumą ir praktiškumą. Jūsų pristatymas single piliulę supaprastina gydymą, todėl pacientams, kurie anksčiau turėjo gerti dvi skirtingas tabletes, tai tampa lengviau ir praktiškiau.
Vaisto įsigijimas yra paskutiniame konkurso etape, kuris leis platinti visose šalies valstijose iki 2023 m. pabaigos. Ši priemonė gali būti naudinga daugeliui pacientų, kurių gydymas priklauso nuo SUS ŽIV.
Dovato skirtas suaugusiems pacientams ir vyresniems nei 12 metų paaugliams, jei jie sveria daugiau nei 40 kg ir nėra žinomo ar įtariamo atsparumo jo sudedamosioms dalims.
Be to, kad sumažėja virusų kiekis organizme, vaistas jis taip pat prisideda prie CD4 ląstelių, būtinų paciento imuninei apsaugai, padidėjimo.
Su šiuo įtraukimu SUS dabar pasiūlys 29 vaistų, skirtų kovai su ŽIV, variantus, sustiprindama įsipareigojimą vyriausybę išplėsti prieigą prie ŽIV užsikrėtusių pacientų priežiūros ir pagerinti jos kokybę Šalis.
Dovato prieinamumas vertinamas kaip didelis pažanga ne tik dėl įrodyto veiksmingumo, bet ir dėl to, kad pacientai lengviau laikosi gydymo. Tai užtikrina geresnę ŽIV nešiotojų gyvenimo kokybę ir gerovę.
Šia nauja priemone Brazilija žengia dar vieną žingsnį link ligos likvidavimo ir sveikatos politikos, skirtos ŽIV gydymui ir prevencijai, stiprinimo.